2021年11月5-10日,第四届中国国际进口博览会(简称“进博会”)在上海举行。作为一家与中国有着百年渊源的跨国药企,礼来制药在第四届进博会上展示了多个治疗领域的最新成果。今年正值胰岛素发现100周年,全球首个商业化生产胰岛素的先行者——礼来制药在进博会期间举办了“百年不止,不止百年”礼来进博会胰百年庆典活动,多位糖尿病领域权威专家以及礼来高层齐聚一堂,共忆糖尿病治疗领域辉煌百年,探讨糖尿病治疗未被满足的临床需求,展望糖尿病领域的智慧医疗,共启糖尿病治疗创新应用的下一个百年。
“百年不止,不止百年”礼来进博会胰百年庆典活动现场
百年不止:胰岛素百年的医学史
最新的第6次针对糖尿病的大型流行病学调查显示,中国的糖尿病患者总人数约为1.298亿 。糖尿病从一种可致命的疾病到现在成为可控制的慢性疾病,胰岛素的发现起到了决定性的作用。
1921年,加拿大多伦多大学的班廷教授和助理贝思特从狗的胰脏中成功提取了胰岛素,1922年胰岛素被成功应用于糖尿病患者的临床治疗 。1923年2月,礼来公司获得授权,向全球推出第一支动物胰岛素因苏林并进行大规模生产。作为全球首个商业化生产胰岛素的先行者,礼来始终走在糖尿病治疗的前沿。在1982年和1996年,礼来分别推出全球首个第二代重组人胰岛素和全球首个第三代人胰岛素类似物 ,将胰岛素的疗效、安全性和患者的依从性进一步提升。
中国也是世界上最早应用胰岛素的国家之一。1923年,就在礼来将胰岛素商业化的5个月后,北京协和医院开出了第一例胰岛素因苏林处方 ,几乎和世界同步,这也开启了礼来和中国糖尿病领域长达百年的不解之缘。随着礼来胰岛素等产品在中国临床应用需求的增加,为了更好地服务中国市场和患者需求,实现持续、稳定的本地市场高品质药品供应,1996年,礼来在苏州投资建立了在中国的第一个生产基地。2014年斥资20亿元人民币的胰岛素灌装工厂业已建成,引入了全套的胰岛素先进生产设备和工艺,具备独立生产胰岛素产品的能力,并先后成功获得了欧盟及国家药品监督管理局的审批,获得了上市许可。礼来苏州工厂,拥有从胰岛素配液、灌装、检测到包装的全套生产线,具备独立生产胰岛素的能力并能持续供应欧洲和中国市场,真正实现礼来胰岛素的“中国制造”。
礼来中国糖尿病事业部副总裁蒋逸飞
“长期以来,礼来糖尿病一直致力于提供广泛的治疗方案与持续的支持服务,满足患者不同时期的治疗需求,给予他们更好的关爱。” 礼来中国糖尿病事业部副总裁蒋逸飞表示,“礼来正在加速引入全球创新的糖尿病治疗药物,从胰岛素、GLP-1受体激动剂、SGLT-2抑制剂到注射笔等多个品类,满足患者不同的治疗需求。展望未来,礼来将继续研究改善胰岛素和其他治疗糖尿病的方式,同时,通过打造患者关爱体系,积极携手政府、协会、学会等社会各界,汇聚力量,赋能基层,助力糖尿病的防治与管理。 ”
不止百年:慢病管理创新驱动再创辉煌
胰岛素的发现和应用挽救了大量糖尿病患者的生命,为糖尿病患者带来了更好的生存获益,提高了生活质量。时至今日,胰岛素仍是糖尿病最有效的治疗方法之一,并一直不断被改良和优化。会上,来自糖尿病领域的专家们围绕胰岛素的创新发展方向和智慧医疗等话题进行了深入探讨。
面对我国不断升高的糖尿病患病率,专家认为,传统糖尿病管理模式不规范,影响临床治疗结局,要突破糖尿病的管理难点,需要临床医生、医药企业、医疗平台、患者组织等社会各方共同努力,共建疾病管理创新体系,充分利用数字化技术手段,通过精准、智慧的互联网+平台与工具,提高疾病管理水平,从而帮助患者更好地规范治疗。
谈到胰岛素的创新方向时,专家们认为未来将在剂型创新、智能型注射装置、注射技术等方面不断迭代,让胰岛素的作用更加精确、更加符合生理要求,提高疗效和安全性,以及糖尿病患者的依从性,更加方便地进行疾病管理和规范治疗。
礼来中国总裁兼总经理季礼文(Julio Gay-Ger)致辞
“作为一家拥有145年历史的全球领先的制药企业,礼来一直是改善世界各地人民生活的先锋疗法的行业领导者,研究继续致力于高质量药物和支持服务的创新,以满足患者未满足的需求。上一个百年,人类在胰岛素药物研发上取得了辉煌的成绩,将糖尿病变成可治可控的慢性疾病;下一个百年,在糖尿病疾病管理创新需求的驱动下,期待通过不断的技术创新和模式创新,在糖尿病治疗领域再创辉煌。” 礼来中国总裁兼总经理季礼文(Julio Gay-Ger)表示,“中国正在通过制定政策鼓励创新、加速临床试验审评和新药审批、提高药物的可及性和可负担性以贯彻‘健康中国2030’。秉承‘植根中国、造福中国’的理念,我们正在加速将全球糖尿病创新药物引入中国,造福中国患者,实现礼来在中国市场以及糖尿病治疗领域的坚定承诺,为‘健康中国2030’作出贡献。”
为你推荐
资讯 迈瑞遭证监会监管六问
5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...
2026-05-10 19:21
资讯 复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利
5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...
2026-05-09 16:14
资讯 河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查
据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。
2026-05-09 12:55
资讯 这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更
5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。
2026-05-09 10:30
资讯 全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序
近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...
2026-05-08 13:57
资讯 国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购
5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。
2026-05-08 11:19
资讯 泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线
本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资
2026-05-07 11:07
资讯 拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理
用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。
2026-05-07 10:48
资讯 全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症
5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...
2026-05-06 18:13
资讯 蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告
春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...
2026-05-06 17:13
资讯 第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸
进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位
2026-05-05 20:33
资讯 康方生物授权的Summit美股大跌
2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...
2026-05-05 20:02
资讯 对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?
4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?
2026-05-05 10:58
资讯 生物医学新技术与药品、医疗器械的界定
4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。
2026-05-05 10:51










