10月16日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于报送第十批国家组织药品集中采购品种需求量的通知》。根据通知,医疗机构填报时限为2024年10月18日—2024年10月28日。填报时间结束后,不再接受数据补报。医保部门审核时限为2024年11月1日前完成审核。
填报阶段,医疗机构报量低于其历史采购量80%时,要求医疗机构作出说明,对于有历史采购量而不参与报量的医疗机构,将在后期落地执行监测时重点关注。针对2022年和2023年新纳入医保目录、指南推荐地位提升等使用量呈上升趋势的品种,要求报量力争达到历史采购量的100%。为配合卫生健康部门加强合理用药管理,对《国家重点监控合理用药药品目录》内品种不设医疗机构报量下限,对抗微生物药物允许在历史采购量80%的基础上适当减少报量。
同时,报量情况纳入结余留用的测算。集采节约的医保资金经考核后有一定比例将作为医疗机构结余留用,在完成约定采购量的情况下,报量多,结余留用资金就多;报量少,结余留用资金就越少,不报量的品种无结余留用奖励。
本次集采共涉及62个品种,263个规格,其中注射剂/液占比超过一半,创历次集采之最,同通用名、同给药途径的不同剂型将合并采购。
报量药品清单
关于报送第十批国家组织药品集中采购品种需求量的通知
晋药招〔2024〕133号
各市医疗保障局、省直各医疗机构:
根据《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》(国办发〔2021〕2号)和《国家医疗保障局办公室关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》(医保办发〔2024〕8号)精神,按照国家组织药品集中采购和使用工作的部署要求,我省组织医疗机构开展第十批国家组织药品集中采购需求量填报工作,现就有关事项通知如下:
一、填报范围
所有公立医疗机构(含军队医疗机构)均应参加,其他医疗机构自愿参加。
二、填报方式
本次第十批国家组织药品集中采购采取线上直报方式,在规定时间内通过国家医保信息平台(网址:https://pub.smpaa.cn/login)进行填报。具体操作方法请参照系统内操作手册。
三、填报内容
(一)账号和密码
各医疗机构用户沿用第九批国家组织药品集中采购登录账号。
(二)医药机构填报
针对使用量呈上升趋势的品种,如2022年和2023年新纳入医保目录(报量品种清单已标识)、临床指南推荐地位提升等,应适当增加报量。针对使用量可能降低的品种,如医院相关科室调减等,允许适当减少报量,但须作出说明并提供证明材料。针对使用量存在不稳定性的品种,如与季节性、流行性疾病有关等,应综合考虑疾病特点,合理报量。
医疗机构报量低于其历史采购量80%时,要求医疗机构作出说明,对于有历史采购量而不参与报量的医疗机构,将在后期落地执行监测时重点关注。针对2022年和2023年新纳入医保目录、指南推荐地位提升等使用量呈上升趋势的品种,要求报量力争达到历史采购量的100%。为配合卫生健康部门加强合理用药管理,对《国家重点监控合理用药药品目录》内品种不设医疗机构报量下限,对抗微生物药物允许在历史采购量80%的基础上适当减少报量。
四、填报时间
医疗机构填报时限:2024年10月18日—2024年10月28日。填报时间结束后,不再接受数据补报。
医保部门审核时限:2024年11月1日前完成审核。请各市级医保部门在时限内完成相关药品采购数据审核工作。
五、相关要求
(一)高度重视,精心组织。各级医保部门要提高政治站位,加强领导,精心组织辖区内医药机构如期做好需求量填报工作,促进本地区报量工作顺利开展。各有关医疗机构应高度重视本次需求量填报工作,指定熟悉相关工作的专人负责填报,确保报量真实、合理、准确。
(二)报量情况纳入结余留用的测算。集采节约的医保资金经考核后有一定比例将作为医疗机构结余留用,结余留用资金的计算基数与报量直接相关:在完成约定采购量的情况下,报量多,结余留用资金就多;报量少,结余留用资金就越少,不报量的品种无结余留用奖励。
(三)做好与基本药物政策衔接。报量品种清单已标识基本药物品规,如果基本药物规格未中选或供应企业无基本药物规格,则基本药物规格的报量不折算至约定采购量,且该规格使用量不纳入考核,医疗机构切实根据临床需求报量。
(四)同通用名、同给药途径的不同剂型合并采购。报量品种清单已按医保合并剂型对相关剂型进行归类,相关剂型的报量将合并计算,但临床使用场景不同、不能完全替代的规格除外(清单已标识)。落地实施时各级医保部门要按规定做好价格管理和使用监测。
(五)各级医保部门要认真检查审核本辖区内医药机构填报数据,及时纠正数据差错,提高数据填报准确性,扎实做好此次药品集中带量采购报量工作。
附件:报量药品清单
山西省药械集中招标采购中心
2024 年10月16日
《7个品种依然在列,时隔3年半,《第二批国家重点监控合理用药药品目录》发布》
来源:医谷网
为你推荐
资讯 科济药业半年报
2026年上半年,公司实现收益约6200万元,同比增长21 5%;毛利约4200万元,同比增长43 1%。净亏损约7100万元,同比收窄约400万元。收入增长主要来自其核心产品泽沃基奥仑赛注射...
