爱尔眼科完成首批VISUMAX800设备装机、首例SMILE Pro近视手术

医疗健康 来源:医谷网 作者:刘疏非、李林
2025
05/08
17:36
医谷网
作者:刘疏非、李林
医疗健康

5月8日上午,全国首批、爱尔眼科医院集团首台新一代机器人全飞秒VISUMAX800设备、首例SMILE Pro近视手术在广州爱尔眼科医院顺利完成,标志着爱尔眼科再度引领中国全飞秒手术从早期的“微创、无瓣”SMILE 3.0技术版本向"超快、智能、更安全"的SMILE Pro升级迭代。

SMILE pro手术不仅将透镜扫描速度从23秒缩短到10秒以内,带来超快手术体验,更是在原来的设备基础上增加了“自动中心导航定位、眼球自旋补偿”等新功能,对于散光度数的矫正更加精准。

“一次深呼吸,手术就完成了!”

爱尔眼科医院集团首例SMILE Pro手术由世界屈光手术及视觉科学学院会士、爱尔眼科医院集团屈光手术学组学科带头人、爱尔眼科医院集团广东省区总院长王铮教授亲自“执刀”,凭借扎实的专业功底和丰富的临床经验,整个手术过程十分顺利。

接受手术的佳佳(化名)是一位在读研究生,虽然年纪轻轻,但已有10年戴镜史,双眼500度近视让她的眼前像蒙着薄纱,学习和生活都不太方便,于是渐渐萌生了“摘镜”的念头。得知广州爱尔眼科医院是全国首批新一代机器人全飞秒VISUMAX800装机的医院后,她果断前往,在综合评估其眼部条件和术后用眼需求后,王铮教授为其定制了SMILE Pro手术矫正方案。

王铮教授(左4)团队与患者合影

术后,佳佳难掩摘掉眼镜后的激动心情,她表示:“快到难以置信,感觉一次深呼吸,手术就完成了!手术全过程感觉很舒适,体验非常棒!”

极速科技,定义近视矫正手术新高度

据悉,新一代机器人全飞秒VISUMAX 800是以智能机器人辅助、超快速激光扫描、全流程数字化链接为基础的手术平台,依托该设备平台开展的SMILE pro手术,以“超快、智能、更安全”三大突破,重新定义了近视矫正手术的新高度。

10秒完成激光扫描,手术安全再进阶:SMILE Pro手术将单眼扫描时间从23秒缩短至10秒以内,大幅缩短术中操作时间,并将失吸率降低了94%,对于那些因为紧张而难以配合手术的患者,更是带来了宛如“无感”的手术体验,安全性得到明显改善。

机械臂+可视化双buff:新一代机器人全飞秒VISUMAX 800设备独创双机械臂设计,并自带「AI级导航」——CentraLign智能中心导航定位与OcuLign眼球自旋补偿导航系统,术中实时动态补偿眼球旋转、精准捕捉中心定位,配合高清可视化的手术操作界面,制作的角膜透镜更均匀、更光滑,手术精准度显著提升。

术后视觉质量更优:SMILE Pro跟以往的全飞秒3.0手术一样具有微创、无瓣的特点,其安全性和稳定性已得到广泛的临床验证,而SMILE Pro手术在此基础上进行全方位升级,创造更舒适的手术体验、更优的视觉质量、更快的术后恢复,让手术安全性实现“质的飞跃”。

技术迭代,满足一站式、定制化矫正需求

近年来,越来越多近视患者选择通过近视手术重获清晰视觉,而随着人们用眼需求与环境的变化,人们对手术效率、术中体验、术后视觉质量及恢复速度等等提出了更高的定制化要求。

王铮教授表示:“SMILE Pro在微创、无瓣的基础上升级了超快、智能、更安全的特点,能够矫正1000度以内的近视、600度以内的散光,可以说,这项新技术的出现为‘摘镜人群’,尤其是注重手术体验、喜欢对抗性运动、对角膜稳定性有要求的人群,带来了更新、更合适的选择。”

王铮教授完成新微创全飞秒手术SMILE pro

据悉,目前新一代机器人全飞秒 VISUMAX 800 已陆续在广州、北京、武汉、成都、重庆、长沙、沈阳等全国多地的爱尔眼科医院完成装机。随着广州爱尔眼科医院首例 SMILE Pro手术的成功开展,这项前沿技术将在爱尔眼科医院集团旗下更多医院投入临床应用,惠及全国更多近视患者。

为你推荐

首个CELMoD药物赞赋中国获批,多发性骨髓瘤迎来全新治疗品类资讯

首个CELMoD药物赞赋中国获批,多发性骨髓瘤迎来全新治疗品类

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12