一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

医药 来源:医谷网
2024
11/20
09:21
医谷网 医药

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通过与纳斯达克上市的生物技术公司Pulmatrix(股票代码:PULM)的合并,并实现对新公司的控股,巧妙实现了借壳上市。

跨境并购,借壳上市新玩法

近日,Cullgen与Pulmatrix正式对外宣布达成合并协议。根据协议内容,合并前Pulmatrix的股东将持有合并后公司约3.6%的股份,而Cullgen的股东则将占据96.4%的股份。合并后的公司将沿用Cullgen的名号,总部落户于加利福尼亚州圣地亚哥,并在纳斯达克继续其上市之旅。此外,若Pulmatrix在合并完成时的净现金超过250万美元,其股东还将获得一笔特别的现金股息,具体数额需根据一定调整确定。

合并后的新公司,将专注于靶向蛋白降解技术的研发,该技术旗下拥有三个降解剂项目,其中两项聚焦于癌症治疗,另一项则针对急性和慢性疼痛的治疗。同时,合并预计将为新公司带来约6500万美元的现金及现金等价物,为多个临床里程碑的达成提供资金支持,并预计能够维持公司运营至2026年。作为合并的一部分,Pulmatrix计划剥离其现有资产,包括急性偏头痛候选药物PUR3100及其他基于iSPERSE™技术的开发候选药物。

双方预计,该交易将在2025年3月底前顺利完成。

受合并消息的提振,Pulmatrix的市值从合并前的不足800万美元迅速攀升至超1900万美元。截至今日发稿时,Pulmatrix的股价已涨至每股5.43美元。

业内分析认为,Pulmatrix自2003年成立并上市以来,管线相对单一,虽曾经历过辉煌时期,但如今现金流并不充裕(今年三季报显示,其现金及等价物仅剩1070余万美元)。在此背景下,以合理价格寻求被收购,对Pulmatrix而言不失为一个明智的选择。

为Biotech提供了一个新样本

再来看看此次占据主导地位的Cullgen是什么来头。公开资料显示,Cullgen成立于2018年,由熊跃、金坚、罗楹三位行业精英共同创立。其中,熊跃曾任北卡罗来纳大学教堂山分校化学与生物物理学系教授,他在早期发现的泛素连接酶基因Roc1/2,为PROTAC领域的发展奠定了科学基础,也因此成为该领域的权威人物。

金坚则曾在美国西奈山医学院担任化学生物学及药物开发中心主任,而罗楹则是一位拥有三十年生物科技产业经验的资深人士。值得一提的是,罗楹还是一位连续创业者,其曾在2001年创立创新药研发企业睿星基因,该公司后与日本GNI公司合并成为GNI集团,并在东京实现上市,罗楹还是现任GNI集团社长兼CEO。此后,罗楹又一手推动了GNI对本土药企北京康蒂尼药业的并购,并在2011年成功实现了对康蒂尼的控股。然而,康蒂尼之后三次尝试在香港进行IPO均以失败告终。罗楹再次出手,推动了康蒂尼反向收购美国上市公司CATALYST BIOSCIENCES的策略。两者于2023年10月正式合并为Gyre Therapeutics,康蒂尼也因此实现在纳斯达克上市。此次Cullgen与Pulmatrix达成合并交易并实现借壳上市,与之前的操作策略如出一辙,可谓是“还是熟悉的配方,还是原来的味道”。在合并生效时,合并后公司的执行管理层也将由罗楹领导。

由于几位联合创始人的深厚背景,Cullgen自成立之初就带有全球化的基因。其投资方中不乏红杉资本、弘晖资本、3E Bioventures、SIG等知名国际风险投资机构。2023年5月,Cullgen还完成了4000万美元的C轮融资,由阿斯利康中金医疗产业基金领投。此前,Cullgen的融资额也均保持在数千万美元级别。

与Pulmatrix相比,Cullgen的现金流状况显然更为充裕。除了融资所得,2023年,安斯泰来看好Cullgen的新型E3连接酶和新靶点,希望通过Cullgen的技术平台推进自己产品管线的研发,两者就此达成了合作,安斯泰来向Cullgen支付了3500万美元的预付款,如果安斯泰来对先导项目行使许可选择权,Cullgen还有权获得额外的8500万美元,而随后的潜在里程碑金额达到了19亿美元。在国内众多Biotech面临融资困境的背景下,Cullgen的财务状况无疑算得上亮眼。

管线方面,Cullgen目前拥有三个正在或即将启动1期临床试验的降解管线。其中,CG001419是一种口服泛TRK降解剂,正在两项独立的临床试验中研究,分别针对实体瘤和急慢性疼痛。CG009301则是一种用于治疗血癌的GSPT1降解剂,包括复发/难治性急性髓系白血病(AML)、高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。此外,Cullgen已获得中国CDE对该候选产品的IND许可,预计将在2025年第一季度为首位患者给药。CG009301还有望用于治疗携带MYC扩增的实体瘤。

除了三个临床项目外,Cullgen还推进了其他几种靶向蛋白质降解剂和DAC,主要用于治疗癌症和自身免疫性疾病,包括与安斯泰来合作的靶向细胞周期蛋白的项目。据国金证券指出,靶向蛋白降解剂有望弥补传统小分子抑制剂耐药和难成药靶点的未满足需求,且预计下半年PROTAC药物将迎来关键里程碑,受此催化,跨国药企对与国内拥有相关管线布局的企业达成相关合作的意愿或将加大。

Cullgen的反向并购借壳上市策略,无疑为本土Biotech提供了一个新的样本。去美股上市,或许也是一条值得考虑的理想路径。对于其他本土Biotech而言,可以借鉴Cullgen的成功经验,结合自身实际情况,选择最适合自己的上市路径。通过美股上市,企业不仅可以扩大市场影响力、筹集更多资金、实现国际化战略,还有望获得更高的市场估值。当然,在选择上市路径时,企业还需综合考虑市场需求、技术创新、团队建设等多方面因素,找到最符合自身利益和长远发展的道路。

值得一提的是,在Cullgen与Pulmatrix宣布合并的同一天,国内另一家Biotech普米斯也宣布了与BioNTech的股权收购协议。根据协议,BioNTech将以8亿美元预付款收购普米斯100%已发行股本,并在普米斯达到双方约定的里程碑条件时,额外支付最高1.5亿美元的里程碑付款。该交易预计将于2025年第一季度完成。普米斯生物是一家专注于恶性肿瘤和自身免疫疾病领域抗体新药发现和开发的临床阶段生物制药公司,目前共有12款在研产品,其中5款已处于临床阶段。

事实上,近年来跨国药企在国内的并购活动愈发频繁,纷纷抄底本土Biotech。这一趋势自去年12月阿斯利康收购亘喜生物以来便逐渐显现,并在今年持续升温。从诺华对信瑞诺医药的收购,到美国上市公司Nuvation Bio对葆元医药的并购,再到丹麦生物技术公司健玛保(Genmab)以高达18亿美元的价格收购普方生物,都预示着这一并购趋势将持续下去。未来,预计将有更多本土Biotech企业找到各自的金主,实现新的发展。

来源:医谷网

为你推荐

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45