济民制药,更名

医药 来源:医谷网
2021
06/03
16:44
医谷网 医药

近日,济民制药发布公布称,公司第四届董事会第十五次会议,通过了《关于变更公司证券简称的议案》,同意将公司证券简称由“济民制药”变更为“济民医疗”,公司全称及证券代码保持不变,证券简称变更日期为2021年6月4日。

对于变更的理由,济民制药方面称,上市初期公司主营业务为大输液及医疗器械的研发、生产和销售。2015年和2016年公司大输液产品销售收入占主营业务收入的比重分别为76.80%和70.97%,大输液业务是公司营业收入及利润的主要来源。但近年来,在“限输、限抗、门诊限挂”的政策环境下,输液市场容量逐步萎缩,公司大输液销售规模持续下滑。为降低大输液业务下滑带来的不利影响,提升公司的市场竞争力及盈利能力,公司确立了重点发展医疗器械和医疗服务产业的发展战略和发展规划。

经过近几年的发展,济民药业业务结构已逐步优化,医疗器械和医疗服务已成为其收入及利润的主要来源。2020年,济民制药实现营业总收入87,764.00万元,其中,医疗器械业务实现营业收入 38,841.98万元,占比44.26%;医疗服务业务实现营业收入22,064.51万元,占比25.14%;大输液业务实现营业收入25,966.76万元,占比29.59%,大输液业务营收占比及对公司的影响已越来越小。

此前,在济民制药2020年度业绩说明会上,济民制药董事长李丽莎就表示,公司拟将证券简称由“济民制药”变更为“济民医疗”,是为了使得公司证券简称能够凸显公司未来发展战略及发展规划,且与主营业务更加匹配。

有消息称,济民制药一直在力争摆脱对大输液业务的依赖,将主营业务转向医疗器械,其正计划在年内7月份将安全注射器产能提升至7000万支/月,2017年2月,济民制药还曾以558万美元收购了专注于开发、生产体外诊断产品及生物技术产品为主的西班牙药企LINEAR公司100%的股权。

与此同时,对于医疗服务,济民制药也在不断加码,其在上市后,就曾大举收购民营医院。

据公告,济民制药陆续并购了湖北鄂州二医院(床位近1300张)、山东郓城新友谊医院(床位200多张),自建了海南博鳌国际医院(床位560张)。

2018年,济民制药还以1.07亿元收购了台州黄岩济民君创投资合伙企业持有的白水济民医院51%的股权,同年,济民制药以1.15亿收购郓城新友谊医院有限公司51%股权。

实际上,收购几年时间来,不少医院都未能实现收购时的业绩承诺。

根据看医界的报道,济民制药最早收购的鄂州二医院,未能完成2017年、2018年年度累计业绩承诺,连续两年扣非净利润为负,8亿多的有息负债给公司带来较大的利息支付压力。根据协议,济民制药将向法院提起诉讼要求补偿股金和现金。

2020年12月9日,济民制药又宣布其收购的新友谊医院及白水济民医院业绩均未达预期,公司将与持有新友谊医院15.51%股权的自然人股东邵品签署《股权回购协议》,邵品回购公司持有新友谊医院84.49%股权。

今年5月,上交所曾向济民制药发出问询函,要求公司说明收购鄂州二医院有限公司、郓城新友谊医院有限公司时的业绩承诺金额、实际实现金额与完成比例,各年度商誉减值准备计提情况,资产处置和诉讼进度,并要求说明在建工程中的鄂州二医院新建工程项目、海南济民博鳌国际医院项目的最新进展情况。

对此,济民制药表示,2020年净利润为639.7万,同比下降90.8%,原因是公司计提了较大金额的诉讼损失、商誉减值准备及信用损失,其中鄂州二医院计提诉讼损失2529.07万元,对新友谊医院计提商誉减值准备2310.48万元,对应收赵选民股权回购款计提信用损失1020万元。

此外,济民制药方面还披露,鄂州二医院新院项目已进入内部全面装修阶段,预计2021年底开业,医院总建筑面积11.33万平方米,规划床位1000张;博鳌国际医院的相关科室目前仍处于建设期,设有的医学美容中心已于2020年开业。

来源:医谷网

为你推荐

复牌后,这家企业将成为央企资讯

复牌后,这家企业将成为央企

停牌4天后,今日晚间,艾德生物(300685 SZ)发布了复牌公告。

2026-06-04 22:40

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程资讯

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程

该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。

2026-06-04 19:39

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理资讯

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理

瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...

2026-06-04 13:40

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...

2026-06-04 10:54

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据资讯

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据

​近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...

2026-06-04 10:21

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表资讯

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表

总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...

2026-06-04 09:48

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则资讯

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则

药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。

2026-06-03 18:40

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成资讯

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成

6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。

2026-06-03 16:00

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海资讯

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海

6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...

2026-06-03 15:22

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告资讯

国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告

为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...

2026-06-02 15:45

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市资讯

海思科与礼来达成BD合作,核心产品环泊酚注射液美国获批上市

海思科宣布与礼来达成合作,于 2026 年 5 月 29 日签署《授权与研发合作协议》。

2026-06-02 10:56

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台资讯

飞利浦影像引导治疗系统在华装机突破6000台

以平台聚合本土创新生态,助力泛血管诊疗提质发展

2026-06-01 18:11

国内首个裸质粒基因治疗药物获批资讯

国内首个裸质粒基因治疗药物获批

近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...

2026-06-01 16:05

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果资讯

康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果

6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...

2026-06-01 14:49