12月9日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》，（其中主要包括）由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区域（即全球范围）及领域（人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、使用、生产及商业化权利。
根据付款约定，不可退还的首付款1.5亿美元，根据许可产品于约定主要市场国家（即美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、中国及日本）的临床试验及商业化进展等，支付至多3.5亿美元的开发里程碑款项，同时，基于许可产品的年度净销售额达成情况，由辉瑞向药友制药依约支支付付至多15.85亿美元的销售里程碑款项，合计至多约20.85亿美元，折合人民币约147.27亿人民币。
复星医药称，截至本公告日期（即2025年12月9日），该药物于澳大利亚处于I期临床试验阶段。
业内人士分析认为，复星医药此次授权不失为一次好的交易。目前全球GLP-1市场已趋白热化，礼来、诺和诺德的产品已取得全球领先布局优势，国内市场除礼来、诺和诺德产品外，信达生物、银诺医药等产品也已上市，同时还有多款司美格鲁肽产品提交上市申请，目前复星医药的该GLP-1产品的研发进度已不具有优势。
来源：医谷网
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