一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

医药 来源:医谷网
2024
11/20
09:21
医谷网 医药

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通过与纳斯达克上市的生物技术公司Pulmatrix(股票代码:PULM)的合并,并实现对新公司的控股,巧妙实现了借壳上市。

跨境并购,借壳上市新玩法

近日,Cullgen与Pulmatrix正式对外宣布达成合并协议。根据协议内容,合并前Pulmatrix的股东将持有合并后公司约3.6%的股份,而Cullgen的股东则将占据96.4%的股份。合并后的公司将沿用Cullgen的名号,总部落户于加利福尼亚州圣地亚哥,并在纳斯达克继续其上市之旅。此外,若Pulmatrix在合并完成时的净现金超过250万美元,其股东还将获得一笔特别的现金股息,具体数额需根据一定调整确定。

合并后的新公司,将专注于靶向蛋白降解技术的研发,该技术旗下拥有三个降解剂项目,其中两项聚焦于癌症治疗,另一项则针对急性和慢性疼痛的治疗。同时,合并预计将为新公司带来约6500万美元的现金及现金等价物,为多个临床里程碑的达成提供资金支持,并预计能够维持公司运营至2026年。作为合并的一部分,Pulmatrix计划剥离其现有资产,包括急性偏头痛候选药物PUR3100及其他基于iSPERSE™技术的开发候选药物。

双方预计,该交易将在2025年3月底前顺利完成。

受合并消息的提振,Pulmatrix的市值从合并前的不足800万美元迅速攀升至超1900万美元。截至今日发稿时,Pulmatrix的股价已涨至每股5.43美元。

业内分析认为,Pulmatrix自2003年成立并上市以来,管线相对单一,虽曾经历过辉煌时期,但如今现金流并不充裕(今年三季报显示,其现金及等价物仅剩1070余万美元)。在此背景下,以合理价格寻求被收购,对Pulmatrix而言不失为一个明智的选择。

为Biotech提供了一个新样本

再来看看此次占据主导地位的Cullgen是什么来头。公开资料显示,Cullgen成立于2018年,由熊跃、金坚、罗楹三位行业精英共同创立。其中,熊跃曾任北卡罗来纳大学教堂山分校化学与生物物理学系教授,他在早期发现的泛素连接酶基因Roc1/2,为PROTAC领域的发展奠定了科学基础,也因此成为该领域的权威人物。

金坚则曾在美国西奈山医学院担任化学生物学及药物开发中心主任,而罗楹则是一位拥有三十年生物科技产业经验的资深人士。值得一提的是,罗楹还是一位连续创业者,其曾在2001年创立创新药研发企业睿星基因,该公司后与日本GNI公司合并成为GNI集团,并在东京实现上市,罗楹还是现任GNI集团社长兼CEO。此后,罗楹又一手推动了GNI对本土药企北京康蒂尼药业的并购,并在2011年成功实现了对康蒂尼的控股。然而,康蒂尼之后三次尝试在香港进行IPO均以失败告终。罗楹再次出手,推动了康蒂尼反向收购美国上市公司CATALYST BIOSCIENCES的策略。两者于2023年10月正式合并为Gyre Therapeutics,康蒂尼也因此实现在纳斯达克上市。此次Cullgen与Pulmatrix达成合并交易并实现借壳上市,与之前的操作策略如出一辙,可谓是“还是熟悉的配方,还是原来的味道”。在合并生效时,合并后公司的执行管理层也将由罗楹领导。

由于几位联合创始人的深厚背景,Cullgen自成立之初就带有全球化的基因。其投资方中不乏红杉资本、弘晖资本、3E Bioventures、SIG等知名国际风险投资机构。2023年5月,Cullgen还完成了4000万美元的C轮融资,由阿斯利康中金医疗产业基金领投。此前,Cullgen的融资额也均保持在数千万美元级别。

与Pulmatrix相比,Cullgen的现金流状况显然更为充裕。除了融资所得,2023年,安斯泰来看好Cullgen的新型E3连接酶和新靶点,希望通过Cullgen的技术平台推进自己产品管线的研发,两者就此达成了合作,安斯泰来向Cullgen支付了3500万美元的预付款,如果安斯泰来对先导项目行使许可选择权,Cullgen还有权获得额外的8500万美元,而随后的潜在里程碑金额达到了19亿美元。在国内众多Biotech面临融资困境的背景下,Cullgen的财务状况无疑算得上亮眼。

管线方面,Cullgen目前拥有三个正在或即将启动1期临床试验的降解管线。其中,CG001419是一种口服泛TRK降解剂,正在两项独立的临床试验中研究,分别针对实体瘤和急慢性疼痛。CG009301则是一种用于治疗血癌的GSPT1降解剂,包括复发/难治性急性髓系白血病(AML)、高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。此外,Cullgen已获得中国CDE对该候选产品的IND许可,预计将在2025年第一季度为首位患者给药。CG009301还有望用于治疗携带MYC扩增的实体瘤。

除了三个临床项目外,Cullgen还推进了其他几种靶向蛋白质降解剂和DAC,主要用于治疗癌症和自身免疫性疾病,包括与安斯泰来合作的靶向细胞周期蛋白的项目。据国金证券指出,靶向蛋白降解剂有望弥补传统小分子抑制剂耐药和难成药靶点的未满足需求,且预计下半年PROTAC药物将迎来关键里程碑,受此催化,跨国药企对与国内拥有相关管线布局的企业达成相关合作的意愿或将加大。

Cullgen的反向并购借壳上市策略,无疑为本土Biotech提供了一个新的样本。去美股上市,或许也是一条值得考虑的理想路径。对于其他本土Biotech而言,可以借鉴Cullgen的成功经验,结合自身实际情况,选择最适合自己的上市路径。通过美股上市,企业不仅可以扩大市场影响力、筹集更多资金、实现国际化战略,还有望获得更高的市场估值。当然,在选择上市路径时,企业还需综合考虑市场需求、技术创新、团队建设等多方面因素,找到最符合自身利益和长远发展的道路。

值得一提的是,在Cullgen与Pulmatrix宣布合并的同一天,国内另一家Biotech普米斯也宣布了与BioNTech的股权收购协议。根据协议,BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本,并在普米斯达到双方约定的里程碑条件时,额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。该交易预计将于2025年第一季度完成。普米斯生物是一家专注于恶性肿瘤和自身免疫疾病领域抗体新药发现和开发的临床阶段生物制药公司,目前共有12款在研产品,其中5款已处于临床阶段。

事实上,近年来跨国药企在国内的并购活动愈发频繁,纷纷抄底本土Biotech。这一趋势自去年12月阿斯利康收购亘喜生物以来便逐渐显现,并在今年持续升温。从诺华对信瑞诺医药的收购,到美国上市公司Nuvation Bio对葆元医药的并购,再到丹麦生物技术公司健玛保(Genmab)以高达18亿美元的价格收购普方生物,都预示着这一并购趋势将持续下去。未来,预计将有更多本土Biotech企业找到各自的金主,实现新的发展。

来源:医谷网

为你推荐

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)资讯

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)

1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。

2026-01-10 11:25

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请资讯

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请

国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患

2026-01-09 16:01