一宗76亿元的并购交易,黄了

医药 来源:医谷网
2025
05/09
12:39
医谷网 医药

在筹划超一年后,新诺威推进的76亿元重大并购案,黄了。

宣布终止并购

近日,新诺威发布公告称,公司于4月28日召开第六届董事会第二十四次会议、第六届监事会第十九次会议,审议通过了《关于终止发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易事项并撤回申请文件的议案》,同意公司终止发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金暨关联交易事项并撤回申请文件。

对于终止的原因,新诺威表示,鉴于本次重组事项自筹划以来已历时较长,医药行业及资本市场整体环境等情况较本次重组筹划之初发生了一定变化,为维护公司全体股东长期利益,经公司与交易各相关方友好协商、认真研究和充分论证,基于审慎性考虑,决定终止本次重组事项。此外,新诺威还表示,目前,公司各项业务经营情况正常,本次交易的终止对公司现有生产经营活动不会造成重大不利影响。

此次终止的交易最早要追溯至2024年,当年1月,新诺威首次披露筹划收购石药百克的消息,同年10月, 新诺威发布重组细化方案,宣布拟以发行股份及支付现金的方式购买维生药业、石药上海、恩必普药业合计持有的石药百克100%股权,交易作价确定为76亿元,至于收购资金的则主要由投资者来承担,其中以发行股份、现金方式支付对价的比例占交易对价的比例分别为90%、10%,股份支付对价金额为68.4亿元,现金支付对价金额为7.6亿元。

值得注意的是,根据此前的公告,上述交易还存在溢价,石药百克100%股权的评估值为76.22亿元,较账面价值42.76亿元增值33.46亿元,增值率为78.25%。

即使是溢价交易,新诺威彼时对该宗交易却颇为看好,其表示通过本次交易,公司将生物医药布局进一步延伸至长效蛋白等前沿领域,深化在生物制药前沿领域的布局,实现产品结构和未来创新生物药管线的升级。不过,在历时推进15个月之久后,这宗交易最终还是凉凉了。

另值得一提的是,新诺威上述交易系关联交易,官网信息显示,新诺威现在的名字是石药创新(由于其股票名称为新诺威,所以全文依然用新诺威),是石药集团的子公司之一,恩必普药业为新诺威的控股股东,石药上海为新诺威控股股东的全资子公司,维生药业为公司实际控制人控制的企业,三家交易对方均可穿透至石药集团。

双方业绩均承压

公开资料显示,新诺威原本主要经营功能性原料、保健食品的研发、生产与销售,主要产品包括咖啡因、果维康维生素C含片、B族维生素含片等。近年来,通过对“石药系”旗下一系列资产的收购,新诺威将业务链延伸至生物制药领域。

首先是在2021年,新诺威宣布收购石药圣雪100%股权,该交易于2022年11月完成,交易对价8亿元,公司因此获得石药圣雪旗下的阿卡波糖原料药及无水葡萄糖相关业务,成为全国最大的阿卡波糖原料生产商;到了2023年,新诺威又向石药集团旗下的巨石生物现金增资18.71亿元,取得巨石生物51%的股份,获得了控股权,巨石生物专注于抗体类药物、抗体偶联药物(ADC)以及mRNA疫苗等生物制药前沿领域,主要治疗领域包括乳腺癌、宫颈癌、胃癌、银屑病等。

此次终止交易涉及的石药百克同样是石药集团旗下专注于生物创新药研发、生产与商业化的控股子公司,主要聚焦“长效蛋白药物”和“GLP-1类药物”两大方向,其中,长效重组人粒细胞刺激因子注射液(津优力)是石药百克的核心产品,该产品作为国内首个自主研发的长效重组人粒细胞集落刺激因子注射液,用于预防和治疗化疗患者因中性粒细胞减少而引起的感染和发热,于2011年获批上市,曾经入选国家重大新药创制专项,并获国家科学技术进步二等奖、中国专利金奖等荣誉。依靠着津优力这款“现金奶牛”,石药百克已然实现盈利,2022年至2024年上半年,其分别实现净利润6.21亿元、7.85亿元、3.9亿元。

但石药百克正承受着集采政策带来的显著经营压力,作为其营收的主力担当,津优力在近年来的集采浪潮中价格持续下探,对整体业绩形成冲击。

具体来看,2022年广东省际联盟药品集采中,津优力首次被纳入集采范围并成功中标,价格从集采前的约1450元/支大幅降至750元/支,降幅高达48%。仅一年后,在2023年京津冀“3+N”联盟集采中,其价格进一步下探至666元/支,两年间累计降幅超54%。据市场测算,若集采政策全面铺开,津优力年销量预计维持在200万支左右,对应年收入下限将压缩至约12亿元,与集采前峰值23亿元相比,收入规模近乎腰斩。这一趋势已直接影响企业财务表现。在新诺威此前披露的重组预案中,已明确提示相关风险:2024年上半年,石药百克营收与扣非净利润均出现同比下滑,核心原因正是津优力在多个省份陆续执行省际联盟集采中标价,导致产品单价持续走低,进而拖累整体业绩。业内分析,集采带来的承压或是新诺威选择终止交易的原因之一。

此外,新诺威自身的业绩不佳也为其收购带来了不小的压力,在2024年及2025年一季度,新诺威均出现营收、利润双降。2024年,其营收同比下降21.98%至19.81亿元,归母净利润同比下降87.63%至0.54亿元;2025年第一季度,实现营收仅为4.72亿元,同比下降9.94%;净亏损为0.27亿元,同比下降134.03%,同比盈转亏。新诺威方面表示,报告期内归属净利润产生亏损及较上年同期较大幅度下降的主要原因为巨石生物研发费用的同比大幅增加以及受咖啡因价格变动导致功能性原料收入减少所致。

对于新诺威此次交易的告吹,有分析人士表示,随着医药集采政策深化推进,创新药研发成本持续攀升,叠加资本市场对医药企业估值逻辑趋于理性,生物医药行业并购估值体系发生根本性转变。在创新药估值泡沫加速出清的背景下,过往依赖高溢价收购、依赖未来业绩承诺对赌、但自身现金流创造能力羸弱的“三高”交易模式(高估值溢价、高业绩承诺、低自由现金流)已失去市场基础,并购方对标的资产的真实价值评估更为审慎,对业绩承诺兑现能力、技术平台可持续性等核心要素的尽调要求显著提升。

上述分析人士还提醒,当前医药行业并购市场正经历估值体系重构、监管标准升级、投资逻辑转变的三重共振。在此背景下,企业并购整合需更加注重标的资产的产业协同价值、技术壁垒厚度及商业化确定性,通过深度尽调、合理估值、科学对赌等手段构建风险可控的交易架构,才能在日益严峻的整合浪潮中实现可持续发展。

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27