2022年8月8日,全球领先的生物制药企业勃林格殷格翰旗下霁达康复品牌与其支持的上海国际医学中心康复医学科共同发布《2018-2021年度康复临床成果报告》。该报告围绕患者特征、临床成效等多个维度进行了回顾与梳理,临床数据证明,对于卒中患者,尽早康复治疗可以极大程度提高功能康复的效果,同时也验证霁达康复引入并持续进行本土化创新的德国康复模式对中国卒中患者回归健康、提高生活品质的积极效果。
卒中是一种具有高致残率、高复发率及高死亡率的疾病,发生脑卒中后,约80%的幸存者遗留不同程度的功能障碍,超过40%患者丧失独立生活的能力[1-2]。神经康复是经循证医学证实的降低卒中致残率最有效的方法之一,有效的康复训练不仅可以减轻患者功能残疾,加速康复进程,减轻潜在的护理费用[3],还可以降低卒中复发风险[4]。
卒中康复启动越早,功能恢复效果越好
“早诊断、早治疗、早康复”是“健康中国2030”规划纲要中提出的理念,也是德国神经康复一直强调的重点。在霁达康复支持的上海国际医学中心康复医学科,74%的患者是在卒中发病后六个月内接受康复治疗,这一数据表明越来越多患者意识到早期康复的重要性。
报告显示,接受康复的卒中患者早期巴塞尔指数(评定早期神经功能和日常生活能力)改善率达到149%;巴塞尔指数(评定日常生活能力的独立性)和国际功能独立性评定标准指数(评定躯体、言语、认知和社会功能)也呈现明显改善,尤其是六个月内接受康复治疗的患者,改善率分别达到41%和35.7%,优于发病六个月后接受康复的患者。这两组改善值与霁达康复临床合作伙伴Dr. Becker Klinikgruppe数据分析结果基本一致。此外,这些卒中患者的平衡、听理解、吞咽等功能也明显改善,体现了康复治疗多方面获益。
创新言语治疗技术,助力失语患者重获新“声”
脑卒中患者中,28%-36%会出现失语症[5],不仅严重影响日常交流,还使患者难以理解康复指令,影响其他功能的恢复效果。同时,语言能力的丧失还会给患者的心理带来创伤。
研究显示,我国言语治疗起步较晚,且言语治疗师数量严重不足,因而言语治疗率较低[6]。而在德国,言语治疗的技术十分成熟,通常在常规临床条件下进行3周强化言语和语言治疗,便能显著改善70岁或70岁以下卒中后慢性失语症患者日常生活中的言语交流能力[7]。
另一方面,国内传统的言语治疗技术多为采用听、说、读、写方面的语音、语义的重复刺激训练。这些训练存在缺乏个体化设计、训练时长不足等诸多问题,导致不少患者难以取得较好的治疗效果。为了改变这一现状,霁达康复在2019年引入在欧美国家[8]广泛使用的旋律语调疗法(MIT)和强制性诱导失语症治疗(CIAT),并加以本土化创新。
以旋律语调疗法(MIT)为例,霁达康复临床团队参考了大量文献,根据汉语的语言特点进行定调,结合了汉语语境和国情文化,定制了符合汉语语言的治疗刺激图卡,结合旋律哼唱和肢体刺激诱导患者产生自发言语,在临床应用中能够看到患者在自发语表达、命名等方面均有治疗效果的提高,同时也激发了患者自我表达的信心。之后辅以强制性诱导失语症治疗CIAT,通过小组沟通的形式,以强制沟通的方式诱导患者进行主动沟通和表达,增加沟通能力,为回归社会打下基础。经过训练,患者的听理解水平,语言流畅度均有明显改善。近两年的临床数据显示,24位罹患失语症的患者在经过多种方式的言语治疗后,语言功能得到明显改善,Token测试平均改善率高达89%。
引入艺术疗法和疗愈课程,关注患者身心健康
脑卒中后抑郁(PSD)在卒中后5年内的综合发生率高达31%[9]。如未及时发现和治疗,会影响患者对治疗、护理、康复锻炼的依从性和主动性。
为解决这一临床难题,霁达康复引入艺术疗法和心理疗愈课程。艺术疗法是德国康复模式中的一种表达性治疗的方式,它将康复与艺术活动相结合,将功能康复与艺术活动相结合,使用绘画、雕塑、陶泥制作、乐器演奏等艺术创作形式来进行治疗的特色治疗手段。不仅改善患者的功能障碍,还可以促进患者的自发性思维,改善心理状态,重建娱乐功能。
此外,霁达康复护理团队在常规治疗课程之外,与权威机构合作引入心理正向干预课程,过去三年覆盖了近76%的住院患者,通过沙盘、正念引导和功能建设类讲座等形式帮助卒中患者及其家属进行情感倾诉,以更加积极主动的姿态投入治疗之中。
参考文献
[1]葛运利,宋晓琳,仝其娅,冯英璞,陈云霞.脑卒中后遗症患者心理弹性、自我效能感及创伤后成长的影响因素及相关性分析[J].国际护理学杂志,2021,40(03):429-434.
[2]李棪臻,王海芳,蔡建政,喻伟霞,谢长清,张滢滢.脑卒中患者康复期护理质量评价指标的研究进展[J].中国护理管理,2020,20(02):245-249.
[3]张通,赵军,白玉龙,李雪萍,屈云,王宝军,李冰洁.中国脑血管病临床管理指南(节选版)——卒中康复管理[J].中国卒中杂志,2019,14(08):823-831.