2026-08-21 15:01
资讯 小米体脂秤接入蚂蚁阿福“科学减重一亿斤”,领10元红包
8 月 20日,蚂蚁阿福健康硬件生态迎来新成员 —— 小米体脂秤正式接入阿福 App。即日起,小米体脂秤用户无需更换设备,即可参与蚂蚁阿福 科学减重一亿斤 "活动,通过 ...
2026-08-21 14:06
资讯 百奥泰贝伐珠单抗新增适应症
8月20日晚间,百奥泰发布公告,公司贝伐珠单抗注射液获批新增适应症:肝细胞癌,具体为联合阿替利珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。
2026-08-21 13:59
资讯 三生国健1类创新药安弗利奇塔单抗注射液(皮下注射)获批
8月20日,国家药监局官网显示,近日,国家药品监督管理局批准三生国健药业(上海)股份有限公司申报的安弗利奇塔单抗注射液(皮下注射)(商品名:益赛那)上市,适用于对非甾体...
2026-08-21 11:02
资讯 优先使用,纳入考核 ,国家卫健委官网正式对外发布《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》
《通知》要求各级公立医疗卫生机构要在新版国家基本药物目录实施后2个月内完成本机构用药供应目录的更新调整(具体到通用名、剂型、规格),按照积极规范配用原则,优先配备基本...
2026-08-20 21:36
资讯 细说Moderna的个性化mRNA肿瘤疫苗
美东时间8月19日,Moderna与默沙东联合宣布INTerpath-001试验在完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者中,实现了无复发生存(RFS)和无远处转移生存期(DMFS)的终点。
2026-08-20 16:50
资讯 恒瑞1类创新药富马酸立康可泮胶囊获批上市,国内累计已获批4款
8月20日,国家药监局官网显示,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准成都盛迪医药有限公司申报的1类创新药富马酸立康可泮胶囊(商品名称:恒优达)上市,该药用...
2026-08-20 11:04
资讯 云顶新耀2026年中期业绩:收入11.48亿元同比增长157%,耐赋康销售8.89亿元
2026年8月19日,港股创新药企云顶新耀(01952 HK)发布了截至2026年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。
2026-08-19 14:19
资讯 贝达药业授权的头对头试验III临床未达成预设主要终点
8月17日晚间,贝达药业发布《关于合作伙伴EyePoint公布DURAVYU™治疗湿性年龄相关性黄斑变性开展的两项关键Ⅲ期临床试验中的首项试验数据的公告》,显示本次研究未达成预设主要终点。
2026-08-19 11:29
资讯 蚂蚁阿福发布医生端服务战略全景:从基层到三甲,做好医生的AI好帮手
8月19日中国医师节,蚂蚁阿福公布了其医生端的服务战略全景。从村医到名医,从基层医疗机构到三甲医院,蚂蚁阿福已为不同的医生群体量身定制AI助手,助力其诊疗、患者管理和医学...
2026-08-19 11:09
资讯 华东医药丢了1/10的年度收入
近日,华东医药发布《第12批国家组织药品集中带量采购拟中选结果公示》,公司产品环孢素软胶囊、他克莫司胶囊、美沙拉秦肠溶片拟中选本次全国药品集中带量采购。
2026-08-18 21:25
资讯 和黄医药SAFFRON III期研究取得积极顶线结果
SAFFRON研究一项开放标签、随机、多中心的全球III期研究,在338名一线或二线泰瑞沙治疗后疾病进展的EGFR突变且伴有MET过表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中。
2026-08-18 16:27
资讯 关于加强医院法治建设的意见
《意见》普遍适用于所有医院。具体普适性内容包括:党对医院法治建设的领导、第一议题和会前学法制度、建立和完善医院法人治理结构、医院建立重大涉法事项报告制度、医院合规审...
2026-08-18 12:59
资讯 安徽:8月17日至21日确认全国最低挂网价,企业申报行为纳入招采信用评价范围
请相关企业于2026年8月17日至21日登录药品集中招标系统“药品一览表价格确认—一览表价格确认”查询、确认价格并上传相关材料。
2026-08-17 22:10
资讯 国家医保局:43个检验立项收费问题解答
为推进各地医保部门更好对接落地医疗服务价格项目立项指南,统一规范价格项目立项和定价基本思路,现就各方关切的普遍问题,提出立项指南解读辅导口径,供各地医保部门学习参考。
2026-08-17 15:30
资讯 复宏汉霖与山德士就至多10款产品达成出海协议,首批3.22亿美元
8月17日,复宏汉霖发布公告,公司与山德士达成战略合作,复宏汉霖将授予山德士在除中国外的全球范围内至多10款合作产品(覆盖单抗 ADC、生物类似药资产)的注册及商业化独家权利。
2026-08-17 13:51







