今日,商务部连续发布公告2025年第19号和2025年第20号,公布对进口医用CT球管发起产业竞争力立案调查,同时对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管发起反倾销立案调查。
根据公告,商务部于2025年3月7日收到昆山医源医疗设备有限公司(以下称申请人)正式提交的申请书,申请人请求对进口医用CT机用X射线管及管芯(以下称医用CT球管)对中国国内产业及其竞争力的影响发起调查。商务部依据对外贸易法有关规定,对申请调查所涉及的产品及其进口情况,进口对国内产业竞争力的影响及相关证据材料进行了审查。
经审查,商务部认为申请人的申请符合相关法律规定。依据《中华人民共和国对外贸易法》第三十六条规定,商务部决定自2025年4月4日起对进口医用CT球管进行产业竞争力调查。产品描述为适用于16排及以上计算机断层扫描(CT)设备的进口医用X射线CT球管以及适配以上球管的管芯(包括单独管芯、球管半成品、完整球管等多种形式)。
昆山医源医疗技术有限公司同时代表国内相关医用CT球管产业同时向商务部正式提交了反倾销调查申请,申请人请求对原产于美国、印度的进口相关医用CT机用X射线管及其管芯(又称相关医用CT球管)进行反倾销调查。
根据申请人提供的证据和商务部的初步审查,申请人相关医用CT球管的合计产量符合《中华人民共和国反倾销条例》关于申请人资格的规定。同时,申请书中包含了《中华人民共和国反倾销条例》第十四条、第十五条规定的反倾销调查立案所要求的内容及有关证据。
根据上述审查结果,依据《中华人民共和国反倾销条例》第十六条的规定,商务部决定自2025年4月4日起对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管进行反倾销立案调查。
竞争力立案调查事项包括但不限于2020年以来,中国及其他主要医用CT球管生产国(地区)和出口国(地区)的产业状况;进口医用CT球管对中国国内医用CT球管产业及其竞争力的影响等。
反倾销确定的倾销调查期为2024年1月1日至2024年12月31日,产业损害调查期为2022年1月1日至2024年12月31日。
上述产品税则号为90223000。
竞争力立案调查利害关系方应于公告发布之日起20天内,向商务部贸易救济调查局登记参加本次产业竞争力调查。利害关系方主要包括国内外生产商、国外出口商、国内进口商、国内下游用户、相关生产或出口国(地区)政府以及相关行业协会等。
反倾销调查利害关系方应于公告发布之日起20天内,向商务部贸易救济调查局登记参加本次反倾销调查。参加调查的利害关系方应根据《登记参加调查的参考格式》提供基本身份信息、向中国出口或进口本案被调查产品的数量及金额、生产和销售同类产品的数量及金额以及关联情况等说明材料。
调查自2025年4月4日起开始,通常应在2026年4月4日前结束调查,特殊情况下可适当延长。
根据申请人提交的医用CT球管调查申请书,目前已知国内生产商为昆山医源医疗技术有限公司、珠海瑞能真空电子有限公司、电科睿视技术(北京) 有限公司、麦默真空技术无锡有限公司、上海联影医疗科技股份有限公司、北京智束医疗器械有限公司、昆山医源、 珠海瑞能、 电科睿视和无锡麦默、北京智束是医用 CT 球管的独立制造商; 上海联影既能生产 CT 设备整机,也可以生产医用 CT 球管。申请人同时注意到, 西门子爱克斯射线真空技术( 无锡) 有限公司也在中国生产 CT 球管产品, 鉴于其属于西门子医疗公司的关联公司, 本次申请书提及的国内产业和国产产品不包括西门子爱克斯射线真空技术( 无锡) 有限公司及其产品。
昆山医源医疗设备有限公司官网上显示的CT球管产品
昆山医源医疗设备有限公司官网上显示的CT球管管芯产品
已知国外生产商和出口商为美国万睿视影像设备公司(Varex Imaging Corporation)、科罗诺可影像设备公司(Chronos Imaging, LLC)、通用电器医疗系统有限公司(GE Healthcare)、理查德森电子有限公司(Richardson Electronics Ltd.),印度GE BE Private Limited、欧盟飞利浦医疗系统研发和制造中心公司(Philips Medical Systems DMC GmbH)、西门子医疗公司(Siemens Healthcare GmbH),日本佳能株式会社(Canon Inc),上述国外主要生产商和出口商中, 美国通用医疗(GE Healthcare)、 西门子医疗(Siemens Healthcare)和飞利浦医疗(Philips Medical)不仅拥有医用 CT球管的研发制造能力, 也是 CT 设备整机生产商; 而美国万睿视影像和科罗诺司影像则是医用 CT 球管独立制造商, 不生产 CT 设备整机。
国内主要进口商为万睿视影像设备(中国)有限公司、西门子爱克斯射线真空技术(无锡) 有限公司、通用医疗器械(北京)有限公司、通用(上海)医疗器材有限公司、航卫通用电气医疗系统有限公司、上海联影医疗科技股份有限公司、东软医疗系统股份有限公司、南京安科医疗科技有限公司、赛诺威盛科技(北京)股份有限公司、宽腾(北京) 医疗器械有限公司、上海电气康达医疗器械集团股份有限公司、海南沃华医疗器械有限公司、北京成和通联科技有限公司、科罗诺司医疗器械(上海)有限公司和爱倍睿(苏州) 医疗科技服务有限公司。
申请人申请书显示,2022-2024年调查产品在国内市场份额占比超过80%。
以下为申请书全文——
来源:医谷网
为你推荐
资讯 2024年我国卫生健康事业发展统计公报
《公报》表明,次均医疗费用控制有成效。2024年,医院次均住院费用9870 0元,按当年价格比上年下降4 3%,按可比价格下降4 5%;次均门诊费用361 0元,按当年价格比上年下降0...
