为系统梳理目前人工智能(AI)技术在临床试验全生命周期的应用现状、价值及未来趋势,达索系统旗下品牌,领先的生命科学行业临床试验解决方案提供商 Medidata 发布全新的AI应用趋势调研报告《临床试验人工智能应用现状:今日与未来》。基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方面的价值正逐步凸显。
Medidata 首席技术官 Tom Doyle 先生表示:“临床试验行业已跨越AI概念验证阶段。具有前瞻性的企业正朝着更精准高效的方向,规模化地拓展AI应用。这份报告充分展现了AI在加速创新疗法研发上的潜力。”
临床试验复杂程度指数级增长,AI已成为临床研发“必选项”
近年来,随着精准医疗的兴起、多中心试验的开展及数据采集技术的发展,临床试验的复杂度呈指数级攀升。数据显示,当前III期试验平均数据采集量已高达360万数据点,较20年前增长近7倍。试验每延误一天,预计将增加4万美元成本;而每项研究的延误可能造成高达50万美元的潜在销售额损失。试验人员正面临“数据爆炸”及“效率瓶颈”的双重困境。
在此背景下,拥抱AI等数智创新科技已成为众多药企和CRO的破局策略。报告调研结果显示,93%的受访者所在企业已采纳或计划引入AI技术,其中56%的企业表示在一定程度上应用了AI。值得注意的是,AI正为应用AI的企业在试验质效和成本等方面构筑显著的优势。73%已经应用AI的受访者(下文称AI用户),认为AI应用达到或超出预期,且其所在企业多数正将AI带来的收益重新投入未来试验,逐步形成复利优势。对于行业来说, AI不再只是供观望的“选择题”,而是大部分企业已入局,强化自身竞争实力的“必选项”。
AI赋能试验全流程质效,数据管理、方案设计及患者体验成“主战场”
尽管AI已深度渗透到临床试验的全生命周期,其主要应用领域仍集中数据采集与质量监督、试验方案设计优化及患者招募留存、队列识别等环节,70%的AI用户表示已在这些环节中应用AI。
在众多试验环节中,首当其冲的AI应用场景便是数据管理。报告数据显示,高达83%的受访者所在企业将AI应用于数据采集与审查。相较于传统孤岛式的试验数据管理模式,AI能对庞大且不同数据源的数据进行整合统一管理,“化繁为简”,减少数据差异和异常,确保数据准确性和合规性,同时把研究人员从繁复的工作中解放出来,使其将更多精力投入决策和洞察。依据报告数据,超三分之二的受访者表示AI能够显著改善试验数据采集、数据质量监督、异常值与异常监测等数据管理活动;其中,70%的AI用户认为AI实现了数据准确性的提升,61%则表示AI能够优化数据采集流程。
AI在试验方案制定和优化上也颇有用武之地。据报告调研,80%的AI用户正在将AI工具应用于试验方案设计与优化。研究方案的制定通常需要数月甚至数年,且研究方案的变更也成为导致项目延误和成本超支的主要原因。AI能够基于历史及真实世界数据帮助申办方完善方案设计,预估潜在风险,降低试验方向偏离,还能运用合成数据优化试验方案,进而缩短试验周期,保障患者安全。报告显示,超70%的受访者认为AI使其在试验方案设计、中心可行性分析等方面显著获益。
患者招募和留存一直是制约研发进程的“卡脖子”环节。而基于“以患者为中心”的理念,AI正成为优化患者招募、留存以及提升患者体验的利器。报告显示, 75%的AI用户所在企业正借助AI工具助力患者筛选。其中,超50%的AI用户所在企业正通过AI实现个性化患者沟通,约三分之二的受访者均表示AI显著提升了患者群体识别的精准度。
临床试验进入数智时代,药企加速抢占AI窗口期
展望未来,临床研究行业对AI在临床试验中的应用保持乐观,AI将加速渗透到试验的全生命周期。据报告调研,受访者所在的企业对AI技术的应用前景抱有很高的期待,并计划在未来12个月内显著拓展其应用范畴。已布局AI的企业未来将重点深化AI在方案设计与优化、临床研究报告准备与提交、试验数据异常监测、方案撰写、数据采集及质量管理等环节的应用;而约三分之一的尚未布局AI的企业则表示尤其看好数据可视化,预计将在可行性评估、方案设计、数据管理及患者参与等流程中部署AI。
可以看到,随着数字孪生、大语言模型等技术的深度融合,AI正从辅助工具跃升成为临床研究的核心驱动力和关键竞争力,从方案设计模拟和优化,到患者精准筛选,再到数据的实时质控,全面覆盖临床试验的全链条流程,以更智能、精准、高效地支持临床试验向前推进。
Medidata构建一体化智能生态,开启临床试验新范式
Medidata全新的报告为行业全景呈现了AI在临床试验的应用现状和未来趋势。基于整合真实世界数据、组学数据等多源信息的深度融合,AI正加速构建一个更具前瞻性、更智能的临研生态系统,推动试验设计更精准、运营更高效、决策更智能,进而从根本上提升研发效率与成功率,让安全有效的创新疗法加速惠及患者。
作为临床试验数智化的先行者与推动者,Medidata早在十年前便前瞻性地布局AI,持续开发AI解决方案,探索并拓宽AI的应用领域。此前,Medidata就曾整合5项以上历史研究、覆盖1600多名患者的真实世界数据,通过时间-事件分析和Landmark分析法,在数周内构建统计对比模型,为百时美施贵宝公司在传统指标不具备实操性的背景下,成功向监管机构证明了替代终点的有效性。
凭借卓越的数据积累和AI技术实力,2024年底,Medidata提出“AI 无处不在”战略,通过将AI全面融入Medidata Platform统一平台,从患者、数据、研究三大维度,以体验驱动临床试验范式变革。正如Doyle先生强调的, Medidata正引领数智变革,并携手全球合作伙伴聚力推动临床试验平台及范式的革新,进而赋能更高效、更具洞察的临床试验,加速创新疗法成功。
为你推荐
资讯 全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市
今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...
2026-03-13 17:39
资讯 康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议
3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。
2026-03-12 21:56
资讯 美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者
颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂
2026-03-12 16:53
资讯 百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果
这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究
2026-03-11 21:15
资讯 备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%
在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶
2026-03-11 13:17
资讯 降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓
本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究
2026-03-10 19:38
资讯 艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级
本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。
2026-03-10 18:22
资讯 中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地
本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。
2026-03-10 18:03
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41