[4]Cheng YY, Shu JH, Hsu HC, et al. The Impact of Rehabilitation Frequencies in the First Year after Stroke on the Risk of Recurrent Stroke and Mortality. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2017;26(12):2755-2762.
[5]张彬,&侯宇峰.(2014). 脑卒中患者失语症研究进展. 中国老年学杂志,(5), 1435-1436.
[6]单春雷.抓住大好机遇,实现中国言语治疗新跨越[J].中国康复,2016,31(06):403-404.
[7]Edelkraut L, López-Barroso D, Torres-Prioris MJ, Starkstein SE, Jorge RE, Aloisi J, Berthier ML, Dávila G. Spectrum of neuropsychiatric symptoms in chronic post-stroke aphasia. World J Psychiatry. 2022 Mar 19;12(3):450-469. doi: 10.5498/wjp.v12.i3.450. PMID: 35433325; PMCID: PMC8968505.
[8]Haro-Martínez A.M., Lubrini G.et al. Melodic intonation therapy in post-stroke nonfluent aphasia: A randomized pilot trial. Clin. Rehabil. 2019;33:44–53.
[9]Robinson RG, Jorge RE. Post-Stroke Depression: A Review. Am J Psychiatry. 2016 Mar 1;173(3):221-31.doi:10.1176/appi.ajp.2015.15030363. Epub 2015 Dec 18. PMID: 26684921.
为你推荐
资讯 创新收入高增近五成,华东医药当期兑现与管线储备双向突破
报告显示,2026年1-9月公司实现营业收入330 19亿元,同比增长1 09%;实现归母净利润27 72亿元,同比增长0 87%;实现扣非归母净利润27 90亿元,同比增长3 57%。
2026-10-28 21:15
资讯 脑虎科技完成7亿元人民币B轮融资
本轮融资由国投聚力、深创投、勤智资本联合领投,中芯聚源、黄浦投资、基石资本、IDG资本、曦晨资本、钧犀资本、华福证券、华赛智汇、众为资本、江西金控等知名机构跟投,盛大、...
2026-10-28 17:53
资讯 香雪生命科学TCR-T XLS-103注射液获批第三个IND批件
近日,香雪制药子公司香雪生命科学TCR-T细胞治疗产品XLS-103注射液获得CDE的临床试验许可,获批适应症为用于治疗基因型为HLA-A*11:01,肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期结直肠癌。
2026-10-28 16:36
资讯 科伦博泰芦康沙妥珠单抗第七项适应症上市申请获受理
10月27日,科伦博泰发布公告,核心产品TROP2ADC芦康沙妥珠单抗(佳泰莱)一项新适应症上市申请获国家药监局受理,用于联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1TPS
2026-10-28 14:16
资讯 42例长期植入、注册临床完成入组, 阶梯医疗加速全侵入式脑机接口临床进程
2026年8月,WRS 01多中心注册临床试验也已完成全部受试者入组,产品进一步进入面向注册上市的系统性验证阶段。
文/张蓉蓉 2026-10-28 12:29
资讯 维适平首次亮相全国性学术年会,聚焦创新口服治疗与AI赋能,探索UC全病程管理新路径
随着溃疡性结肠炎(UC)诊疗需求受到持续关注,如何在控制疾病活动的同时,兼顾长期疗效、安全性、用药便利性与规范化管理,成为临床实践中的重要议题。
2026-10-28 12:12
资讯 恒瑞医药仿制药业务继续保持下滑状态
10月27日晚间,恒瑞医药发布2026年三季报,2026年前三季度,公司营业收入为244 09亿元,同比增长5 26%;归属于上市公司股东的净利润为69 23亿元,同比增长20 38%。
2026-10-28 10:51
资讯 恒瑞医药携64项创新成果亮相 ESMO,持续探索肿瘤治疗新路径
2026 年 10 月 27 日,2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会近日于西班牙马德里圆满举办。
2026-10-27 16:27
资讯 君赛生物TIL疗法诺吉仑赛注射液申报上市
根据君赛生物消息,10月23日(西班牙当地时间),在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,君赛生物以最新突破摘要(Late-Breaking Abstract, LBA) (LBA55) 口头报告形式公布诺吉仑赛...
2026-10-27 15:24
资讯 取消2个国家集采药品中选资格并将相关企业列入违规名单
近期,2家国家组织药品集采中选企业未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。
2026-10-27 12:00
资讯 加速“从展台到患者”,吉利德创新成果集中亮相第九届进博会
在500平方米展台上,吉利德将集中展示其在HIV、肝脏疾病、肿瘤及抗真菌等领域的全球创新成果,以及多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展,更将带来携手多方...
2026-10-26 19:29
资讯 国家药监局批准创新医疗器械人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒上市
近日,国家药品监管局批准了珠海圣美生物诊断技术有限公司人类3号和10号染色体异常细胞检测试剂盒(荧光原位杂交法)创新产品注册申请。
2026-10-26 17:50
资讯 研发成果持续落地,华东医药四项研究集中入选ESMO 2026
其中,ROR1靶向抗体偶联药物(ADC)HDM2005在转移性去势抵抗性前列腺癌与非霍奇金淋巴瘤两个方向各有一项Ⅰ期研究入选,FGFR2b靶向 ADC HDM2020报告Ⅰ期剂量递增阶段结果,独...
2026-10-26 16:47
资讯 国家药监局优先审评批准1类创新药阿舒克森片上市
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准Bayer AG申报的1类创新药阿舒克森片(商品名称:舒华博)上市。
2026-10-26 16:32







