2018年6月的全国爱眼日,国家健康委员会召开新闻发布会介绍防控近视情况。同时还发布了《近视眼防控指南》、《弱视诊治指南》、《斜视诊治指南》。发布会最后,北京协和医院眼科教授龙琴特别强调在近视眼防控中,尚未重视的问题就是青少年的干眼症问题,目前还存在治疗不当的问题。
但是,在临床中干眼症已经成为除了屈光外的第二大眼病,据相关数据显示我国干眼症患者数量激增,以每年10%的速度增长。发达国家的干眼发病率约为15%~16%,而我国的干眼发病率在21%。
在国内还没有引起足够重视时,动脉网(微信号:vcbeat)发现在国外市场相关的干眼症治疗受到热捧。相关的药物设备研发在短期就能获得医药巨头递来橄榄枝。大量的资本也涌入其中,推动研发。
干眼症市场缺少新药,亟待新药研发
干眼症分为病理性干眼症和用眼习惯不良造成的干眼症。干眼症的初期症状为眼睛干涩。如果没有采取及时有效治疗,容易发展为顽固性干眼症,形成角膜炎和角膜溃疡,甚至引起失明。在美国,大概有3.4亿慢性干眼病患者。但是用于治疗干眼症的药物较少。人工泪液只能在眼球表面停留,而且15分钟内就会被完全排出。
在2016年夏尔推出眼科药物Xiidra(lifitegrast滴眼液)治疗干眼病时,该药是美国市场过去13年来第一个获得FDA批准的治疗干眼症的新药,推出就成为美国市场中第一种处方滴眼液。随着技术的进步,干眼症治疗的治疗方式也不仅局限于外部的眼药水治疗,国外市场上涌现了大量的新药和设备。
动脉网(微信号:vcbeat)发现了5家从设备到药物治疗各类干眼症的初创公司。发现干眼症研发市场不仅有许多新药研发入场,许多巨头也以收购技术成熟的初创企业的方式加入市场。
6月6日,生物科技创业公司Ocunova种子轮获得50万美元融资,用于支持研发治疗由糖尿病引起的干眼症的药物临床试验。该疗法包括一种已经获得FDA批准的用于管理酒精和阿片类药物依赖的药物。被创新性地应用于治疗糖尿病引起的干眼症。因为利用了FDA已经批准的药物中开发出了新用途,Ocunova在国外获得了较高的关注度。
糖尿病患者的慢性干眼症在美国有2000万人,世界范围内有5000万人。目前的治疗方法仅限于给眼睛暂时缓解的非处方滴眼剂或两种处方、消炎药,但是这些药物只起到了延缓作用,还带来一定副作用,从而限制了患者依从性。
和普遍治疗干眼症的产品的润滑剂、和仿泪液湿润产品、消炎药不同。Ocunova提供的药物是针对特定的糖尿病干眼症患者。Ocunova的新型滴眼液受到专利保护。
目前滴眼液已经在多种动物试验中通过安全性检测,接下来将进一步评估OCU-01在人类临床试验中的安全性和有效性。也是此次种子轮融资的将应用的方向。
而获得此次投资的原因,除了产品创新性以外,投资部门看好的则是Ocunova体现的本土创新生态。
在谈到为什么投资该公司时,投资方之一的LSGPA总裁兼首席执行官Mel Billingsley博士说:“这项投资是宾夕法尼亚创新生态系统最好的例子,Ocunova是当地企业家创办的,核心技术是由宾夕法尼亚州立大学医学院研究人员开发的世界级技术。” LSGCP是一个国家科技转化组织,同时也和其他机构合作来探索开发扶持生命科技公司。
Ocunova的CEO Michael Shine曾任Novanta 公司的首席咨询顾问。也曾是Wyeth Pharmaceuticals公司的副总,Wyeth Pharmaceuticals现已被瑞辉收购。
TearSolutions:CEO成功孵化两个眼科项目
TearSolutions宣称提供的是干眼症的自然疗法,该公司提供的治疗干眼症的疗法主要针对初期干燥综合症引起的干眼症。治疗的目的在于恢复眼睛表面的健康,治疗原发性干燥综合症干眼症带来的眼睛干燥、灼烧、不适等症状。这包括修复眼角膜上的神经,让大脑会产生更多的眼泪。它也可以稳定泪膜。
原发性干燥症是一种免疫系统紊乱疾病,在美国已经是一种常见的免疫系统疾病,目前美国约有4百万人患有干燥症。目前还没有完全治愈的方法,治疗可以改善各种症状,预防并发症。
TearSolutions提供的产品Lacripep™就是一种正常人泪液中的成分,但是干眼症患者眼泪中缺乏这种成分。在临床试验中,TearSolutions研发的Lacripep™能够恢复泪液分泌和眼部健康。目前TearSolutions在处于招募患者进行临床试验评估Lacripep™的安全性和有效性阶段。
比起产品,TearSolutions创始人团队的履历更亮眼。创始人团队多次成功创业的经历和巨头制药公司高管的经验也能为投资带来更多保障。
TearSolutions的主席Tom R. Gadek上一个任CEO的公司SARcode在2013年被夏尔出资1.6亿收购。2016年,夏尔在收购SARcode后把其针对干眼病的核心产品Lifitegrast作为Xiidra推出市场,成为市面上治疗干眼病的核心产品。
执行主席Mark B. Logan则是VISX公司的前任主席,VISX是全球准分子激光眼视力矫正技术的先驱。创业团队中同样包括来自弗吉尼亚大学的细胞生物学和眼科教授,Gordon W. Laurie。经过3轮融资,总融资1190万美元。
