基因疗法的时代来了?数据盘点近10年来发展趋势

医药 来源:药明康德
2019
06/20
10:00
药明康德 医药

本月初,bluebird bio的基因疗法Zynteglo获得欧盟委员会批准,治疗输血依赖型β地中海贫血。5月中,诺华公司的重磅基因疗法Zolgensma获得美国FDA批准,治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患者。多家大型药企也在通过并购或开展研发合作的形式,布局基因疗法领域。种种迹象表明,基因疗法领域在经历20年前的挫折之后不但已经复苏,而且正在进入蓬勃发展的新时代。日前,DealForma对这一领域过去十年里出现的研发合作,M&A,和研发授权协议等投融资活动进行了统计。今天,药明康德内容团队将与读者分享从这些数据中获得的洞见。

基因疗法领域加速发展,2018年出现爆发

DealForma对过去十年里基因疗法领域中的交易和合作数目进行了统计,这包括大学/基金会等非盈利机构开展的研发合作、颁发的研究基金、以及根据学术研究成立的初创公司;医药行业达成的研发合作,以及M&A事件。这一统计专注于基因疗法和用于基因疗法的载体技术。

统计数据表明,自2008年起,基因疗法领域开始了稳步发展,发展速度从2013年起开始加速,到2018年更是达到了一个飞跃,在2019年仍然保持着强劲的势头。


2008年以来每年基因疗法领域合作数目(数据来源:DealForma,药明康德内容团队制图)

早期研发仍占主流,神经科、眼科、血液学疾病和癌症受关注

将这些活动根据疾病领域进行划分,可以看出,神经科疾病、眼科疾病和癌症是基因疗法最为活跃的三个领域。一方面,这些领域的未竟需求很大,另一方面,基因疗法也可能更为适合治疗这些领域的疾病。比如,很多遗传性眼科疾病是由于单基因突变而造成的,眼睛又是解剖学上相对隔离的器官,使用基因疗法脱靶风险较小。这让遗传性眼科疾病成为非常适于使用基因疗法治疗的疾病之一。


2008年以来基因疗法领域合作项目分类(按治疗领域,数据来源:DealForma,药明康德内容团队制图)

血液学疾病,特别是血友病、镰状细胞贫血、和β地中海贫血是基因疗法的另一个热点。这些疾病通常需要患者终身接受常规疗法,而基因疗法有可能让他们接受一次治疗之后,达到“治愈性”效果。

这些合作大多数出现在专利和技术平台阶段。即便在医药行业,大多数合作也发生在基因疗法的技术平台开发阶段。


2008年以来基因疗法领域合作项目分类(按临床阶段领域,数据来源:DealForma,药明康德内容团队制图)

风投资本对基因疗法的支持

基因疗法的开发需要大量资金的帮助,风险投资是基因疗法开发资金的重要来源,从这个角度,也能够间接看出业界对基因疗法潜力的评估。2010年以来,DealForma在基因疗法领域跟踪到120个种子轮和风投轮融资,总计投资金额达到50亿美元。其中超过30亿美元投给了只有平台技术和临床前产品的公司。值得注意的是,在过去18个月里,融资数额达到了25亿美元,从另一个角度表明基因疗法领域在最近两年的爆发。


2010年以来基因疗法领域风投融资金额(百万美元,数据来源:DealForma,药明康德内容团队制图)

2019年虽然刚过去不到一半,但是对基因疗法领域的风投资金已经接近2018年的总和。我们期待在资本的助力之下,基因疗法这一创新治疗模式能够继续蓬勃发展,为难治性疾病患者提供真正“治愈性”疗法,让他们“一次治疗,终身获益”。

附录:基因疗法大事纪(不完全列表)

疗法获批:

2019年6月4日,bluebird bio公司的Zynteglo获欧盟批准,成为首款治疗β地中海贫血的基因疗法。

2019年5月25日,诺华公司的Zolgensma获美国FDA批准,成为首款治疗SMA的基因疗法。

2017年12月20日,Spark Therapeutics基因疗法Luxturna获美国FDA批准,治疗遗传性视网膜营养不良。这是首款体内给药治疗遗传病的基因疗法。

监管举措更新:

2019年1月15日,美国FDA前局长Scott Gottlieb博士和生物制剂评估和研究中心主任Peter Marks博士联合发表声明,预计到2025年,FDA每年将批准10-20个基因疗法和细胞疗法。FDA将至少雇佣50名新临床审评员来评估细胞和基因疗法。

2018年8月15日,NIH与FDA联合发表声明,标志人类基因疗法监管迈入新阶段。

大型药企布局基因疗法:

2019年3月21日,辉瑞(Pfizer)宣布与开发罕见病基因疗法的Vivet Therapeutics公司达成6.3亿美元研发合作,并保留收购Vivet公司的权利。

2019年3月4日,渤健(Biogen)宣布,拟以8亿美元的金额,收购开发眼科疾病基因疗法的Nightstar Therapeutics公司。

2019年2月26日,罗氏(Roche)宣布,欲以43亿美元的价格收购基因疗法明星Spark Therapeutics公司。

2018年4月10日,诺华(Novartis)以87亿美元的价格收购AveXis公司。这家公司开发的AVXS-101成为最近获批的Zolgensma。

参考资料:

[1] Gene therapy R&D deals turn red hot as Big Pharma steps up to playhttps://endpts.com/gene-therapy-rd-deals-turn-red-hot-as-big-pharma-steps-up-to-play/

来源:药明康德

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27