时隔3天,在北京市医疗保障局公示先声药业新冠小分子口服药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:先诺欣)首发报价后,今日,同时获得国家药监局附条件批准的上海旺实生物医药科技有限公司(君实生物旗下企业)的新冠小分子口服药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)在四川省医疗保障局公示了其首发报价,报价为795元/疗程,高于先声药业先诺欣首发报价,先诺欣为750元/疗程。
此前,业内预测先声药业和君实生物都会在其公司主要所在地江苏和上海进行首发报价申报,但最终两家企业都选择了异地申报,分别为北京和四川,出乎大家意料。
根据1月6日国家医疗保障局办公室连夜印发的《新冠治疗药品价格形成指引(试行)》,新冠治疗药品首发价格受理单位为北京市、天津市、河北省、上海市、江苏省、四川省6个省份医保局,企业可自主选择1家符合条件的受理单位申报首发价格,首发价格信息经公示无异议的,受理单位及时通知医药采购机构快速挂网,其他省份按首发价格开辟绿色通道直接挂网,从而减轻企业跑全国31个省份申报挂网的事务性负担。
曾披露疗效不劣于Paxlovid
据了解,民得维由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城(科技部“一带一路”联合实验室)、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司(旺山旺水)和君实生物共同研发。
有别于先诺欣以3CL为作用靶点,民得维是一款新型口服核苷类抗病毒药物,能够以核苷三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的活性中心,直接抑制病毒RdRp的活性,阻断病毒的复制,从而发挥抗病毒的作用。临床前研究显示,民得维对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用,且无遗传毒性。
在一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III期临床研究(NCT05582629)中,研究结果显示,至期中分析的数据截止日,在1277例随机并接受治疗的受试者中,民得维相较安慰剂,主要终点从首次给药至持续临床症状消失(11项COVID-19相关临床症状评分=0且持续2天)时间显著缩短,中位时间差达2天;至持续临床症状缓解时间显著缩短,病毒载量较基线变化等病毒学指标均优于安慰剂组。
此外,君实生物还曾披露,一项民得维对比辉瑞新冠口服药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)用于伴有进展为重症(包括死亡)高风险因素的轻中度COVID-19患者早期治疗的III期临床研究(NCT05341609)主要终点达到设计的非劣效终点,相比Paxlovid,VV116组的临床恢复时间更短(4天vs.5天),在每一个预设时间点(第5、7、10、14、28天),民得维组症状缓解的患者比例均高于Paxlovid组,安全性方面的顾虑更少,相关研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上。
直接研发费用高于先诺欣,超8亿元
在民得维公布首发报价后,目前国内已获批上市的5款新冠小分子口服药价格从高到低分别为:
制表 医谷网
值得注意的是,民得维首发报价信息显示,民得维直接研发费约为8.79亿元,高于先声药业先诺欣的5.02亿元。
先声药业先诺欣首发报价申报相关临床意见书由深圳市第三人民医院出具,民得维则由华西医院出具,两者的推荐函都由中国医药创新促进会出具。
民得维原料药成本为385.01元,先声药业先诺欣为334.53元。
民得维首发报价信息
先诺欣首发报价信息
生产供应方面,日前,旺实生物已与华海药业达成相关合作,根据双方签署的《产品委托生产及供货协议》,旺实生物授权华海药业生产和供应民得维的原料药,同时委托华海药业生产民得维的制剂。不过华海药业的相关公告强调,对于新冠口服药民得维的委托生产及供货情况,旺实生物尚需增加华海药业为其原料药供应商和制剂委托生产商,并递交变更申请以获得国家药监局的批准;同时华海药业作为民得维产品受托生产企业,目前已具备符合GMP要求的生产线和质量管理体系,尚需向浙江省药监局提交药品生产许可证C证申请,旺实生物尚需向相关部门提交药品生产许可证B证核发申请。
此外,去年5月,旺实生物还与海正药业签订了《战略合作协议》及《委托生产框架协议》,根据《战略合作协议》,双方拟在民得维的产品加工、生产、国际注册、市场开发等领域建立战略合作关系。同时,双方约定,该协议仅就民得维委托生产的合作原则达成框架协议,具体数量、价格、特殊要求等将基于委托生产框架协议另行签署商务合同。
根据最新相关报道,海正药业方面表示在和君实生物方面商谈,要看什么时候签具体合同。
目前,民得维的制剂生产主要由与君实生物同在张江科学城的上海迪赛诺生物医药有限公司作受托生产,年产能为2亿片,年产潜能可达4亿片。
附公示相关信息:氢溴酸氘瑞米德韦片临床专业意见书和氢溴酸氘瑞米德韦片行业协会推荐书
《首发报价1500元/瓶,默沙东莫诺拉韦胶囊成《新冠治疗药品价格形成指引(试行)》受益者》
来源:医谷网
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54















