一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

医药 来源:医谷网
2024
11/20
09:21
医谷网 医药

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通过与纳斯达克上市的生物技术公司Pulmatrix(股票代码:PULM)的合并,并实现对新公司的控股,巧妙实现了借壳上市。

跨境并购,借壳上市新玩法

近日,Cullgen与Pulmatrix正式对外宣布达成合并协议。根据协议内容,合并前Pulmatrix的股东将持有合并后公司约3.6%的股份,而Cullgen的股东则将占据96.4%的股份。合并后的公司将沿用Cullgen的名号,总部落户于加利福尼亚州圣地亚哥,并在纳斯达克继续其上市之旅。此外,若Pulmatrix在合并完成时的净现金超过250万美元,其股东还将获得一笔特别的现金股息,具体数额需根据一定调整确定。

合并后的新公司,将专注于靶向蛋白降解技术的研发,该技术旗下拥有三个降解剂项目,其中两项聚焦于癌症治疗,另一项则针对急性和慢性疼痛的治疗。同时,合并预计将为新公司带来约6500万美元的现金及现金等价物,为多个临床里程碑的达成提供资金支持,并预计能够维持公司运营至2026年。作为合并的一部分,Pulmatrix计划剥离其现有资产,包括急性偏头痛候选药物PUR3100及其他基于iSPERSE™技术的开发候选药物。

双方预计,该交易将在2025年3月底前顺利完成。

受合并消息的提振,Pulmatrix的市值从合并前的不足800万美元迅速攀升至超1900万美元。截至今日发稿时,Pulmatrix的股价已涨至每股5.43美元。

业内分析认为,Pulmatrix自2003年成立并上市以来,管线相对单一,虽曾经历过辉煌时期,但如今现金流并不充裕(今年三季报显示,其现金及等价物仅剩1070余万美元)。在此背景下,以合理价格寻求被收购,对Pulmatrix而言不失为一个明智的选择。

为Biotech提供了一个新样本

再来看看此次占据主导地位的Cullgen是什么来头。公开资料显示,Cullgen成立于2018年,由熊跃、金坚、罗楹三位行业精英共同创立。其中,熊跃曾任北卡罗来纳大学教堂山分校化学与生物物理学系教授,他在早期发现的泛素连接酶基因Roc1/2,为PROTAC领域的发展奠定了科学基础,也因此成为该领域的权威人物。

金坚则曾在美国西奈山医学院担任化学生物学及药物开发中心主任,而罗楹则是一位拥有三十年生物科技产业经验的资深人士。值得一提的是,罗楹还是一位连续创业者,其曾在2001年创立创新药研发企业睿星基因,该公司后与日本GNI公司合并成为GNI集团,并在东京实现上市,罗楹还是现任GNI集团社长兼CEO。此后,罗楹又一手推动了GNI对本土药企北京康蒂尼药业的并购,并在2011年成功实现了对康蒂尼的控股。然而,康蒂尼之后三次尝试在香港进行IPO均以失败告终。罗楹再次出手,推动了康蒂尼反向收购美国上市公司CATALYST BIOSCIENCES的策略。两者于2023年10月正式合并为Gyre Therapeutics,康蒂尼也因此实现在纳斯达克上市。此次Cullgen与Pulmatrix达成合并交易并实现借壳上市,与之前的操作策略如出一辙,可谓是“还是熟悉的配方,还是原来的味道”。在合并生效时,合并后公司的执行管理层也将由罗楹领导。

由于几位联合创始人的深厚背景,Cullgen自成立之初就带有全球化的基因。其投资方中不乏红杉资本、弘晖资本、3E Bioventures、SIG等知名国际风险投资机构。2023年5月,Cullgen还完成了4000万美元的C轮融资,由阿斯利康中金医疗产业基金领投。此前,Cullgen的融资额也均保持在数千万美元级别。

与Pulmatrix相比,Cullgen的现金流状况显然更为充裕。除了融资所得,2023年,安斯泰来看好Cullgen的新型E3连接酶和新靶点,希望通过Cullgen的技术平台推进自己产品管线的研发,两者就此达成了合作,安斯泰来向Cullgen支付了3500万美元的预付款,如果安斯泰来对先导项目行使许可选择权,Cullgen还有权获得额外的8500万美元,而随后的潜在里程碑金额达到了19亿美元。在国内众多Biotech面临融资困境的背景下,Cullgen的财务状况无疑算得上亮眼。

