被国内轻视的干眼症在国外受热捧,这五家治疗干眼症的美国企业有何特色?

医药 来源:动脉网 作者:杨雪
2018
07/09
14:39
动脉网
作者:杨雪
医药

2018年6月的全国爱眼日,国家健康委员会召开新闻发布会介绍防控近视情况。同时还发布了《近视眼防控指南》、《弱视诊治指南》、《斜视诊治指南》。发布会最后,北京协和医院眼科教授龙琴特别强调在近视眼防控中,尚未重视的问题就是青少年的干眼症问题,目前还存在治疗不当的问题。

但是,在临床中干眼症已经成为除了屈光外的第二大眼病,据相关数据显示我国干眼症患者数量激增,以每年10%的速度增长。发达国家的干眼发病率约为15%~16%,而我国的干眼发病率在21%。

在国内还没有引起足够重视时,动脉网(微信号:vcbeat)发现在国外市场相关的干眼症治疗受到热捧。相关的药物设备研发在短期就能获得医药巨头递来橄榄枝。大量的资本也涌入其中,推动研发。

干眼症市场缺少新药,亟待新药研发

干眼症分为病理性干眼症和用眼习惯不良造成的干眼症。干眼症的初期症状为眼睛干涩。如果没有采取及时有效治疗,容易发展为顽固性干眼症,形成角膜炎和角膜溃疡,甚至引起失明。在美国,大概有3.4亿慢性干眼病患者。但是用于治疗干眼症的药物较少。人工泪液只能在眼球表面停留,而且15分钟内就会被完全排出。

在2016年夏尔推出眼科药物Xiidra(lifitegrast滴眼液)治疗干眼病时,该药是美国市场过去13年来第一个获得FDA批准的治疗干眼症的新药,推出就成为美国市场中第一种处方滴眼液。随着技术的进步,干眼症治疗的治疗方式也不仅局限于外部的眼药水治疗,国外市场上涌现了大量的新药和设备。

动脉网(微信号:vcbeat)发现了5家从设备到药物治疗各类干眼症的初创公司。发现干眼症研发市场不仅有许多新药研发入场,许多巨头也以收购技术成熟的初创企业的方式加入市场。

Ocunova:旧药治新病,针对糖尿病干眼症

6月6日,生物科技创业公司Ocunova种子轮获得50万美元融资,用于支持研发治疗由糖尿病引起的干眼症的药物临床试验。该疗法包括一种已经获得FDA批准的用于管理酒精和阿片类药物依赖的药物。被创新性地应用于治疗糖尿病引起的干眼症。因为利用了FDA已经批准的药物中开发出了新用途,Ocunova在国外获得了较高的关注度。

糖尿病患者的慢性干眼症在美国有2000万人,世界范围内有5000万人。目前的治疗方法仅限于给眼睛暂时缓解的非处方滴眼剂或两种处方、消炎药,但是这些药物只起到了延缓作用,还带来一定副作用,从而限制了患者依从性。

和普遍治疗干眼症的产品的润滑剂、和仿泪液湿润产品、消炎药不同。Ocunova提供的药物是针对特定的糖尿病干眼症患者。Ocunova的新型滴眼液受到专利保护。

目前滴眼液已经在多种动物试验中通过安全性检测,接下来将进一步评估OCU-01在人类临床试验中的安全性和有效性。也是此次种子轮融资的将应用的方向。

而获得此次投资的原因,除了产品创新性以外,投资部门看好的则是Ocunova体现的本土创新生态。

在谈到为什么投资该公司时,投资方之一的LSGPA总裁兼首席执行官Mel Billingsley博士说:“这项投资是宾夕法尼亚创新生态系统最好的例子,Ocunova是当地企业家创办的,核心技术是由宾夕法尼亚州立大学医学院研究人员开发的世界级技术。” LSGCP是一个国家科技转化组织,同时也和其他机构合作来探索开发扶持生命科技公司。

Ocunova的CEO Michael Shine曾任Novanta 公司的首席咨询顾问。也曾是Wyeth Pharmaceuticals公司的副总,Wyeth Pharmaceuticals现已被瑞辉收购。

