随着全球人口老龄化程度加深,老视矫正的需求日益增长。多焦点、三焦点、景深延长型等老视矫正型人工晶状体(intraocular lens,IOL)在临床中的应用越来越普遍。
近日,由中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组、中国医师协会眼科医师分会白内障学组共同制定的《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》(以下简称“共识”)正式发布。该《共识》以2019年发布的《中国多焦点人工晶状体临床应用专家共识(2019年)》为基础,对老视矫正型人工晶状体的定义和临床应用进行了系统整合与总结,形成共识性意见,为临床实践提供指导,以满足不同患者群体的个性化治疗需求。
据悉,形成该《共识》的专家组成员包括:中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组组长姚克教授、中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组副组长毕宏生教授以及爱尔眼科医院集团白内障学组组长张劲松教授、爱尔眼科北京特区副总院长郝燕生教授、爱尔眼科四川省区总院长兰长骏教授等众多国内权威眼科专家。
超八成60岁以上老年人,受老视与白内障双重侵袭
老龄化社会加速,老年眼病问题凸显。老视(老花眼)因年龄增长,晶状体弹性减弱、睫状肌收缩能力下降引发,导致患者近距离视物困难、视疲劳,严重时伴有眼胀、头痛,极大地影响生活。
中华医学会眼科学分会数据显示,我国60-89岁人群白内障发病率约80%;老花眼通常在38岁左右出现,42-44岁达发病高峰,52岁发病率近100%【1】。这意味着超八成60岁以上老人同时受老花眼与白内障双重侵袭。
爱尔眼科医院集团白内障学组组长张劲松教授为患者检查
“老视绝不仅仅是‘看不清小字’这么简单,它会对中老年人的阅读能力、职业持续性、电子产品使用,甚至心理健康产生深远影响。”张劲松教授强调,提升老视矫正技术规范性与可及性,是积极应对老龄化社会、保障国民视觉健康的重要举措。
白内障与老花眼均可以通过手术治疗,以恢复清晰的视力。《共识》指出,老视矫正型人工晶状体,通常用于屈光性白内障摘除手术或屈光性人工晶状体置换术,能提升患者术后远、中、近视力,从而减少对老花镜的依赖。
国内老视矫正型人工晶体应用率较低,爱尔眼科积极助推行业“破局”
爱尔眼科四川省区总院长兰长骏教授为患者看诊
兰长骏教授表示,近年来,中老年群体对视觉质量的需求不断升级,老视矫正型人工晶状体因能同步解决白内障、老视、散光等问题,临床应用率持续提升。但与欧美相比,我国老视矫正型人工晶状体的临床渗透率仍有提升空间。
《共识》指出,据欧洲白内障和屈光手术协会临床趋势调查报告显示,全球10%-15%接受白内障摘除手术的患者植入了老视矫正型人工晶体;以矫正老视为目的屈光性晶状体置换术占所有老视矫正型人工晶体植入术的5%-10%。
据行业报告显示,我国人工晶状体市场中,功能性人工晶状体(包括多焦点、景深延长型等老视矫正产品)仅占整体市场的10%左右【2】。
爱尔眼科北京特区副总院长郝燕生教授为患者检查
郝燕生教授指出,认知不足、技术推广不均衡、手术规范化水平参差不齐等成为影响老视矫正技术发展的主要障碍。
为此,作为覆盖亚欧美三大洲的全球化专业眼科医疗集团,爱尔眼科积极推动老视及白内障手术技术发展。依托海南博鳌乐城先行区政策,爱尔眼科实现多项技术突破:2008年开展国内首例TORIC晶体白内障手术;2022年完成首批散光三焦点人工晶体植入,引入新一代肝素涂层晶体;2023年引入全球首款33厘米近视力连续视程晶体,引入白内障飞秒激光设备,开启“无刀”时代……同时,爱尔眼科组建了一支由900余位医生的白内障专家团队,并于2021年成立老花白内障专病门诊,为患者提供个性化诊疗服务。
张劲松教授指出,随着《共识》的发布,不仅为行业确立了更规范的诊疗标准,还将助力不同需求、不同情况的患者获得个性化精准治疗,进一步推动我国老视矫正技术诊疗水平迈向新高度,为老年眼病患者带来更清晰、美好的视界。
参考资料:
1. 中国新闻网:有老花眼问题者人数众多 专家:科学、合适诊疗可改善视觉https://baijiahao.baidu.com/s?id=1770386314417752231&wfr=spider&for=pc
2. 健康界:特许高端人工晶体植入手术成功实施,国产企业有望冲击高端市场?https://www.cn-healthcare.com/articlewm/20221208/content-1480172.html
为你推荐
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51
资讯 又一家药企被取消国家药品集采中选资格
4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。
2026-04-30 15:19
资讯 国家药监局原副局长陈时飞被判14年
4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...
2026-04-30 10:08
资讯 微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道
本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码
2026-04-29 13:21
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58










