医药

翌圣生物完成近3亿元B+轮融资,加大投入分子酶及相关工具类产品研发

翌圣生物完成近3亿元B+轮融资,加大投入分子酶及相关工具类产品研发

医谷最新消息,近日,位于张江科学城上海国际医学园区的翌圣生物科技(上海)股份有限公司(以下简称:翌圣生物)宣布完成近3亿元人民币的B+轮融资,由CPE源峰领投,惠每资本、...

2021-08-26 11:16

全球首个!美国FDA批准基石药业精准治疗药物艾伏尼布用于治疗IDH1突变胆管癌

全球首个!美国FDA批准基石药业精准治疗药物艾伏尼布用于治疗IDH1突变胆管癌

这意味着,艾伏尼布成为全球首个获得美国FDA批准用于IDH1突变胆管癌患者靶向治疗的药物。

2021-08-26 11:10

联采办回应华北制药“国家集采”断供:中标必须履约、违约必受惩诫

联采办回应华北制药“国家集采”断供:中标必须履约、违约必受惩诫

联采办办在此也提醒,集中带量采购改革后,按协议价格和协议量履约是中选企业应尽的责任,应摒弃改革前报低价而不供应的错误做法。

2021-08-25 16:49

欧狄沃获FDA批准成为全球首个用于尿路上皮癌的免疫辅助治疗

欧狄沃获FDA批准成为全球首个用于尿路上皮癌的免疫辅助治疗

在CheckMate-274研究中,与安慰剂相比,欧狄沃可使意向性治疗人群患者中位无病生存期延长近一倍

2021-08-25 16:32

License in 3年后终止,信立泰倒赚2600万元

License in 3年后终止,信立泰倒赚2600万元

8月24日,信立泰发布公告拟终止与美国VIRACTA签订的关于抗肿瘤药“nanatinostat”的《独家许可使用协议》,而考虑到信立泰对“nanatinostat

2021-08-25 15:10

捷思英达ERK激酶抑制剂JSI-1187胶囊获批IND

捷思英达ERK激酶抑制剂JSI-1187胶囊获批IND

近日,位于张江科学城上海国际医学园区的捷思英达医药技术(上海)有限公司(以下简称“捷思英达”)宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验通知书》,其细胞外调节激酶...

2021-08-25 11:00

中国疫苗有效性、第三针加强针……钟南山作出最新研判!

中国疫苗有效性、第三针加强针……钟南山作出最新研判!

近日,中国工程院院士钟南山在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲,针对中国疫苗有效性、加强针、德尔塔毒株等当前...

2021-08-25 09:54

CDE:新药研发过程中食物影响研究技术指导原则(征求意见稿)

CDE:新药研发过程中食物影响研究技术指导原则(征求意见稿)

8月24日,CDE发布《新药研发过程中食物影响研究技术指导原则(征求意见稿)》公开征求意见稿。

2021-08-24 23:56

金斯瑞生物科技发布2021年度中期业绩:战略布局清晰,基因和细胞治疗CDMO业务爆发式增长

金斯瑞生物科技发布2021年度中期业绩:战略布局清晰,基因和细胞治疗CDMO业务爆发式增长

集团的各业务板块继续保持高速增长,尤其是基因和细胞治疗CDMO这一新兴业务取得了历史性突破,收入同比实现了爆发式增长。

2021-08-24 16:49

FDA正式批准首个新冠疫苗——辉瑞/BioNtech的BNT162b2

FDA正式批准首个新冠疫苗——辉瑞/BioNtech的BNT162b2

日前,FDA正式批准辉瑞 BioNtech新冠mRNA疫苗BNT162b2(商品名:Comirnaty)用于预防 16 岁及以上人群的 COVID-19 疾病。这是首款获得F

2021-08-24 13:34

BMS CAR-T疗法Abecma在欧盟附条件上市

BMS CAR-T疗法Abecma在欧盟附条件上市

近日,百时美施贵宝(BMS)宣布,欧盟委员会(EC)已授予其BCMA CAR-T疗法Abecma (idecabtagene vicleucel; ide-cel)附条件上市许可,

2021-08-23 15:21

Fate Therapeutics公布CAR-NK数据

Fate Therapeutics公布CAR-NK数据

近日,美国细胞治疗企业Fate Therapeutics公布了其诱导性多能干细胞(iPSC)衍生的CAR-NK疗法FT596对复发 难治性B细胞淋巴瘤患者的中期临

2021-08-23 11:26