管线方面,Cullgen目前拥有三个正在或即将启动1期临床试验的降解管线。其中,CG001419是一种口服泛TRK降解剂,正在两项独立的临床试验中研究,分别针对实体瘤和急慢性疼痛。CG009301则是一种用于治疗血癌的GSPT1降解剂,包括复发/难治性急性髓系白血病(AML)、高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。此外,Cullgen已获得中国CDE对该候选产品的IND许可,预计将在2025年第一季度为首位患者给药。CG009301还有望用于治疗携带MYC扩增的实体瘤。

除了三个临床项目外,Cullgen还推进了其他几种靶向蛋白质降解剂和DAC,主要用于治疗癌症和自身免疫性疾病,包括与安斯泰来合作的靶向细胞周期蛋白的项目。据国金证券指出,靶向蛋白降解剂有望弥补传统小分子抑制剂耐药和难成药靶点的未满足需求,且预计下半年PROTAC药物将迎来关键里程碑,受此催化,跨国药企对与国内拥有相关管线布局的企业达成相关合作的意愿或将加大。

Cullgen的反向并购借壳上市策略,无疑为本土Biotech提供了一个新的样本。去美股上市,或许也是一条值得考虑的理想路径。对于其他本土Biotech而言,可以借鉴Cullgen的成功经验,结合自身实际情况,选择最适合自己的上市路径。通过美股上市,企业不仅可以扩大市场影响力、筹集更多资金、实现国际化战略,还有望获得更高的市场估值。当然,在选择上市路径时,企业还需综合考虑市场需求、技术创新、团队建设等多方面因素,找到最符合自身利益和长远发展的道路。

值得一提的是,在Cullgen与Pulmatrix宣布合并的同一天,国内另一家Biotech普米斯也宣布了与BioNTech的股权收购协议。根据协议,BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本,并在普米斯达到双方约定的里程碑条件时,额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。该交易预计将于2025年第一季度完成。普米斯生物是一家专注于恶性肿瘤和自身免疫疾病领域抗体新药发现和开发的临床阶段生物制药公司,目前共有12款在研产品,其中5款已处于临床阶段。

事实上,近年来跨国药企在国内的并购活动愈发频繁,纷纷抄底本土Biotech。这一趋势自去年12月阿斯利康收购亘喜生物以来便逐渐显现,并在今年持续升温。从诺华对信瑞诺医药的收购,到美国上市公司Nuvation Bio对葆元医药的并购,再到丹麦生物技术公司健玛保(Genmab)以高达18亿美元的价格收购普方生物,都预示着这一并购趋势将持续下去。未来,预计将有更多本土Biotech企业找到各自的金主,实现新的发展。

来源:医谷网

为你推荐

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批资讯

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批

适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者

2025-12-23 17:51

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品资讯

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品

用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)

2025-12-23 17:44

第六批国家耗材集采启动资讯

第六批国家耗材集采启动

12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...

2025-12-23 17:43

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布资讯

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布

提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。

2025-12-23 16:32

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容资讯

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容

近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。

2025-12-23 11:16

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低资讯

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低

据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。

2025-12-20 10:29

赛诺菲亮相首届进博优品交易会资讯

赛诺菲亮相首届进博优品交易会

“进博效应”持续释放,“进博好物”加速可及

2025-12-19 21:27

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂资讯

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂

思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期

2025-12-19 15:37

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性资讯

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性

今年是国际SOS成立40周年,近日,其发布了《2026年度全球风险展望》,这也是其连续10年发布该相关报告。

2025-12-19 13:05

海南首家外商独资医院落地资讯

海南首家外商独资医院落地

12月17日,海南首家外商独资医院博鳌富隆医院揭牌仪式在海口举行。

2025-12-18 21:59

我国60岁以上听损老人逾2000万资讯

我国60岁以上听损老人逾2000万

60岁及以上老年人群的听力损失患病率在各个年龄段当中居于首位,高达11 04%,据此推算,我国患听力损失的60岁以上老年人至少2000万人。约1 3的65岁以上老年人伴有听力残疾,约...

2025-12-18 21:44