Azura Ophthalmics:推动干眼症治疗迈向下一阶段
Azura Ophthalmics是一家还处于临床阶段生物技术公司,总部设在以色列特拉维夫州的雅弗。Azura Ophthalmics正在开发一种创新的化合物组合推进睑板腺功能障碍(MGD),MGD这是干眼症的主要病因。
Gutgesell 等人在 1982 年首次提出了睑板腺功能异常(MGD)以后,这一概念渐渐获得了普遍的认可。虽然临床上十分常见,但是常常被忽视,现有疗法疗效不显著。
创始人称孵化出多个被巨头收购的项目,现有的管理层中营销经验丰富。创始人Yair Alster 博士,曾联合创立了ForSight Vision4。该公司由眼科孵化器 ForSight Labs 创建,2017年被罗氏基因公司收购。之后他又联合创立了ForSight Vision5,最后和前一个公司一样被爱尔健(Allergan)收购。CEO 马克·格里森(Marc Gleeson)在加入Oculeve之前,任职爱尔健(Allergan)的全球眼科市场营销副总裁,时间长达14年。
第一轮融资,获得1600万美元的融资。主要的投资者包括奥博资本(OrbiMed)、TPG Biotech、Brandon Capital联合投资Ganot Capital也参与其中。
TearScience:从设备治疗另辟蹊径治疗干眼症
和Azura Ophthalmics一样,TearScience也是睑板腺入手改善干眼症。不同上述三家从药物治疗途径治疗干眼症。TearScience从医疗设备上改善睑板腺功能。
据官网介绍,tearscience旗下的治疗设备包括LipiFlow、LipiScan、LipiView II三种干眼症治疗和显像设备。
LipiFlow 采用无药作用机制,将热量和压力传送到眼睑处,帮助清除被堵塞的腺体。VTP™则使用独特的热量和按摩治疗增强腺体功能。利用LipiScan和LipiView II采用非接触式表面照明和高清晰度透照提供准确的腺体形态可视化。TearScience在去年归入强生麾下。
强生表示选择收购tearscience后希望和强生现有的眼科业务组合,满足消费者更多的视力需求。
从该公司的官网介绍中,发现TearScience提供眼睑板成像设备和热脉冲干眼症治疗仪器。86%的干眼症患者在使用过一次LipiFlow 程序后就能改善睑肌腺功能和干眼症状。The Meibomian Gland Evaluator™ (MGE) 提供了标准化的、可重复的睑板腺功能的评价。LipiScan™ & LipiView II®提供高清meibography™与动态睑板成像。
Oculeve :获得FDA认证批准的干眼症治疗装置
干眼症市场相当活跃,除了以上介绍的药物疗法的创新,还有一种小巧灵活的治疗设备。这种非侵入性鼻神经刺激装置被命名为OD-01。
Oculeve 孵化于斯坦福大学的一个生物设计项目,其开发了一种通过刺激鼻神经来增加眼泪的工具,并获得来自 Kleiner Perkins Caulfield、拜尔、New Enterprise Associates(NEA)和 Versant Ventures 的投资。Allergan 在2015年以1.25亿收购了Oculeve。艾尔建希望此举能够增强其在全球眼部市场的领先地位。在去年4月Oculeve产品获得了FDA批准的商业化授权。
Allergan公司的执行副总裁David Nicholson说:“Allergan致力于开发一系列的创新,帮助患者解决干眼症。”
Oculeve在被收购时已在200多例患者中完成了四项OD-01的临床研究,显示该设备具有积极的安全性和有效性。艾尔建则在提交FDA申请之前加入,进行了两个关键性的试验。
核心技术加运营团队,更易获得资本巨头青睐
可以看出,在技术上,资本和巨头更青睐技术成熟,获得认证的干眼症治疗技术,虽然干眼症治疗市场现在被人工泪液和几种药物垄断,切入市场的最好的办法是针对特定的病因引起的干眼症研发药物。在国内就报道过患者直接购买非处方日本滴眼液而引起角膜疾病。青少年也容易把干眼症当做结膜炎来治而加重症状。
同科研机构合作将现金的技术实现商业化转化,更容易获得支持。从几家公司创业团队组成中组成结构中,可以看出大部分组合都是以曾经大型制药公司CEO加科研团队的模式。在保证新药或设备研发能力之外,卓越的营销能力也是实现技术商业化必不可少的,有着经验的人士往往能够实现快速地技术落地和变现。
同时,干眼症还有很多可探索的空间,FDA相关官员就曾表示过,干眼病是在儿童中更常见,而很多新的药物的安全性和有效性尚未在17岁以下的患者进行研究。
来源:动脉网
作者:杨雪
来源:动脉网 作者:杨雪
为你推荐

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”
今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。
2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25