司美格鲁肽9个月大卖超1400亿元

司美格鲁肽第三季度的销售业绩也已公布，不出所料，这款备受瞩目的“超级网红”药物再次展现了其强劲的市场表现，业绩依然坚挺并持续攀升。其增长势头之猛，正逐步逼近去年新晋的“药王”K药。

或夺取新一年的“”药王”之位

日前，诺和诺德公布2024Q3业绩，其中前三季度营收2047.2亿丹麦克朗，同比增长24%；营业利润916.02亿丹麦克朗，同比增长22%；净利润727.58亿丹麦克朗。

糖尿病业务和肥胖护理业务无疑成为了诺和诺德业绩增长的主要驱动力，该两个业务版块前三季度收入分别达到1069.52亿丹麦克朗和437.40 亿丹麦克朗，同比增长了25%和44%。

具体到产品上来看，GLP-1类产品司美格鲁肽系列自然是最大功臣，根据诺和诺德财报，在前三季度，其皮下注射制剂Ozempic（用于降糖）实现营收864.89亿丹麦克朗（以最新汇率计，约合123.85亿美元），同比增长32%。口服片剂Rybelsus（用于降糖）销售额达163.84亿丹麦克朗（以最新汇率计，约合23.46亿美元），同比增长28%。减重产品Wegovy销售业绩达383.40亿丹麦克朗（以最新汇率计，约合55.03亿美元），同比增长76%。这也意味着该三款产品前三季度为诺和诺德贡献了1412.13亿丹麦克朗（以最新汇率计，约合202.2亿美元，折合人民币约1454.34亿元），已直逼去年全年1458.11亿丹麦克朗的销售业绩，超越K药（该产品今年前三季度销售业绩约为216亿美元）仅剩半步之遥。业内预估，以目前的增长态势，司美格鲁肽2024年全年有望破270亿美元，极有可能超越K药，夺取“药王”之位。

在中国地区，司美格鲁肽系列产品也贡献了不错的业绩，其中，用于降糖的司美格鲁肽注射液（商品名：诺和泰）的销售额为47.47亿丹麦克朗（以最新汇率计，约合6.77亿美元，折合人民币约48.97亿元) 。今年1月才获批的用于降糖的司美格鲁肽片（商品名：诺和忻）目前在中国销售1.51亿丹麦克朗（以最新汇率计，约合0.22亿美元，折合人民币约1.59亿元) 。

诺和忻展于第七届中国国际进口博览会上 图片来源：医谷摄

另值得一提的是，司美格鲁肽注射液于今年6月在中国获批的减重适应症尚（商品名为：诺和盈）未正式上市销售，目前，在美团已经可以搜索到首批“诺和盈”的待售诊所，并提供了线上找药和到店门诊服务。在11月5日-11月10日举行的第七届中国国际进口博览会上，诺和盈迎来了在华首展。

诺和盈展于第七届中国国际进口博览会上 图片来源：医谷摄

今年8月26日，司美格鲁肽注射液又向国家药监局提交了新适应症的注册申请，业内推测为慢性肾病（CKD）适应证。

竞争对手们快马加鞭

曾因马斯克的亲测推荐，司美格鲁肽成为了地球人都知道的司美格鲁肽，其的一颦一动都备受业内关注，其近两个月也是动态频频，包括：

10月21日，诺和诺德公布了SOUL心血管结局试验的主要结果，数据显示，司美格鲁肽片显著降低2型糖尿病合并心血管疾病（CVD）和/或慢性肾脏病（CKD）患者的心血管风险14%。

11月1日，诺和诺德又宣布了一项三期临床试验ESSENCE第一阶段的结果，分析显示，与安慰剂相比，司美格鲁肽注射液（2.4mg）可显著缓解代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者的肝纤维化并实现脂肪性肝炎消退。诺和诺德预计将于2025年上半年向美国和欧盟监管单位递交司美格鲁肽用于治疗MASH的监管申请。同时，在本次公布的三季度财报中，诺和诺德还披露了司美格鲁肽治疗外周动脉疾病III期临床研究成功，同样将于2025年上半年向欧美申请新适应症拓展。

尽管司美格鲁肽在当前市场上风光无限，凭借其疗效、热门的适应症覆盖以及强大的市场声量，稳固地占据了领先地位，但众多竞争对手也正在快马加鞭，力图在糖尿病治疗及其他潜在应用领域分得一杯羹。

其中，礼来的GLP-1R/GIPR双重激动剂Tirzepatide（替尔泊肽）是司美格鲁肽最强劲的竞争对手之一，在全球范围内，包括中国市场，Tirzepatide均获批了糖尿病和减重适应症，今年前三季度，该产品累计为礼来贡献了约110亿美元的销售收入。作为一款2022年才获批上市的新药，破百亿美元的销售收入无疑彰显了其在市场中的强劲竞争力和巨大潜力。

此外，在中国市场华东医药的利拉鲁肽注射液和仁会生物的贝那鲁肽注射液也均已获批糖尿病和减重适应症。另信达生物的GLP-1R/GCGR双重激动剂玛仕度肽注射用于减重的上市申请已获得国家药监局受理。

在国内，还包括杭州九源基因、丽珠医药旗下新北江制药、齐鲁制药均提交了国产司美格鲁肽注射液的上市申请，适应症均用于2型糖尿病。与此同时，除了已提交上市申请的三家企业，还有包括联邦制药、正大天晴等公司均已将司美格鲁肽推至III期临床。

来源：医谷网