爱尔眼科完成首批VISUMAX800设备装机、首例SMILE Pro近视手术

医疗健康 来源:医谷网 作者:刘疏非、李林
2025
05/08
17:36
医谷网
作者:刘疏非、李林
医疗健康

5月8日上午,全国首批、爱尔眼科医院集团首台新一代机器人全飞秒VISUMAX800设备、首例SMILE Pro近视手术在广州爱尔眼科医院顺利完成,标志着爱尔眼科再度引领中国全飞秒手术从早期的“微创、无瓣”SMILE 3.0技术版本向"超快、智能、更安全"的SMILE Pro升级迭代。

SMILE pro手术不仅将透镜扫描速度从23秒缩短到10秒以内,带来超快手术体验,更是在原来的设备基础上增加了“自动中心导航定位、眼球自旋补偿”等新功能,对于散光度数的矫正更加精准。

“一次深呼吸,手术就完成了!”

爱尔眼科医院集团首例SMILE Pro手术由世界屈光手术及视觉科学学院会士、爱尔眼科医院集团屈光手术学组学科带头人、爱尔眼科医院集团广东省区总院长王铮教授亲自“执刀”,凭借扎实的专业功底和丰富的临床经验,整个手术过程十分顺利。

接受手术的佳佳(化名)是一位在读研究生,虽然年纪轻轻,但已有10年戴镜史,双眼500度近视让她的眼前像蒙着薄纱,学习和生活都不太方便,于是渐渐萌生了“摘镜”的念头。得知广州爱尔眼科医院是全国首批新一代机器人全飞秒VISUMAX800装机的医院后,她果断前往,在综合评估其眼部条件和术后用眼需求后,王铮教授为其定制了SMILE Pro手术矫正方案。

王铮教授(左4)团队与患者合影

术后,佳佳难掩摘掉眼镜后的激动心情,她表示:“快到难以置信,感觉一次深呼吸,手术就完成了!手术全过程感觉很舒适,体验非常棒!”

极速科技,定义近视矫正手术新高度

据悉,新一代机器人全飞秒VISUMAX 800是以智能机器人辅助、超快速激光扫描、全流程数字化链接为基础的手术平台,依托该设备平台开展的SMILE pro手术,以“超快、智能、更安全”三大突破,重新定义了近视矫正手术的新高度。

10秒完成激光扫描,手术安全再进阶:SMILE Pro手术将单眼扫描时间从23秒缩短至10秒以内,大幅缩短术中操作时间,并将失吸率降低了94%,对于那些因为紧张而难以配合手术的患者,更是带来了宛如“无感”的手术体验,安全性得到明显改善。

机械臂+可视化双buff:新一代机器人全飞秒VISUMAX 800设备独创双机械臂设计,并自带「AI级导航」——CentraLign智能中心导航定位与OcuLign眼球自旋补偿导航系统,术中实时动态补偿眼球旋转、精准捕捉中心定位,配合高清可视化的手术操作界面,制作的角膜透镜更均匀、更光滑,手术精准度显著提升。

术后视觉质量更优:SMILE Pro跟以往的全飞秒3.0手术一样具有微创、无瓣的特点,其安全性和稳定性已得到广泛的临床验证,而SMILE Pro手术在此基础上进行全方位升级,创造更舒适的手术体验、更优的视觉质量、更快的术后恢复,让手术安全性实现“质的飞跃”。

技术迭代,满足一站式、定制化矫正需求

近年来,越来越多近视患者选择通过近视手术重获清晰视觉,而随着人们用眼需求与环境的变化,人们对手术效率、术中体验、术后视觉质量及恢复速度等等提出了更高的定制化要求。

王铮教授表示:“SMILE Pro在微创、无瓣的基础上升级了超快、智能、更安全的特点,能够矫正1000度以内的近视、600度以内的散光,可以说,这项新技术的出现为‘摘镜人群’,尤其是注重手术体验、喜欢对抗性运动、对角膜稳定性有要求的人群,带来了更新、更合适的选择。”

王铮教授完成新微创全飞秒手术SMILE pro

据悉,目前新一代机器人全飞秒 VISUMAX 800 已陆续在广州、北京、武汉、成都、重庆、长沙、沈阳等全国多地的爱尔眼科医院完成装机。随着广州爱尔眼科医院首例 SMILE Pro手术的成功开展,这项前沿技术将在爱尔眼科医院集团旗下更多医院投入临床应用,惠及全国更多近视患者。

为你推荐

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03