继流感疫苗之后,降价的风也吹到了水痘疫苗。
昨日(4月10日),深圳市疾病预防控制中心(深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所)公布深圳市适龄儿童水痘疫苗采购中标(成交)结果。结果显示,康泰生物子公司民海生物适龄儿童水痘疫苗以25元/支中标,成为截至目前国内适龄儿童水痘疫苗中标历史上的最低价。相关数据显示,2024年,适龄儿童水痘疫苗的公费中标价基本还在50元/支以上。
根据公告内容,本次竞标共有5家药企参与,分别是上海生物制品研究所、长春百克生物、科兴、长春祈健生物以及北京民海生物。在竞标过程中,各企业提交了报价,其中民海生物报价25元/支,科兴报价37元/支,上海生物制品研究所报价41.8元/支,这三家企业成功进入候选中标供应商名单。最终,民海生物凭借其最低报价中标。
水痘疫苗是目前预防水痘感染的唯一手段,接种水痘疫苗不仅能预防水痘,还能预防因水痘-带状疱疹而引起的并发症。2005年,我国将水痘疫苗纳入常规接种(常规接种指接种单位按照预防接种免疫程序为适龄儿童或目标人群进行接种),但水痘疫苗作为非免疫规划疫苗(是指由居民自愿接种的自费疫苗),其接种率仍然不高。据易海商情统计数据显示,我国水痘疫苗平均接种率为61.1%,且中西部地区接种率更低,仅为40.8%,与德国、意大利、美国等发达国家平均80%以上的接种率相比未来仍有一定的提升空间。
不过,由于水痘发病率高、传染力强的特点,近年来,包括上海、天津、广东省、浙江省、江苏省、山东省等部分省市已将水痘纳入地方免疫规划免费接种。2022年4月,国务院发布的《“十四五”国民健康规划》明确指出:“根据需要适时调整国家免疫规划疫苗种类”。预计随着经济的不断发展,各省市财政负担能力的加强,或有越来越多的省市地区将逐渐把水痘疫苗纳入免疫规划苗的范畴,这也就为水痘疫苗企业带来了机遇。
目前,国内已有多家企业在涉足水痘疫苗赛道,包括长春祈健生物、上海生物制品研究所、百克生物、大连雅立峰生物、荣盛生物、武汉生物制品研究所等,据西南证劵数据,2024年水痘疫苗批签发,百克生物占比最大,批签发98批次,随后是科兴生物69批次,长春祈健44批次,上海生物制品研究所46批次,长春祈健生物44批次,荣盛生物14批次,民海生物则只有3批次。
值得一提的是,民海生物的水痘疫苗于2024年4月才获批上市,业内分析,此次其报出最低价很可能是一种抢夺市场的策略。一方面,新上市的产品往往需要快速打开市场,建立品牌认知度,而低价策略无疑是最直接有效的手段之一。通过以低于市场平均水平的价格参与竞争,民海生物能够迅速吸引采购方和接种机构的注意,提高产品的市场渗透率。另一方面,低价中标也有助于民海生物在行业内树立价格优势,为后续的市场拓展和产品推广奠定基础。
当前,国产疫苗行业正面临严峻的价格战挑战。各大头部疫苗企业纷纷加入降价行列,价格战波及范围不断扩大,从流感疫苗、HPV疫苗到狂犬疫苗、肺炎疫苗等多个品类均受到波及,去年10月,复星雅立峰的流感疫苗甚至报出了6.5元/支的“地板价”。
有观点认为,当下国产疫苗行业正站在一个挑战与机遇深度交织的特殊节点上,行业所处形势前所未有。一方面,市场竞争异常激烈,价格战已进入白热化阶段,给企业生存与发展带来巨大压力;另一方面,行业也迎来了诸多发展机遇,政策支持、技术进步等因素为行业发展提供了广阔空间。在此背景下,国产疫苗企业要想在市场中站稳脚跟并实现长远发展,就必须坚定不移地走创新与突破之路,将新产品研发和出海战略作为核心驱动力,通过持续推出具有创新性和竞争力的疫苗产品,以及积极开拓海外市场,在激烈的市场竞争中实现突围与跨越。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09








