降幅63%，一款国产特应性皮炎创新药大降价_医药

2025

07/21

14:07

医谷网医药

今日（7月21日），泽德曼医药在其官微宣布，为提升特应性皮炎（俗称湿疹）患者的用药可及性，旗下创新药泽立美（本维莫德乳膏）15g 规格的零售价将从980元/支下调至360元/支，降幅高达 63%，新价格于当日同步生效。

泽德曼方面表示，此次价格调整是公司优化生产效率、产能提升及实施降本增效的结果，使儿童湿疹泽立美乳膏的成本获得显著降低，从而为降价提供了基础。

2024年11月，泽立美通过国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上市，该药用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎（湿疹），成为全球首个批准用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎治疗的芳香烃受体(AhR)调节剂。紧随其后，美国Dermavant公司开发的同成分药物Tapinarof乳膏（商品名：VTAMA）于同年12月获FDA批准上市，单支售价约1400美元。

对于泽立美的此次降价，在业界看来，可能是为冲击国家医保目录铺路，这一判断并非空穴来风。从过往案例来看，已有多款药品通过主动降价的策略，最终成功进入医保目录，为产品打开更广阔的市场空间。

公开资料显示，本维莫德的发现可追溯至20世纪90年代，泽德曼医药董事长陈庚辉在加拿大西蒙弗雷泽大学研究时，发现异小杆线虫共生菌产生的本维莫德具有抗炎特性。此后，他联合创立加拿大Welichem公司并取得专利。2000年，本维莫德知识产权分属中加两地，陈庚辉回国在深圳创立天济药业，与Welichem公司同步推进开发。2012年，葛兰素史克花费2.3亿美元购得本维莫德除中国大陆、台湾、香港和澳门市场以外的市场开发权。后于2018年转售美国Dermavant公司。历经多年研发，泽立美凭借本土化优势率先在中国上市，而VTAMA则成为美国市场的“高价新星”。

据了解，特应性皮炎（Atopic dermatitis，简称“AD”）是非致命性疾病中疾病负担排行第一的皮肤疾病，往往伴有剧烈瘙痒和皮损。据估计我国AD患者高达7000万以上，其中轻中度患者占据绝大多数。但长期以来，这一群体面临的治疗困境却十分突出，治疗手段不仅滞后，更形成了典型的 “价格与效果错配的三明治结构”：底层是 30-50 元的激素类药膏，虽起效快，却存在多方面副作用；中层为数百元的免疫抑制剂，不仅患者用药依从性差（如使用不便），疗效也难以稳定；顶层则是进口生物制剂，年治疗费用高达 6 万元，远超普通患者的承受能力。这直接将大量患者推入 “两难困境”：便宜药担心伤皮肤，效果更好的药物又负担不起。2023 年一项患者调研数据更直观地揭示了现实问题：约 65% 的轻中度患者长期依赖激素类药膏（月均支出仅 50 元），但其中 42% 已出现皮肤萎缩等不良反应；同时，传统激素药膏需每日涂抹 2-3 次，繁琐的用药流程导致实际规范用药率不足 30%，病情反复成为常态。

此前，泽德曼医药董事长陈庚辉曾指出，泽立美乳膏的初始定价，已填补了市场上 200 元至 6 万元区间的治疗空白——这一价格带恰好是轻中度 AD 患者长期面临的“选择真空”。而此次价格调整（从980元降至360元）后，泽立美将进一步下沉至中端市场，其价格定位已与 200 元左右的免疫抑制剂高度贴近，形成直接的竞争态势。

来源：医谷网

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