在获批不到一周后，迪哲医药用于治疗肺癌的创新靶向药舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）价格曝光。
图片来源：迪哲医药官网
据药融云数据，舒沃替尼一盒价格为9040元人民币，规格为150mg*14片/盒（2板），目前，舒沃替尼已开出首批处方。
近日，舒沃替尼片获得国家药监局附条件批准上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，成为首款针对EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的国创新药。
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中EGFR是NSCLC最常见的驱动基因突变类型。EGFR Exon20ins突变是EGFR罕见突变类型，约占EGFR突变的12%，因其空间构型特殊，异质性强，一直以来缺乏安全有效的靶向治疗手段。
此前，全球仅有两款针对EGFR Exon20ins突变的新药上市，分别为强生的Amivantamab双抗和武田制药的小分子莫博赛替尼/Mobocertinib。
来源：医谷网
为你推荐
资讯 北大医药失去了“大金主”：与北京大学国际医院终止业务合作
近日，北大医药发布公告称，公司总办会经研究、评估北京北医医药的经营现状，认为北医医药近年来的主营业务长期高度依赖于与北京大学国际医院的业务合作，在2025年5月与北京大学...
2025-08-15 12:58
资讯 恒生港股通创新药指数剔除5家CXO公司
8月11日，恒生港股通创新药指数修订规则正式生效。根据恒生港股通创新药指数宣布修订编制方案，明确剔除CXO公司（包括CRO、CMO和CDMO），“提纯”聚焦于创新药企业，使得指数更...
2025-08-14 15:28
资讯 童颜针产品已无法正常销售，江苏吴中向爱美客子公司仲裁索赔16亿元
近日，江苏吴中发布公告称，其控股孙公司达透医疗已就Regen Biotech（以下简称Regen）违约事项向深圳国际仲裁院提起仲裁，深圳国际仲裁院已于8月7日受理该仲裁申请，案件将依据...
2025-08-14 15:28
资讯 医保局新政力挺创新药 “疗效数据+支付创新”双轮驱动CAR-T治疗创新
近日，国家医保局印发了《支持创新药高质量发展的若干措施》（以下简称“《措施》”），明确提出全链条支持创新药的研发、准入与支付等各个环节
2025-08-12 16:10
资讯 潜在总额超6亿美元，复星医药口服DPP-1抑制剂出海
昨日（8月11日），复星医药发布公告称，其控股子公司复星医药产业与Expedition签订《许可协议》，复星医药产业授予Expedition除中国以外的全球范围、许可领域内开发、生产及商业...
2025-08-12 15:32
资讯 国家医保局公布通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息
经初步审核，534个通过形式审查。其中目录外申报信息472份，涉及药品通用名393个，通过初审的通用名310个，较2024年249个通过形式审查明显增加。同时，共收到商保创新药目录申报...
2025-08-12 13:04
资讯 华东医药引进新一代口服JAK1抑制剂VC005片 破局自免皮肤病治疗困境
华东医药杭州将向江苏威凯尔支付5000万元人民币首付款，以及最高不超过1 8亿元人民币的注册里程碑付款。
2025-08-11 21:06
资讯 又一家企业吲哚布芬片采购资格被暂停
近日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知，根据浙江省杭州市中级人民法院《民事判决书》(〔2024〕浙01知民初72号)，暂停药品上市许可持有人山东现代医药科技有限公司吲...
2025-08-11 16:35
资讯 首款国产度拉糖肽生物类似药获批上市
近日，博安生物宣布，其自主研发的度拉糖肽注射液（商品名：博优平）已获得国家药监局的上市批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，成为首款获批上市的国产度拉糖肽生物类似药。
2025-08-11 13:59
资讯 强生宣布锐珂联合利珂在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗
今日（8月8日），强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGF...
2025-08-08 18:54
资讯 最高人民法院发布人民法院依法严惩医保骗保犯罪典型案例
2024年，全国法院一审审结医保骗保犯罪案件1156件2299人，一审结案数同比增长131 2%，挽回医保基金损失4 02亿余元。
2025-08-08 17:23
资讯 奥贝胆酸片国内首仿，未获批
近日，据国家药监局政务服务门户官网信息显示，正大天晴的奥贝胆酸片收到 "药品通知件 "。根据国内现行的新药审批流程，如果药物顺利获批，则会收到“药品批准证明文件送...
2025-08-08 10:20
资讯 凡舒卓在华获批新适应症，拓展至6至＜12岁儿童重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗
近日，阿斯利康宣布，其中国首个呼吸生物制剂凡舒卓®（英文商品名：Fasenra®，通用名：本瑞利珠单抗注射液）新适应症在中国正式批准，用于儿童（6至＜12岁）重度嗜酸粒细胞性...
2025-08-07 17:13
