迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资，加速新型医用同位素国产化_医药

2025

12/10

11:18

医谷网医药

近日，西安迈斯拓扑科技有限公司（下称 “迈斯拓扑”）宣布完成近亿元天使轮融资，本轮融资由中科创星领投，曙日辰星、正景资本跟投，指数资本担任独家财务顾问。这笔资金将重点用于绵阳 GMP 级医用同位素生产基地的设备安装与调试，助力公司在 2026 年底实现 Ac-225、Pb-212、Cu-67 等关键核素的商业化供应，一举打破我国新型医用同位素依赖进口的 “卡脖子” 格局。

成立于 2019 年的迈斯拓扑，核心团队汇聚核物理、放射化学等领域顶尖专家，创始人张圈世深耕同位素研究数十年，曾首次提出电子加速器光核反应法生产技术思路。公司采用的该技术路线，与全球行业龙头 NorthStar 等企业同源，具备产量高、毒副产物少、成本低等显著优势，更实现了 “一次打靶同时生产 Ac-225、Pb-212 两种同位素” 的国际首创工艺。

作为肿瘤靶向治疗的核心原料，Ac-225 等创新核素全球供应紧缺，国内长期处于空白状态。迈斯拓扑通过 30 余项核心专利布局，构建了从靶材料处理到产物纯化的完整技术体系，已建立 Ac-225、Pb-212、Cu-67、Sc-47 等多品类同位素生产平台，技术水平达到国际先进标准。

目前，迈斯拓扑绵阳生产基地已完成 GMP 级厂房浇筑封顶，电子加速器、热室等关键设备正逐步进场安装，甲级辐射安全许可证申报进入倒计时，预计 2026 年二季度获批。该基地是国内首个涉及放射性镭和氡处理的甲级环评项目，投产后将形成规模化生产能力，可满足国内核药企业对高纯度医用同位素的迫切需求。

在标准建设方面，公司已牵头联合中科院上海药物所、西南医科大学等机构，制定 “硝酸锕 (225Ac) 溶液”“硝酸铅 (212Pb) 溶液” 两项团体标准，填补了国内相关领域标准空白，为商业化供应奠定合规基础。截至目前，迈斯拓扑已与苏州智核生物、通瑞生物等多家核药企业达成战略合作，提前锁定超 50Ci 的同位素产能需求。

此次融资获得资本市场高度认可，既源于公司的技术壁垒，也得益于产业政策的强力支持。迈斯拓扑已获评《四川省核医疗全产业链攻坚工程》产业类项目第一名，获得 2500 万元国拨资金支持。在国际合作层面，公司作为中国代表参与 IAEA 全球镭源管理会议，相关技术方案获国际同行高度关注并达成合作意向。

“融资落地标志着产业从技术突破迈向规模化供应的关键转折。” 张圈世表示，公司将借助资本与政策合力，2026 年底实现核心核素试生产，推动我国医用同位素产业从 “跟跑” 向 “标准引领 + 自主稳定供应” 跨越。

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