今日,商务部连续发布公告2025年第19号和2025年第20号,公布对进口医用CT球管发起产业竞争力立案调查,同时对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管发起反倾销立案调查。
根据公告,商务部于2025年3月7日收到昆山医源医疗设备有限公司(以下称申请人)正式提交的申请书,申请人请求对进口医用CT机用X射线管及管芯(以下称医用CT球管)对中国国内产业及其竞争力的影响发起调查。商务部依据对外贸易法有关规定,对申请调查所涉及的产品及其进口情况,进口对国内产业竞争力的影响及相关证据材料进行了审查。
经审查,商务部认为申请人的申请符合相关法律规定。依据《中华人民共和国对外贸易法》第三十六条规定,商务部决定自2025年4月4日起对进口医用CT球管进行产业竞争力调查。产品描述为适用于16排及以上计算机断层扫描(CT)设备的进口医用X射线CT球管以及适配以上球管的管芯(包括单独管芯、球管半成品、完整球管等多种形式)。
昆山医源医疗技术有限公司同时代表国内相关医用CT球管产业同时向商务部正式提交了反倾销调查申请,申请人请求对原产于美国、印度的进口相关医用CT机用X射线管及其管芯(又称相关医用CT球管)进行反倾销调查。
根据申请人提供的证据和商务部的初步审查,申请人相关医用CT球管的合计产量符合《中华人民共和国反倾销条例》关于申请人资格的规定。同时,申请书中包含了《中华人民共和国反倾销条例》第十四条、第十五条规定的反倾销调查立案所要求的内容及有关证据。
根据上述审查结果,依据《中华人民共和国反倾销条例》第十六条的规定,商务部决定自2025年4月4日起对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管进行反倾销立案调查。
竞争力立案调查事项包括但不限于2020年以来,中国及其他主要医用CT球管生产国(地区)和出口国(地区)的产业状况;进口医用CT球管对中国国内医用CT球管产业及其竞争力的影响等。
反倾销确定的倾销调查期为2024年1月1日至2024年12月31日,产业损害调查期为2022年1月1日至2024年12月31日。
上述产品税则号为90223000。
竞争力立案调查利害关系方应于公告发布之日起20天内,向商务部贸易救济调查局登记参加本次产业竞争力调查。利害关系方主要包括国内外生产商、国外出口商、国内进口商、国内下游用户、相关生产或出口国(地区)政府以及相关行业协会等。
反倾销调查利害关系方应于公告发布之日起20天内,向商务部贸易救济调查局登记参加本次反倾销调查。参加调查的利害关系方应根据《登记参加调查的参考格式》提供基本身份信息、向中国出口或进口本案被调查产品的数量及金额、生产和销售同类产品的数量及金额以及关联情况等说明材料。
调查自2025年4月4日起开始,通常应在2026年4月4日前结束调查,特殊情况下可适当延长。
根据申请人提交的医用CT球管调查申请书,目前已知国内生产商为昆山医源医疗技术有限公司、珠海瑞能真空电子有限公司、电科睿视技术(北京) 有限公司、麦默真空技术无锡有限公司、上海联影医疗科技股份有限公司、北京智束医疗器械有限公司、昆山医源、 珠海瑞能、 电科睿视和无锡麦默、北京智束是医用 CT 球管的独立制造商; 上海联影既能生产 CT 设备整机,也可以生产医用 CT 球管。申请人同时注意到, 西门子爱克斯射线真空技术( 无锡) 有限公司也在中国生产 CT 球管产品, 鉴于其属于西门子医疗公司的关联公司, 本次申请书提及的国内产业和国产产品不包括西门子爱克斯射线真空技术( 无锡) 有限公司及其产品。
昆山医源医疗设备有限公司官网上显示的CT球管产品
昆山医源医疗设备有限公司官网上显示的CT球管管芯产品
已知国外生产商和出口商为美国万睿视影像设备公司(Varex Imaging Corporation)、科罗诺可影像设备公司(Chronos Imaging, LLC)、通用电器医疗系统有限公司(GE Healthcare)、理查德森电子有限公司(Richardson Electronics Ltd.),印度GE BE Private Limited、欧盟飞利浦医疗系统研发和制造中心公司(Philips Medical Systems DMC GmbH)、西门子医疗公司(Siemens Healthcare GmbH),日本佳能株式会社(Canon Inc),上述国外主要生产商和出口商中, 美国通用医疗(GE Healthcare)、 西门子医疗(Siemens Healthcare)和飞利浦医疗(Philips Medical)不仅拥有医用 CT球管的研发制造能力, 也是 CT 设备整机生产商; 而美国万睿视影像和科罗诺司影像则是医用 CT 球管独立制造商, 不生产 CT 设备整机。
国内主要进口商为万睿视影像设备(中国)有限公司、西门子爱克斯射线真空技术(无锡) 有限公司、通用医疗器械(北京)有限公司、通用(上海)医疗器材有限公司、航卫通用电气医疗系统有限公司、上海联影医疗科技股份有限公司、东软医疗系统股份有限公司、南京安科医疗科技有限公司、赛诺威盛科技(北京)股份有限公司、宽腾(北京) 医疗器械有限公司、上海电气康达医疗器械集团股份有限公司、海南沃华医疗器械有限公司、北京成和通联科技有限公司、科罗诺司医疗器械(上海)有限公司和爱倍睿(苏州) 医疗科技服务有限公司。
申请人申请书显示,2022-2024年调查产品在国内市场份额占比超过80%。
以下为申请书全文——
来源:医谷网
为你推荐
资讯 箕星药业宣布成功完成D1轮2.87亿美元融资,推进口服GLP-1药物开发
1月22日消息,箕星药业有限公司(Corxel Pharmaceuticals Limited)宣布已成功完成D1轮融资,募集资金高达2 87亿美元。
2026-01-23 18:00
资讯 基因启明完成亿元天使轮融资,加码iNKT细胞疗法研发与临床转化
本轮融资由人合资本独家投资。融资资金将重点用于推进公司核心iNKT细胞药物的临床试验进程,同时加速新管线的研发拓展与技术平台升级。
2026-01-23 14:05
资讯 商务部、国家发改委、国家卫健委、国家医保局等9部门印发促进药品零售行业高质量发展的意见
鼓励符合监管要求的实体医疗机构、互联网医院与药品零售企业依托电子处方流转平台进行处方流转。鼓励建设非医保药品自费处方电子流转平台,规范和完善相关药学服务。
2026-01-23 11:04
资讯 诺和诺德聚焦零售药店体重管理服务,启动“零售科学减重生态联盟”
1月22日,诺和诺德在福州举办超越·共盈——诺和诺德零售生态伙伴大会,大会汇聚连锁零售药店管理层、临床专家、资深药师、行业智库、零售生态合作伙伴等多方力量,正式启动零...
2026-01-22 21:53
资讯 优赫得在华获批治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者
基于DESTINY-Gastric04 III期试验结果,与雷莫西尤单抗+紫杉醇相比,优赫得®可为患者带来具有显著统计学差异和临床意义的总生存期(OS)改善,两年OS率实现翻倍
2026-01-22 17:53
资讯 传奇生物CAR-T细胞药物 Carvykti(西达基奥仑赛)2025年销售额18.87 亿美元,同比增长 95.9%
强生2025年全年收入达到941 93亿美元,同比增长6%,净利润268 04亿美元,同比增长90 6%,调整后净利润262 15亿美元,同比增长8 1%。
2026-01-22 16:48
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41













































