7月3日,步长制药发布公告称,根据云南省医疗保障局关于印发《云南省超国家医保药品目录范围药品消化调整方案》的通知,山东步长制药股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司吉林天成制药有限公司药品复方脑肽节苷脂注射液以及公司全资子公司通化谷红制药有限公司药品谷红注射液将于2021年7月退出云南省医保目录。
根据国家统一制定国家基本医疗保险药品目录,各地严格按照国家基本医疗保险药品目录执行,原则上不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品的要求,各省市须在3年内,按照40%、40%、20%的原则对省级增补医保品种剔除完毕。
2021年5月27日国家医保局、财政部、国家税务总局联合发布《关于做好2021年城乡居民基本医疗保障工作的通知》,各省(自治区、直辖市)要在2021年6月底前完成第二批40%增补品种的消化工作。
根据云南省医疗保障局2020年印发的《云南省超国家医保药品目录范围药品消化调整方案》,云南省超国家医保目录范围药品共计837个,其中西药416个,中成药421个。其中第一年消化药品336个,消化占比为40.023%,医保报销截至2020年6月30日24时。第二年消化药品340个,消化占比为40.621%,医保报销截至2021年6月30日24时,即包含此次步长制药被剔除药品。随后,第三年消化药品162个,消化占比为19.355%,医保报销截至2022年6月30日24时。
7月8日,山东步长制药股份有限公司再次发布《关于控股子公司产品退出省级医保目录的补充公告》,其显示,复方脑肽节苷脂注射液2020年度营业收入为124,377.50万元,占公司 2020 年度营业收入的比例为 7.78%,其中在云南省营业收入为407.56万元。谷红注射液2020年度营业收入为192,209.73万元,占公司2020年度营业收入的比例为12.03%,其中在云南省营业收入为6,684.19 万元。两款产品2020年合计营业收入超过30亿元,占公司年度营业收入近1/5。
伴随复方脑肽节苷脂注射液、谷红注射液被剔除出云南医保,根据国家政策相关要求,这意味着该两款产品将逐步从各省级增补医保品种目录中退出。
地方医保增补目录曾经被众多药企视为规避国家宏观政策管控与国家集采,同时又能开拓全国市场的重要支撑点,伴随着本年度全国第二批40%增补品种消化工作的逐步完成,按照规划,意味着到2022年6月,全国省级增补医保品种将全部剔除完毕,将导致相关药企未来面临更多抉择和发展的不确定性。
步长制药在《关于控股子公司产品退出省级医保目录的补充公告》中表示,公司药品此次退出云南省医保对公司经营业绩的影响暂无法估计,短期不会对公司的业绩产生重大影响,公司将积极应对上述情况。
来源:每日药策
为你推荐
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07
资讯 华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化
华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...
2026-04-22 17:53
资讯 指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新
日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...
2026-04-22 10:04
资讯 江苏2025年癌症发病情况
近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...
2026-04-21 16:39
资讯 中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据
4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。
2026-04-21 13:25
资讯 天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健
4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...
2026-04-21 11:00
资讯 云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据
4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...
2026-04-21 09:15
资讯 剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"
剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。
2026-04-20 17:25
资讯 飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台
近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大
2026-04-20 17:18
资讯 倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者
与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。
2026-04-20 16:58
资讯 818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布
4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。
2026-04-19 23:51
资讯 长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND
近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...
2026-04-19 16:02