2025-12-02 22:06
资讯 中国药品价格登记系统上线,国家医保局发布《关于开展药品价格登记查询服务的公告》
登记价格面向企业和全球开放查询,药品上市许可持有人可获取登记价格多语种查询凭证,作为药品价格登记的有效证明。
2025-12-02 16:07
资讯 脉柯斯医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,深耕泛血管急救领域
本轮融资由国家高性能医疗器械创新中心旗下资本平台国创致远领投,金投致源跟投,资金将重点用于核心产品临床研发、注册取证、产线升级及商业化布局。
2025-12-01 15:23
资讯 博致生物完成逾 3000 万美元 A + 轮融资,加速全球首创抗肿瘤免疫疗法临床开发
本轮融资由全球顶尖医疗健康投资机构奥博资本(OrbiMed)领投,汉康资本、红杉中国及某全球知名产业基金联合跟投
2025-12-01 15:16
资讯 美国第二轮药品价格谈判结果,15种药品,最高降幅85%
近日,美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)发布了第二轮药品价格谈判的结果,共涉及15种入选药品,最高降幅85%。
2025-12-01 14:08
资讯 合源生物纳基奥仑赛注射液第二项适应症获批
11月28日,合源生物宣布其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达)第二项适应症获批,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r...
2025-11-29 11:02
资讯 国谈药品符合相关规定可在药店销售的全部纳入“双通道”管理,《湖南医保“双通道”单行支付管理办法》发布
双通道药品实行分类管理,国家医保药品目录“协议期内谈判药品部分”药品符合相关部门规定可在药店销售的全部纳入双通道管理。
2025-11-29 10:36
资讯 Cytiva与同金干细胞签署战略合作备忘录, 提升干细胞及外泌体药物创新转化与标准化生产
双方将携手推进干细胞来源外泌体的高效纯化工艺,并在干细胞及外泌体的自动化生产和成果转化领域积极探索合作,助力中国生物制药行业实现创新突破与协同发展。
2025-11-28 18:58
资讯 甘李药业启动月制剂减肥适应症III期临床研究
11月26日,甘李药业宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验(GRADUAL-...
2025-11-27 13:16
资讯 美国FDA批准备思复联合帕博利珠单抗用于特定膀胱癌患者
备思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一获批的围手术期治疗方案,与当前标准治疗(单纯手术)相比,可显著改善顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌患者的生存
2025-11-27 11:17
资讯 唯可生物完成近亿元 A 轮融资,加速 CGT 安全评价全球化布局
本轮融资由深圳市创新投资集团(深创投)领投,无锡创新投资集团(锡创投)跟投,丰和资本担任独家财务顾问。
2025-11-27 10:42
资讯 欧盟委员会批准诺和诺德基础胰岛素周制剂依柯胰岛素与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽的联合制剂Kyinsu上市
近日,诺和诺德宣布,欧盟委员会(EC)已批准其Kyinsu(每周一次IcoSema,基础胰岛素周制剂依柯胰岛素与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽的联合制剂)的上市许可。
2025-11-26 12:50















