TearSolutions:CEO成功孵化两个眼科项目

TearSolutions宣称提供的是干眼症的自然疗法,该公司提供的治疗干眼症的疗法主要针对初期干燥综合症引起的干眼症。治疗的目的在于恢复眼睛表面的健康,治疗原发性干燥综合症干眼症带来的眼睛干燥、灼烧、不适等症状。这包括修复眼角膜上的神经,让大脑会产生更多的眼泪。它也可以稳定泪膜。

原发性干燥症是一种免疫系统紊乱疾病,在美国已经是一种常见的免疫系统疾病,目前美国约有4百万人患有干燥症。目前还没有完全治愈的方法,治疗可以改善各种症状,预防并发症。

TearSolutions提供的产品Lacripep™就是一种正常人泪液中的成分,但是干眼症患者眼泪中缺乏这种成分。在临床试验中,TearSolutions研发的Lacripep™能够恢复泪液分泌和眼部健康。目前TearSolutions在处于招募患者进行临床试验评估Lacripep™的安全性和有效性阶段。

比起产品,TearSolutions创始人团队的履历更亮眼。创始人团队多次成功创业的经历和巨头制药公司高管的经验也能为投资带来更多保障。

TearSolutions的主席Tom R. Gadek上一个任CEO的公司SARcode在2013年被夏尔出资1.6亿收购。2016年,夏尔在收购SARcode后把其针对干眼病的核心产品Lifitegrast作为Xiidra推出市场,成为市面上治疗干眼病的核心产品。

执行主席Mark B. Logan则是VISX公司的前任主席,VISX是全球准分子激光眼视力矫正技术的先驱。创业团队中同样包括来自弗吉尼亚大学的细胞生物学和眼科教授,Gordon W. Laurie。经过3轮融资,总融资1190万美元。

Azura Ophthalmics:推动干眼症治疗迈向下一阶段

Azura Ophthalmics是一家还处于临床阶段生物技术公司,总部设在以色列特拉维夫州的雅弗。Azura Ophthalmics正在开发一种创新的化合物组合推进睑板腺功能障碍(MGD),MGD这是干眼症的主要病因。

Gutgesell 等人在 1982 年首次提出了睑板腺功能异常(MGD)以后,这一概念渐渐获得了普遍的认可。虽然临床上十分常见,但是常常被忽视,现有疗法疗效不显著。

创始人称孵化出多个被巨头收购的项目,现有的管理层中营销经验丰富。创始人Yair  Alster 博士,曾联合创立了ForSight Vision4。该公司由眼科孵化器 ForSight Labs 创建,2017年被罗氏基因公司收购。之后他又联合创立了ForSight Vision5,最后和前一个公司一样被爱尔健(Allergan)收购。CEO 马克·格里森(Marc Gleeson)在加入Oculeve之前,任职爱尔健(Allergan)的全球眼科市场营销副总裁,时间长达14年。

第一轮融资,获得1600万美元的融资。主要的投资者包括奥博资本(OrbiMed)、TPG Biotech、Brandon Capital联合投资Ganot Capital也参与其中。

TearScience:从设备治疗另辟蹊径治疗干眼症

和Azura Ophthalmics一样,TearScience也是睑板腺入手改善干眼症。不同上述三家从药物治疗途径治疗干眼症。TearScience从医疗设备上改善睑板腺功能。

据官网介绍,tearscience旗下的治疗设备包括LipiFlow、LipiScan、LipiView II三种干眼症治疗和显像设备。

LipiFlow 采用无药作用机制,将热量和压力传送到眼睑处,帮助清除被堵塞的腺体。VTP™则使用独特的热量和按摩治疗增强腺体功能。利用LipiScan和LipiView II采用非接触式表面照明和高清晰度透照提供准确的腺体形态可视化。TearScience在去年归入强生麾下。

强生表示选择收购tearscience后希望和强生现有的眼科业务组合,满足消费者更多的视力需求。

从该公司的官网介绍中,发现TearScience提供眼睑板成像设备和热脉冲干眼症治疗仪器。86%的干眼症患者在使用过一次LipiFlow 程序后就能改善睑肌腺功能和干眼症状。The Meibomian Gland Evaluator™ (MGE) 提供了标准化的、可重复的睑板腺功能的评价。LipiScan™ & LipiView II®提供高清meibography™与动态睑板成像。

