“我们已经拿到3000万的C轮融资。”十月上旬的一天,戴着眼镜的李超宏坐在办公室里平静地说道,这笔钱将主要用于研发与市场推广。
李是微清医疗的创始人,“今年7月我们的产品已经获得了医疗器械注册证。接下来的事就是量产了。”
2011年6月,微清创立于苏州工业园区。当时,公司的办公场地不到100平米。只有李超宏一个人。彼时,在休斯顿大学做博士后研究、任职视光学院眼科成像仪器系统工程师的他回国不足一年时间。
这家被苏州工业园区政府引进海外归国人才合作创办的高新技术企业,干的事是,致力于国际领先的眼科光学成像仪器和生物医学高分辨率成像设备的研发与生产。其核心产品激光扫描眼底摄影仪,在中国属首创,它将从进口替代开始。
公开资料显示,在中国医疗器械领域其产品80%来自国外。在一次创业比赛上,李超宏说,他不希望自己永远在国外给别人做工程师,而是能够结合自己的技术专长去开发具有中国自主知识产权的产品。
李超宏博士毕业于中科院光电技术研究所,师从中国工程院院士、有“中国自适应光学技术研究奠基人”之称的姜文汉,他本人的研究领域正是自适应光学高分辨率共焦显微成像在天文、医疗领域的应用,拥有多项相关专利。留美后,他将注意力收窄于眼科医疗,在休斯顿医疗中心熟悉了世界顶尖眼科医疗器械的研发、应用情况,并与国内做对比,同时也在密切留意医改政策导向。
他当时回国创业的一个原因是,2010年11月,卫生部下发《综合医院眼科基本标准(试行)》,规定“十二五”期间,所有二级及二级以上综合医院眼科诊室都必须配备视网膜荧光眼底造影机、手术显微镜。这引起了他的注意。并促成,他回国创办了微清。
1981年出生的李超宏,祖籍湖北。不过十多岁他就出去了,此后很少再回去。他回国时,29岁。“要钱没钱,要资历没资历。”当时全凭自己一个PPT,让园区的主事者及相关专家,觉得他做的事“还算靠谱”,并为此被评上了苏州工业园区最年轻的科技领军人才。
李对此记忆深刻,“我评上的那会,是第四届。29岁,算是最年轻的了。其他的领军人才大多接近40岁或40岁以上了。”
很快, 李超宏拿到了300万的投资。“这是当时园区给领军人才的一个普遍的政策。现在,据说可以拿到1000万了。在园区,能争取到这个机会非常难得。他们给了我一个特别大的绿灯与支持。”这是他的第一次创业。他说,如果不是这样比较顺利地把公司开了起来, “现在,我也许还在实验室里做技术吧。最多也就是,薪水比原来涨了那么一点吧。”
微清的产品体现在图像处理、IT技术这一块,“也就是说,跟移动互联网结合比较多。所以,我们是一个传统医疗器械制造与IT、移动互联网技术相结合的一个跨界产品。”李超宏不愿去掺和传统意义上的产品:“竞争太激烈。我们的核心产品是为了凸显技术上的壁垒。有比较高的技术门槛,所有别人很难进来。”
微清眼科光学扫描仪、手持式眼底照相机等系列产品已获国家三类、二类医疗器械生产许可证与产品注册证,并均已申报欧盟等海外认证,即将开拓海外市场。国内所有眼科医院、从三级医院、二级医院到社区医院都是他们看好的市场目标。
“在国内,我们还没有直接的竞争对手。我们的产品毛利能达到80%。”李超宏说,在眼科医疗器械里,他们所占据的细分领域每年的市场份额约50个亿,“而我们能做到10个、20个亿就很OK了。”
来源:创业邦
为你推荐
资讯 “A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板
2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。
2026-04-28 19:22
资讯 全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级
根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。
2026-04-28 19:13
资讯 百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗
4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...
2026-04-28 09:49
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00





