曾迎来销售近60亿的高光时刻,也走过销售业绩不足6亿的至暗时刻,东阳光药的当家奥司他韦(商品名:可威)正在逐步“回暖”。
疫情下业绩曾遭遇严重“滑铁卢”
近日,东阳光药发布2022年上半年业绩报显示,公司取得营业额12.93亿元(人民币,下同),同比增加539.47%;净利润-3280万元,同比增长93.53%,虽还未扭亏,但相较于去年同期亏损5.07亿元已实现大幅度收窄。
对于业绩增加,东阳光药表示,主要由于2022年上半年中国疫情防控总体趋于平稳,人员流动及日常社交活动日趋正常化,终端医疗机构的整体人流、诊疗活动数量、处方量已有明显恢复,叠加今年以来中国南方多个省份发布了流行性感冒预警,发热门诊量激增,同时相比于疫情初期,目前可威渠道库存已经回归正常合理水平。
具体到可威的销量上,其上半年颗粒与胶囊剂型营业额总计为10.06亿元,占总营业额的77.8%,较2021年同期增加1775.5%。东阳光药称,在社会人流水平及流感病例数日渐恢复,以及公司渠道库存正常化的情况下,集可威销量呈现非常良好的回暖趋势。
而在去年,可威销售业绩曾遭遇严重“滑铁卢”,全年营收仅为5.55亿元,与其巅峰的2019年相比,甚至不到十分之一。根据东阳光药财报显示,2019年,可威为东阳光药贡献了59.38亿元的销售业绩,但到了2020年,可威总营收断崖式下跌至20.69亿元,个中缘由,自然是新冠疫情改变了这一切。
东阳光药曾在2021年半年报中表示,2020年新冠疫情突然来袭,在原本的流感高峰期,公共卫生工作和人们的防治意识都大大提升,流感病毒流行趋势被彻底遏制。
国家卫健委疾病预防中心统计了更为详尽的数据,2020年、2021年1–7月中国流行性感冒确诊发病数分别为114.53万例、18.47万例,同比分别减少67.63%、83.64%。
可威作为主要通过各级医疗机构销售的处方药,鉴于2020年初疫情暴发加上处于流感高峰期,终端医疗机构对可威备货需求高,导致前期发货量大,而从2020年下半年起,随着可威在临床上被验证无法用于治疗新冠肺炎,且新冠疫情持续反复下流感发病数急剧减少,可威的产品市场需求急剧降低,处方量大幅下降,渠道库存消耗缓慢,并开始出现存货积压情况,可威产销量进入持续低迷状态。即使东阳光药为了消化可威内存进行了折价促销,但月均收入和产销量较之前仍然有较大差距,东阳光医药板块净利润出现了亏损,这也直接导致了其母公司东阳光果断“割肉”。
2021年9月,东阳光发布公告称拟向广东东阳光药业有限公司(以下简称广药)及其全资子公司香港东阳光销售有限公司(以下简称香港东阳光)转让公司所持东阳光药的股份合计4.524亿股,约占东阳光药总股本的 51.41%,东阳光方面表示,该交易完成后,公司将不再从事医药相关产品的生产及销售,东阳光药亦不再纳入上市公司的合并范围。
至于东阳光药的出售金额,东阳光在今年6月发布的一则“重大资产出售暨关联交易实施情况报告书“公告表示,综合考虑标的资产评估情况、对应市值、归属于母公司股东净资产、前次重组收购作价以及标的公司分红情况,东阳光药标交易作价超37亿。东阳光曾表示,获得资金可以补充公司经营性资金需求,未来公司将更加聚焦主业发展。
面临仿制药和创新药的内外夹击
事实上,虽业绩有所回暖,但受政策大环境及市场竞争的影响,可威的未来仍面临极大不确定性。
今年7月,在第七批集采中,为了趁势抢占更多的市场份额,重回销售巅峰,东阳光药的可威以0.99元/30mg/粒的报价,92%的降幅中标(其他中标企业包括科伦药业、石药欧意、华海药业、齐鲁制药等),如此高的降幅究竟能给东阳光药带来多大的市场放量或许还要等待市场数据来说话。
与此同时,奥司他韦仿制药赛道上也迎来了越来越多的竞争者。
近两年,国产奥司他韦胶囊迎来上市井喷期,目前已有多家国内药企的产品获批,包括齐鲁制药、石药集团、科伦药业、成都倍特药业、博瑞医药等。
此外, 奥司他韦干混悬剂剂型也有国产企业获批上市,相比较相比于其他剂型,奥司他韦干混悬剂更适合儿童等吞咽困难人群,尤其对于1岁以内需要公斤体重用药的婴幼儿可实现精准给药。此前,只有一款进口磷酸奥司他韦干混悬剂(上市许可人为Hetero Labs Limited,申报单位为深圳贝美药业)在国内上市,视同通过仿制药一致性评价。今年3月,成都倍特药业拿下磷酸奥司他韦干混悬剂首仿。6月,博瑞制药的磷酸奥司他韦干混悬剂也获批上市。目前,还有10余家企业提交了该剂型的上市申请。
除了来自大量仿制药的竞争,奥司他韦还面临着流感创新药的降维打击,包括众生药业的ZSP1273颗粒剂、罗氏的玛巴洛沙韦片等新药在应对甲型流感方面有着优于奥司他韦的功效,在未来也或将会对奥司他韦整体的市场空间进行压缩。
另据药融云数据,目前国内在研的流感新药还有珍宝岛药业/广州市恒诺康医药的注射用HNC042、青峰医药/银杏树的GP681、太景医药研发(北京)有限公司核酸内切酶抑制剂TG-1000、征祥医药的抗流感新药ZX-7101A、安帝康生物的ADC189以及中国药科大学抗病毒1类新药黄芩素(天然药物衍生)等。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 全球首款口服胰岛素上市申请未获成功
12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...
2025-12-30 11:20
资讯 远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂
远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。
2025-12-29 19:03
资讯 首个国产CTLA-4单抗获批
近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2025-12-29 16:30
资讯 AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名
今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。
2025-12-29 11:13
资讯 优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法
基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年
2025-12-26 17:12
资讯 ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破
本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。
2025-12-26 17:08
资讯 血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资
本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。
2025-12-26 17:03
资讯 浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围
12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。
2025-12-26 14:33
资讯 自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布
本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。
2025-12-26 13:45
资讯 天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查
中央纪委国家监委网站讯,据天津市纪委监委消息:天津医科大学总医院原党委书记张建宁涉嫌严重违纪违法,目前正接受天津市纪委监委纪律审查和监察调查。
2025-12-26 10:33
资讯 医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比
近日,经国务院同意,国家发展改革委、商务部公开发布了《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》,这是时隔3年后更新该目录。
2025-12-25 16:49
资讯 施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点
2025年小细胞肺癌(SCLC)因 Tarlatamab 双抗与芦比替定前移而迎来新生;非小细胞肺癌(NSCLC)在EGFR耐药、围手术期免疫、HER2 和 ROS1 TKI精准治疗以及脑转移关注上都有...
2025-12-25 14:19
资讯 国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤
12月24日,国家药品监督管理局正式批准湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请(国械注准20253092649)
2025-12-25 14:14
资讯 注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症
今日,第一三共宣布,优赫得(注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低...
2025-12-25 13:32









