血霁生物完成 B 轮二期过亿融资，加速全球首款巨核细胞药物临床开发

近日，苏州血霁生物科技有限公司（以下简称 "血霁生物"）宣布完成 B 轮二期（B2 轮）融资，获得超亿元人民币投资。至此，该公司 B 轮融资总增资额已近 3 亿元人民币，创下国内血小板再生领域单轮融资新高。

此次 B 轮二期融资由深创投、河北产投等新股东领投，老股东鼎晖投资、苇渡创投及其他原有股东继续跟投增资。值得注意的是，苇渡创投自 2021 年血霁生物种子轮领投以来，已连续多轮追加投资，显示出对公司技术路线和发展前景的高度认可。

此前，血霁生物已于 2025 年 12 月 26 日完成过亿元人民币的 B1 轮股权融资首关，并获得招商银行、宁波银行、上海银行和建设银行四家银行合计 1.2 亿元人民币的授信支持。

据公司介绍，本轮融资将主要用于三大方向：

加速推进全球首款巨核细胞注射液多个适应症的临床试验进程；

持续开发血小板注射液等核心管线产品；

布局围绕血小板衍生而来的新型药物，探索其在衰老相关适应症中的应用潜力。

此外，血霁生物透露，本轮融资完成后，公司计划在 2026 年内启动 Pre-IPO 轮融资，重点用于 GMP 生产基地的落地建设和产能扩大，为后续产品商业化奠定基础。

成立于 2021 年 6 月的血霁生物，是由海归专家创立的体外再生造血世系新型细胞治疗企业，总部位于苏州工业园区生物医药产业园。公司专注于通过干细胞定向再生血液细胞，致力于解决全球范围内长期存在的血源供应短缺和血液传播疾病问题，被业内视为有望带来 "第二次输血革命" 的领军企业血霁生物。

血霁生物拥有全球领先的干细胞重编程、编辑和分化技术体系，其自主研发的全球首个同种异体巨核细胞注射液已先后获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准。2026 年 3 月，该产品用于再生障碍性贫血所致血小板减少症的适应症再次获得 NMPA 批准临床血霁生物。

截至目前，血霁生物的系列产品（包括巨核细胞和血小板注射液）已在血液罕见病领域累计获得8 个 FDA 孤儿药资格认定，成为全球该领域获得孤儿药认定最多的企业之一血霁生物。

血霁生物创始人、董事长朱芳芳博士是北京大学细胞生物学博士、斯坦福大学博士后，师从 "干细胞之父"Irving Weissman 教授和北京大学生命科学学院邓宏魁教授，拥有 13 年干细胞领域研究经验和丰富的医疗健康投资经历血霁生物。

公司核心研发团队均来自斯坦福大学、哈佛大学、北京大学等国内外顶尖高校，多数成员曾师从 Irving Weissman、邓宏魁等学术泰斗，并在默克、UCB、药明康德等国际知名药企拥有多年产业经验。团队在干细胞诱导分化、GMP 生产和质量控制等方面具备深厚的技术积累和产业化能力。

血小板输注是治疗血小板减少症的唯一有效手段，广泛应用于癌症放化疗、重症医学、血液病治疗和外科手术等领域。然而，全球范围内长期面临血小板供应短缺的问题，且传统献血来源的血小板存在保存期短、易受污染、可能传播疾病等诸多弊端。

血霁生物的体外再生血小板技术能够实现血小板的标准化、规模化生产，不仅可以彻底解决血源短缺问题，还能显著提高输血安全性，市场前景极为广阔。据行业分析，全球血小板市场规模已超过 200 亿美元，且仍在以每年 8% 以上的速度增长。

业内人士表示，血霁生物此次 B 轮融资的顺利完成，不仅为公司核心产品的临床开发提供了充足的资金保障，也进一步巩固了其在全球血小板再生领域的领先地位。随着巨核细胞注射液临床试验的不断推进，公司有望在未来 3-5 年内实现产品上市，为全球数百万血小板减少症患者带来新的治疗希望。