高于先声药业的先诺欣,君实生物新冠口服药民得维首发价格披露,795元/疗程

医药 来源:医谷网
2023
02/03
23:09
医谷网 医药

时隔3天,在北京市医疗保障局公示先声药业新冠小分子口服药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:先诺欣)首发报价后,今日,同时获得国家药监局附条件批准的上海旺实生物医药科技有限公司(君实生物旗下企业)的新冠小分子口服药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)在四川省医疗保障局公示了其首发报价,报价为795元/疗程,高于先声药业先诺欣首发报价,先诺欣为750元/疗程。

此前,业内预测先声药业和君实生物都会在其公司主要所在地江苏和上海进行首发报价申报,但最终两家企业都选择了异地申报,分别为北京和四川,出乎大家意料。

根据1月6日国家医疗保障局办公室连夜印发的《新冠治疗药品价格形成指引(试行)》,新冠治疗药品首发价格受理单位为北京市、天津市、河北省、上海市、江苏省、四川省6个省份医保局,企业可自主选择1家符合条件的受理单位申报首发价格,首发价格信息经公示无异议的,受理单位及时通知医药采购机构快速挂网,其他省份按首发价格开辟绿色通道直接挂网,从而减轻企业跑全国31个省份申报挂网的事务性负担。

曾披露疗效不劣于Paxlovid

据了解,民得维由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城(科技部“一带一路”联合实验室)、临港实验室、苏州旺山旺水生物医药有限公司(旺山旺水)和君实生物共同研发。

有别于先诺欣以3CL为作用靶点,民得维是一款新型口服核苷类抗病毒药物,能够以核苷三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)的活性中心,直接抑制病毒RdRp的活性,阻断病毒的复制,从而发挥抗病毒的作用。临床前研究显示,民得维对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株表现出显著的抗病毒作用,且无遗传毒性。

在一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的III期临床研究(NCT05582629)中,研究结果显示,至期中分析的数据截止日,在1277例随机并接受治疗的受试者中,民得维相较安慰剂,主要终点从首次给药至持续临床症状消失(11项COVID-19相关临床症状评分=0且持续2天)时间显著缩短,中位时间差达2天;至持续临床症状缓解时间显著缩短,病毒载量较基线变化等病毒学指标均优于安慰剂组。

此外,君实生物还曾披露,一项民得维对比辉瑞新冠口服药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)用于伴有进展为重症(包括死亡)高风险因素的轻中度COVID-19患者早期治疗的III期临床研究(NCT05341609)主要终点达到设计的非劣效终点,相比Paxlovid,VV116组的临床恢复时间更短(4天vs.5天),在每一个预设时间点(第5、7、10、14、28天),民得维组症状缓解的患者比例均高于Paxlovid组,安全性方面的顾虑更少,相关研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上。

直接研发费用高于先诺欣,超8亿元

在民得维公布首发报价后,目前国内已获批上市的5款新冠小分子口服药价格从高到低分别为:

制表 医谷网

值得注意的是,民得维首发报价信息显示,民得维直接研发费约为8.79亿元,高于先声药业先诺欣的5.02亿元。

先声药业先诺欣首发报价申报相关临床意见书由深圳市第三人民医院出具,民得维则由华西医院出具,两者的推荐函都由中国医药创新促进会出具。

民得维原料药成本为385.01元,先声药业先诺欣为334.53元。

民得维首发报价信息

先诺欣首发报价信息

生产供应方面,日前,旺实生物已与华海药业达成相关合作,根据双方签署的《产品委托生产及供货协议》,旺实生物授权华海药业生产和供应民得维的原料药,同时委托华海药业生产民得维的制剂。不过华海药业的相关公告强调,对于新冠口服药民得维的委托生产及供货情况,旺实生物尚需增加华海药业为其原料药供应商和制剂委托生产商,并递交变更申请以获得国家药监局的批准;同时华海药业作为民得维产品受托生产企业,目前已具备符合GMP要求的生产线和质量管理体系,尚需向浙江省药监局提交药品生产许可证C证申请,旺实生物尚需向相关部门提交药品生产许可证B证核发申请。

此外,去年5月,旺实生物还与海正药业签订了《战略合作协议》及《委托生产框架协议》,根据《战略合作协议》,双方拟在民得维的产品加工、生产、国际注册、市场开发等领域建立战略合作关系。同时,双方约定,该协议仅就民得维委托生产的合作原则达成框架协议,具体数量、价格、特殊要求等将基于委托生产框架协议另行签署商务合同。

根据最新相关报道,海正药业方面表示在和君实生物方面商谈,要看什么时候签具体合同。

目前,民得维的制剂生产主要由与君实生物同在张江科学城的上海迪赛诺生物医药有限公司作受托生产,年产能为2亿片,年产潜能可达4亿片。

附公示相关信息:氢溴酸氘瑞米德韦片临床专业意见书和氢溴酸氘瑞米德韦片行业协会推荐书



先声药业新冠口服药750元/盒/疗程,高于阿兹夫定

新冠治疗药品价格形成指引(试行)

首发报价1500元/瓶,默沙东莫诺拉韦胶囊成《新冠治疗药品价格形成指引(试行)》受益者

来源:医谷网

为你推荐

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)资讯

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)

1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。

2026-01-10 11:25

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请资讯

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请

国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患

2026-01-09 16:01

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权资讯

宜明昂科收回PD-L1/VEGF双抗药物的海外授权

近日,港股上市药企宜明昂科(01541 HK)发布公告宣布,已与Axion订立终止授权及合作的协议,终止双方关于IMM2510和IMM27M的许可与合作协议,公司已收回此前授权给Axion的所有...

2026-01-09 15:53

西门子诊断中国负责人离职资讯

西门子诊断中国负责人离职

​据业内消息,西门子医疗中国区实验室解决方案负责人王皓峰离职。

2026-01-09 13:59