今日,德琪医药发布公告称,与K2 Therapeutics就ATG-106签订独家授权协议。
ATG-106是一款处于临床前开发阶段、用于治疗实体瘤的CDH6 x CD3双特异性T细胞衔接器(TCE)。德琪医药同时宣布,公司已签订一项选择权协议,授予K2 Therapeutics一项选择权,使其可获得一款未披露的临床前双特异性TCE候选药物的全球独家开发及商业化权益。根据授权协议及选择权协议,K2 Therapeutics的相关权益覆盖全球,但不包括大中华区。
K2 Therapeutics由MPM BioImpact创立,是一家生物技术公司,旨在产生全球影响力,并拥有不受技术模式或地域限制的药物搜寻与开发能力。MPM BioImpact是一家全球领先的生物技术投资机构,拥有逾30年创建及投资创新公司的经验。
根据授权协议,在满足若干近期条件的前提下,德琪医药有权获得约2000万美元的首付款及近期对价,包括现金以及被授权方及其附属公司中的少数股权。德琪医药亦有资格获得最高达9.6亿美元的开发、监管及销售里程碑付款。
另根据选择权协议,倘K2行使选择权,德琪医药将有权获得约2000万美元的首付款及近期对价,包括选择权行使费、近期付款及首付款,以及K2将予成立的新公司中的少数股权。德琪医药亦将有资格就该未披露TCE候选药物获得最高达9.605亿美元的开发、监管及销售里程碑付款,另加按未来淨销售额收取的分级特许权使用费。
据悉,德琪医药目前已在美国及多个亚太市场获得33个临床批件(IND),并在10个亚太市场获得新药上市申请(NDA)批准。其首款商业化产品希维奥(塞利尼索片)已获得中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚和澳大利亚的新药上市批准,并在其中5个市场(中国大陆、中国台湾、澳大利亚、韩国和新加坡)实现医保收录。
根据德琪医药2026年4月29日发布的2025年财报,德琪医药在2025年1月1日至2025年12月31日实现营业收入1.05亿人民币元,同比增长14.56%。本公司拥有人应占亏损2.39亿人民币元 ,亏损同比收窄25.10%。基本每股收益为-0.38,去年同期为-0.51,整体依然处于亏损状态。
《11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比》
来源:医谷网
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