2025年12月7日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》公布，诺华共有2个新产品及4个新适应症成功纳入2025年版国家医保药品目录。
此次纳入医保的药品涵盖心血管、肿瘤、肾病、自身免疫、眼科疾病等多个治疗领域，包括：乐可为® （英克司兰钠注射液）、倍优适®（布西珠单抗注射液）全部说明书适应症；凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的早期乳腺癌适应症；飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）用于成人C3肾小球病（C3G）适应症、用于成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症适应症；可善挺®（司库奇尤单抗注射液）用于治疗中重度化脓性汗腺炎适应症的成人患者。此外，茁乐®（奥马珠单抗注射液）原目录内适应症成功续约。
“我非常高兴看到更多诺华创新药被纳入国家医保药品目录，这是对我们不懈促进创新药物可及性的肯定。诺华始终以患者需求为核心，通过加速新药引进、拓展适应症、积极参加医保等多元化方式，帮助更多中国患者获得高质量的治疗方案。未来，我们将继续践行企业使命，以创新和可及两翼齐飞，与行业各方紧密合作，为提升中国患者的健康福祉不懈努力。”诺华中国区总裁兼董事总经理李尧表示。
诺华公司一直致力于为中国患者提供具有高临床价值的创新药物，自1987年以来，诺华已有超过100款创新药物及新适应症在中国获批。2017年以来，诺华有40余款药物被纳入国家医保药品目录。自2022年起，诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。2024年，诺华的创新药物惠及了约8070万中国患者。
此次2025年国家医保目录公布，诺华2个新产品及4个新适应症的成功纳入，既是诺华“推动药物创新、扩大医药健康可及性”核心理念的践行，更是其在国家医保政策协同支持下，扎根中国创新生态、服务本土患者的生动体现。从全球同步创新成果精准匹配临床需求，到政策与行业生态的协同驱动，诺华正以实际行动助力健康中国2030，延续通过医保通路实现普惠的核心路径。同时，也将借助后续医保政策支持，推动新增纳入的创新药转化为患者可及的获益，进一步夯实与社会各方的互信，为中国医药健康事业的可持续发展注入动能。
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