近日,苏州同心医疗科技股份有限公司(以下简称“同心医疗”)宣布,其自主研发的CH-VAD植入式心室辅助装置系统正式上市,这标志着我国首款拥有完备自主知识产权的全磁悬浮人工心脏正式开启商业化进程。
图片来源:同心医疗官网
此前,同心医疗CH-VAD植入式左心室辅助系统曾于2021年11月25日正式获得国家药品监督管理局批准上市(注册证号:国械注准20213120987)。该产品也是我国首个获批“创新医疗器械特别审批程序”的国产人工心脏。
打破国外垄断,采用新一代全磁悬浮技术
人工心脏是最复杂、最精密的设备,其经历了三代发展。从上世纪五十年代开始最初模仿人类心脏结构的第一代仿生人工心脏到第二代的功能性人工心脏,再到现在第三代的全磁悬浮式人工心脏,每一次跨越都是一次巨大的科学创新。
CH-VAD植入式左心室辅助系统
同心医疗的CH-VAD植入式左心室辅助系统属于第三代,是由体内植入部件、体外携带部件、外围部件、专用手术工具组成,是一种用于部分替代心脏完成泵血功能、维持人体血液循环的机电一体化装置。
CH-VAD采用了新一代的全磁悬浮技术途径,通过将磁悬浮设计和泵内流道设计有机结合,进而优化形成了涵盖转子支承、流体力学设计两方面核心技术的血泵设计,实现了体积小和血液相容性好的特点。血泵是其最核心的部分,它将血液从心脏引出,提升压力后,输送到主动脉,从而达到卸载天然心脏负荷的功能,使天然心脏得到休息,同时补充了天然心脏泵血能力不足的问题,主要应用于治疗终末期重度心衰患者,为晚期难治性左室心力衰竭患者提供血流动力支持。
同心医疗的这颗“中国心”从2011年实现关键性结构设计到获批上市,历经10年。与美国雅培的HeartMate 3相比,在手术侵犯性、感染风险、装置可靠性等关键性能上CH-VAD都具有优势。目前,该产品的相关基础技术已获得包括美国、欧洲、日本专利在内的国际专利保护。
人工心脏的临床应用价值与手术费用
心脏病是全球第二大致命性疾病,而心力衰竭(简称心衰)是心脏遭受严重损坏后的症状。全球大约有超过2,000万病人遭受心衰威胁,其中每年因心衰死亡的人数超过700万,约100万极度严重的心衰患者需要进行心脏移植手术。
据同心医疗首席执行官陈琛博士对媒体介绍称,在美国,患者一旦被诊断为心衰,约50%会在5年内死亡,进入晚期(NYHA第III、IV级)心衰后,约50%会在2年内死亡。目前公知的对于心衰唯一有效的救治方法只有心脏移植,但因心脏供体极其有限,中国一年才能做约300例心脏移植,而每年新增心衰患者数以十万计,因此心脏移植不能成为惠及大众的医疗手段。
心室辅助装置(亦称人工心脏)的出现,为心衰病人带来了新的希望。陈琛博士表示:“心脏是人的所有内脏器官里最容易实现人工制作的,因为心脏只有物理功能,没有化学反应。人工心脏的作用,就是完成心脏的泵血功能。我们做的是心室辅助装置,即病人的天然心脏仍然保留着,然后将心室辅助装置装上以后,它可以和心脏一起工作。原来病变的心脏没有能力完成的那部分工作,由人工心脏代替它完成。”
在临床研究方面,CH-VAD植入式左心室辅助系统注册临床试验由中国医学科学院阜外医院胡盛寿院士担任主要研究者(PI),华中科技大学同济医学院附属协和医院董念国教授团队和华中阜外医院程兆云教授团队共同参与完成。
2017年6月,中国医学科学院阜外医院通过医疗新技术研究应用CH-VAD成功完成了我国植入式左心室辅助装置的首例应用,首例患者植入该装置回归正常生活已达四年半,并至今保持着良好的生活质量。
图片来源:公司官网
2019年7月10日,王先生作为一名重症心衰患者在中国医学科学院阜外医院深圳医院成功实施了由同心医疗研发的CH-VAD全磁悬浮人工心脏植入术,两年后,王先生的心脏因CH-VAD的植入而得以休息,相关功能恢复到了正常水平,并达到了撤除人工心脏的标准。2021年7月21日,在中国医学科学院阜外医院深圳医院,胡盛寿院士为王先生进行了人工心脏撤除术,手术取得圆满成功。
截止目前,在所有接受CH-VAD的患者中,均未发生泵内血栓、中风、消化道出血等不良事件。临床试验结果表明,CH-VAD在血液相容性、手术侵犯性、防感染性、系统可靠性、可用性、便携性等等VAD的关键性能指标方面都呈现出全面优势。
在临床实践中,植入式VAD的主要临床应用场景有三个:一、作为等待心脏移植的过渡,为患者争取更多的时间等到合适的供体;二是过渡到康复,为心衰患者提供短期支持,待心脏功能恢复后撤除;三是为终末期心衰患者提供长期替代,支持患者携带人工心脏长期生存。
据国家心血管病专业质控中心副主任郑哲此前在国家卫健委例行新闻发布会上表示,“以前,引用国外产品价格偏高,大多数患者承担不起费用。近几年,国内专家掌握了一些关键技术,自主研发的人工心脏已经进入中国药监局审批和临床试验阶段,很快将可以在临床上得到应用,这是非常大的突破。”
