7月3日,步长制药发布公告称,根据云南省医疗保障局关于印发《云南省超国家医保药品目录范围药品消化调整方案》的通知,山东步长制药股份有限公司(以下简称“公司”)控股子公司吉林天成制药有限公司药品复方脑肽节苷脂注射液以及公司全资子公司通化谷红制药有限公司药品谷红注射液将于2021年7月退出云南省医保目录。
根据国家统一制定国家基本医疗保险药品目录,各地严格按照国家基本医疗保险药品目录执行,原则上不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品的要求,各省市须在3年内,按照40%、40%、20%的原则对省级增补医保品种剔除完毕。
2021年5月27日国家医保局、财政部、国家税务总局联合发布《关于做好2021年城乡居民基本医疗保障工作的通知》,各省(自治区、直辖市)要在2021年6月底前完成第二批40%增补品种的消化工作。
根据云南省医疗保障局2020年印发的《云南省超国家医保药品目录范围药品消化调整方案》,云南省超国家医保目录范围药品共计837个,其中西药416个,中成药421个。其中第一年消化药品336个,消化占比为40.023%,医保报销截至2020年6月30日24时。第二年消化药品340个,消化占比为40.621%,医保报销截至2021年6月30日24时,即包含此次步长制药被剔除药品。随后,第三年消化药品162个,消化占比为19.355%,医保报销截至2022年6月30日24时。
7月8日,山东步长制药股份有限公司再次发布《关于控股子公司产品退出省级医保目录的补充公告》,其显示,复方脑肽节苷脂注射液2020年度营业收入为124,377.50万元,占公司 2020 年度营业收入的比例为 7.78%,其中在云南省营业收入为407.56万元。谷红注射液2020年度营业收入为192,209.73万元,占公司2020年度营业收入的比例为12.03%,其中在云南省营业收入为6,684.19 万元。两款产品2020年合计营业收入超过30亿元,占公司年度营业收入近1/5。
伴随复方脑肽节苷脂注射液、谷红注射液被剔除出云南医保,根据国家政策相关要求,这意味着该两款产品将逐步从各省级增补医保品种目录中退出。
地方医保增补目录曾经被众多药企视为规避国家宏观政策管控与国家集采,同时又能开拓全国市场的重要支撑点,伴随着本年度全国第二批40%增补品种消化工作的逐步完成,按照规划,意味着到2022年6月,全国省级增补医保品种将全部剔除完毕,将导致相关药企未来面临更多抉择和发展的不确定性。
步长制药在《关于控股子公司产品退出省级医保目录的补充公告》中表示,公司药品此次退出云南省医保对公司经营业绩的影响暂无法估计,短期不会对公司的业绩产生重大影响,公司将积极应对上述情况。
来源:每日药策
为你推荐
资讯 三迭纪与强生达成战略合作,强生入股
近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。
2026-10-10 13:21
资讯 盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权
前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...
2026-10-10 09:24
资讯 2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果
数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度
2026-10-09 19:03
资讯 中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作
省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...
2026-10-09 17:45
资讯 优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗
10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...
2026-10-09 16:55
资讯 心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元
近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。
2026-10-09 13:36
资讯 国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。
2026-10-09 11:52
资讯 达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS
2026-10-08 17:30
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理
10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。
2026-10-08 17:07
资讯 辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验
Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...
2026-10-08 13:17
资讯 艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作
根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...
2026-10-08 11:03
资讯 金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利
10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...
2026-10-08 09:18
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44







