医药

首个国产ADC药品获批上市

首个国产ADC药品获批上市

今日(6月9日),国家药监局发布公告称,已附条件批准荣昌生物的注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)上市,用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃...

2021-06-09 10:53

年治疗费用5.6万美元,时隔18年后FDA再批阿尔茨海默症新药

年治疗费用5.6万美元,时隔18年后FDA再批阿尔茨海默症新药

2021年6月7日,美国FDA加速批准了由渤健和卫材联合开发的Aβ(β淀粉样蛋白)抗体药品aducanumab上市,用于治疗阿尔茨海默症(AD),商品名为Aduhelm,这是自2003年以来,FDA批准的首款AD新药。

2021-06-09 09:39

全球首个COPD肺干细胞新药获批IND

全球首个COPD肺干细胞新药获批IND

据国家药品监督管理局药品审评中心官网公布消息,吉美瑞生旗下子公司仙荷医学研发的REGEND001细胞自体回输制剂,于2021年6月4日获得药监局

2021-06-08 13:58

4项优秀、8项入围,“2021张江细胞产业国际峰会 中国细胞治疗第二届年会”项目路演成功举办

4项优秀、8项入围,“2021张江细胞产业国际峰会 中国细胞治疗第二届年会”项目路演成功举办

2021年6月5日,由中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用分会、上海张江(集团)有限公司联合主办,上海科技大学(免疫化学研究所)、复旦大学附属华山医院、上海国际医学园区集团...

2021-06-07 15:20

希爱力中国大陆市场权利被卖了?

希爱力中国大陆市场权利被卖了?

有自媒体报道称,近日,礼来内部发布邮件通知,公司已与意大利制药企业美纳里尼签署协议,向后者出售希爱力在中国大陆市场的权利,对此,礼来方面称,随着持续推进中国业务的战...

2021-06-07 14:41

全体大会LBA领衔,君实生物携39项多瘤种研究亮相2021 ASCO年会

全体大会LBA领衔,君实生物携39项多瘤种研究亮相2021 ASCO年会

这是自ASCO年会有线上官方记录以来,首个入选全体大会的中国本土创新药物研究。

2021-06-07 10:43

英飞凡在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有的生存获益,43%的患者生存达到五年

英飞凡在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有的生存获益,43%的患者生存达到五年

在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布的PACIFIC III期临床试验长期随访数据显示33%的患者在五年时仍无疾病进展,这是在III期肺癌的所有免疫疗法III期临床试验中报告的最长生存期。

2021-06-05 15:56

他是中国Emily,首例CAR-T治愈的癌症患者生存超五年

他是中国Emily,首例CAR-T治愈的癌症患者生存超五年

2012年,家住美国宾夕法尼亚州的6岁小姑娘Emily患了急性淋巴细胞白血病,在尝试了各种疗法均无效后,在全球首次接受来自宾夕法尼亚大学开展的CAR-T疗法临床试验。

2021-06-04 22:38

大卖5000万后,振东制药终止剥离安特制药

大卖5000万后,振东制药终止剥离安特制药

仅仅几个月的时间,振动制药“秃然变脸”了。

2021-06-04 16:53

远大医药摘得眼科改良型新药APP13007相关权利,用于眼科术后抗炎镇痛

远大医药摘得眼科改良型新药APP13007相关权利,用于眼科术后抗炎镇痛

远大医药将以不超过950万美元的里程碑付款及一定比例的销售提成,获得台新药开发的针对眼科术后抗炎镇痛的改良型新药激素纳米混悬滴眼液(APP13007)在中国大陆、香港和澳门地区的...

2021-06-04 16:07

累计销售超90亿,埃克替尼新适应症获批

累计销售超90亿,埃克替尼新适应症获批

6月3日,据国家药监局官网显示,贝达药业的埃克替尼片(商品名:凯美纳)新适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)已获得NMPA批准。用于表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的...

2021-06-03 17:21

济民制药,更名

济民制药,更名

近日,济民制药发布公布称,公司第四届董事会第十五次会议,通过了《关于变更公司证券简称的议案》,同意将公司证券简称由“济民制药”变更为“济民医疗”,公司全称及证券代码...

2021-06-03 16:44