据了解,美国的人工心脏约每套10万美元(约70万元人民币),法国2013年的人工心脏手术费在14万-18万欧元(约110万-140万元人民币)。日本2019年的人工心脏费用人民币要160多万元。总体来看,国际上人工心脏的价格是80万-100万元人民币。
另据悉,我国自主研发的人工心脏除“CH-VAD”外,由武汉协和和心擎医疗联合研发的体外人工心脏已于今年8月正式启动临床试验;另一款具有中国自主知识产权,由深圳核心医疗科技有限公司制造的超小型磁悬浮离心式人工心脏Corheart 6左心室辅助系统也已于今年10月在阜外华中心血管病医院成功实施首例心脏植入术。
来源:医谷网综合报道
为你推荐
资讯 诺和诺德:司美格鲁肽“保护期”将持续至2027年4月
近日,诺和诺德全球总裁兼首席执行官杜麦克(Mike Doustdar)首度明确表态:司美格鲁肽在中国的监管数据保护将持续至2027年第二季度,届时仿制药才能开始合法进入市场。
2026-06-21 13:42
资讯 第四批全国中成药集采与第二批接续采购中选结果
近日,全国中成药联合采购办公室正式发布《关于公布全国中成药采购联盟集中采购中选结果的通知》,备受业界关注的第四批全国中成药集中带量采购及第二批接续采购中选结果尘埃落定。
2026-06-20 21:08
资讯 又是一个父亲节,关注和做好前列腺癌早期筛查
前列腺癌被称为中老年男性的隐形杀手——隐形在于早期几乎没有症状,杀手则在于部分恶性程度高的前列腺癌进展迅速,一旦发生转移,预后显著变差。
2026-06-19 14:59
资讯 低活跃预测不等于低风险,台风、飓风、强降雨和洪涝企业应做好哪些应对?
随着北半球夏季极端天气高发期到来,台风、飓风、强降雨和洪涝等风暴相关风险进入重点关注阶段。世界领先的健康和安全风险服务企业国际SOS提醒在全球运营的企业:风暴季准备的关...
2026-06-18 21:41
资讯 药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力
CPHI China 2026期间,南京药石科技股份有限公司(股票代码:300725 SZ,以下简称“药石科技”)在上海举行集团战略发布会
2026-06-18 13:49
资讯 因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作
近日,因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”,该生信分析解决方案采用移动式部署模式,旨在将DRAGEN™驱动的高性能算力直接送达科研与临床研究一线。同期,因美纳进一步强化其在...
2026-06-18 09:55
资讯 治疗早泄药物国内获批
6月15日,国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,Plethora Solutions 和复星医药(600196 SH;02196 HK)联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市,此为...
2026-06-17 21:36
资讯 武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据
在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善
2026-06-16 12:58
资讯 兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理
6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...
2026-06-16 10:53
资讯 和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司
6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。
2026-06-16 10:25
资讯 陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿
今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...
2026-06-15 21:28
资讯 年内创新药上市企业最大回购计划
港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...
2026-06-15 15:56













