第三针,FDA允许辉瑞 BioNTech 和 Moderna新冠疫苗针对免疫功能低下个体接种额外剂量

医药 来源:医谷网
2021
08/14
17:31
医谷网 医药

美国当地时间8月12日,美国FDA修改了辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗和 Moderna COVID-19 疫苗的紧急使用授权(EUA),允许在某些免疫功能低下的个体中使用额外的剂量,特别是接受器官移植的患者或被诊断患有被认为具有同等免疫功能低下水平疾病的人。


“该国已进入另一波 COVID-19 大流行浪潮,FDA 特别意识到免疫功能低下的人特别容易患上严重疾病。在对现有数据进行彻底审查后,FDA 确定这个小而脆弱的群体可能会从第三剂疫苗中受益,”FDA Janet Woodcock 医学博士表示。FDA 评估了在这些个体中使用第三剂辉瑞 BioNTech和Moderna新冠疫苗的情况,并确定第三剂疫苗可能会增加对这些人群的保护。

目前,辉瑞 BioNTech COVID-19 疫苗被授权用于12岁及以上个人的紧急使用,Moderna COVID-19疫苗被授权用于18岁及以上个人的紧急使用。两种疫苗均分两次注射。辉瑞BioNTech COVID-19疫苗间隔三周注射,Moderna COVID-19 疫苗间隔一个月注射。此次授权修订后,两款疫苗将被允许在对18岁或以上(辉瑞为12岁或以上)接种相同疫苗的两剂方案后至少28天给予额外或第三剂疫苗注射。

相关“第三针”的研究

Moderna

Moderna在第二季度财报中公布的数据显示,在名为COVE的3期临床试验中,50 μg的mRNA-1273作为增强疫苗显示出 93% 的功效,在第二剂给药后的六个月内,功效仍然持久,并正在开展100 μg的增强疫苗临床试验。

来源:Moderna Q2财报

公司首席执行官史蒂芬·班塞尔(Stéphane Bancel)在财报发布的一份声明中说:“我们很高兴我们的COVID-19疫苗在六个月内显示出93%的持久效力,但我们认识到Delta变种是一个重要的新威胁,所以我们必须保持警惕。第三加强针可能是必要的,以使我们尽可能安全地度过北半球的冬季”。

辉瑞

辉瑞在第二季度财报中公布了接种第三剂BNT162b2后血清中和活性数据。初步数据显示:

在接种第二剂6个月之后,接种第三剂增强疫苗表现出与此前一致的安全性特征;

针对野生型病毒,接种第三剂疫苗后中和抗体滴度比二针剂提高5-8倍;

针对Beta变种(B.1.351),接种第三剂疫苗后的中和抗体滴度比二针剂提高15-21倍;

针对Delta变种,接种第三剂疫苗后的中和抗体滴度在18-55岁成人中提高5倍以上,在65-80岁老年人中提高11倍以上。


科兴生物

近期,江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴控股生物技术有限公司(SINOVAC科兴)、复旦大学附属华山医院等多家单位,在预印本平台Medrxiv上共同公布了新冠疫苗第三针在18-59岁人群中的免疫有效性结果。

免疫原性分析显示:只打两针的情况下,半年后抗体水平会大幅降低:第2组在第194天时,抗体阳转率只剩16.9%,中和抗体GMT只剩4.1,第4组则分别为35.2%和6.7。接种第三剂后能迅速诱导强烈的免疫反应,中和抗体滴度显著提高:第1组第三针打完第28天,中和抗体GMT达到45.6,第2、3、4组分别为137.9、49.7、143.1。同时,数据显示第三剂与第二剂间隔时间越长,增长倍数越高。

来源:医谷网

为你推荐

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19

国家药监局原副局长陈时飞被判14年资讯

国家药监局原副局长陈时飞被判14年

4月29日,上海市第二中级人民法院一审公开宣判国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞受贿案,对被告人陈时飞以受贿罪判处有期徒刑14年,并处罚金人民币400万元;扣押在案...

2026-04-30 10:08

黄果任国家药品监督管理局局长资讯

黄果任国家药品监督管理局局长

任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。

2026-04-29 21:46

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44