Oculeve :获得FDA认证批准的干眼症治疗装置

干眼症市场相当活跃,除了以上介绍的药物疗法的创新,还有一种小巧灵活的治疗设备。这种非侵入性鼻神经刺激装置被命名为OD-01。

Oculeve 孵化于斯坦福大学的一个生物设计项目,其开发了一种通过刺激鼻神经来增加眼泪的工具,并获得来自 Kleiner Perkins Caulfield、拜尔、New Enterprise Associates(NEA)和 Versant Ventures 的投资。Allergan 在2015年以1.25亿收购了Oculeve。艾尔建希望此举能够增强其在全球眼部市场的领先地位。在去年4月Oculeve产品获得了FDA批准的商业化授权。

Allergan公司的执行副总裁David Nicholson说:“Allergan致力于开发一系列的创新,帮助患者解决干眼症。”

Oculeve在被收购时已在200多例患者中完成了四项OD-01的临床研究,显示该设备具有积极的安全性和有效性。艾尔建则在提交FDA申请之前加入,进行了两个关键性的试验。

核心技术加运营团队,更易获得资本巨头青睐

可以看出,在技术上,资本和巨头更青睐技术成熟,获得认证的干眼症治疗技术,虽然干眼症治疗市场现在被人工泪液和几种药物垄断,切入市场的最好的办法是针对特定的病因引起的干眼症研发药物。在国内就报道过患者直接购买非处方日本滴眼液而引起角膜疾病。青少年也容易把干眼症当做结膜炎来治而加重症状。

同科研机构合作将现金的技术实现商业化转化,更容易获得支持。从几家公司创业团队组成中组成结构中,可以看出大部分组合都是以曾经大型制药公司CEO加科研团队的模式。在保证新药或设备研发能力之外,卓越的营销能力也是实现技术商业化必不可少的,有着经验的人士往往能够实现快速地技术落地和变现。

同时,干眼症还有很多可探索的空间,FDA相关官员就曾表示过,干眼病是在儿童中更常见,而很多新的药物的安全性和有效性尚未在17岁以下的患者进行研究。

来源:动脉网

作者:杨雪

来源:动脉网   作者:杨雪

标签

为你推荐

华东医药口服小分子GLP-1申报上市资讯

华东医药口服小分子GLP-1申报上市

11月2日,CDE官网显示,华东医药的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(Conveglipron HDM1002)已递交上市申请。据相关报道,此次上市申请适应症为超重或肥胖人群体重管理。

2026-11-03 17:06

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)

共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?

2026-11-03 15:46

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资资讯

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资

英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。

2026-11-03 11:22

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元资讯

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元

今日,熙源安健医药(北京)股份有限公司公布其与艾伯维的独家授权协议的最新进展。

2026-11-03 10:59

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布资讯

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布

2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。

2026-11-02 17:38

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖资讯

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖

11月2日,在2026年世界互联网大会上,蚂蚁集团旗下的健康AI蚂蚁阿福获得领先科技奖,

2026-11-02 17:25

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费资讯

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费

近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...

2026-11-02 16:40

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市资讯

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市

10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...

2026-11-02 14:40

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元资讯

健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元

10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。

2026-11-02 11:48

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案资讯

奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案

11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...

2026-11-02 10:53

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道资讯

华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道

近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...

2026-11-01 21:11

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营资讯

卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营

近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...

2026-10-31 21:52

砺博生物完成近亿元A轮融资资讯

砺博生物完成近亿元A轮融资

砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...

2026-10-31 20:17

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批资讯

美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批

近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。

2026-10-30 15:42

迈瑞医疗的三季报资讯

迈瑞医疗的三季报

报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...

2026-10-30 14:42

盐野义拟出售在华仿制药业务资讯

盐野义拟出售在华仿制药业务

据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...

2026-10-30 14:08

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元资讯

礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元

10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...

2026-10-30 10:23

靶点LGR5资讯

靶点LGR5

Petosemtamab(EGFR×LGR5)为一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)和富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(LGR5)的在研IgG1双特异性抗体。

2026-10-30 09:15