英佰达公司embecta Corp. (以下简称“embecta”或“英佰达”) (纳斯达克股票代码:EMBC),是一家拥有100年胰岛素输注领域历史的全球糖尿病护理公司,正式宣布已与凯联医疗科技(上海)有限公司(以下简称“凯联医疗”)签署协议。根据该协议,双方自2024年8月就凯联医疗的悦泵®及锐泵®胰岛素泵在中国大陆的客户推广达成独家合作 。
英佰达-凯联医疗独家合作款胰岛素泵—悦泵®及锐泵®于2024年8月23日正式获得了国家药品监督管理局的批准(医疗器械注册证编号:国械注准20243141568)。
“我们一直以来致力于建立围绕糖尿病病人的生态圈。”英佰达全球副总裁兼大中华区总经理黄雪梅女士表示,“与凯联医疗战略合作的开启,正是为了更好地服务中国超过1.4亿的糖尿病患者*,尤其是满足糖尿病并发症患者的多元化需求,包含在中晚期糖尿病管理周期中,提供更多的治疗方案。”
凯联医疗首席执行官/创始人/董事长黄孝民先生在分享中表示凯联医疗与英佰达在糖尿病业务的发展理念、产品策略和创新技术方面达到了高度契合,最终迎来了双方携手合作的正式启动。“从最初的设计构想到成功获得监管部门的批准,直至如今即将迈入商业化阶段,英佰达与凯联医疗始终目标一致,致力于将悦泵®及锐泵®带给迫切需要它们的糖尿病患者。结合凯联医疗在创新医疗技术领域的卓越优势与英佰达长达百年的糖尿病患者服务经验,我们坚信能够携手为日益增长的糖尿病患者群体带来更加优质的生活体验。”
未来,糖尿病患者将有望能便捷地在多个渠道获取悦泵®与锐泵®胰岛素泵,包括专业的医院渠道、便利的药房渠道以及广泛的电商渠道,满足个性化治疗需求。
为你推荐
资讯 药石科技发布“绿色智能化学引擎”战略,强化下一代疗法CRDMO平台能力
CPHI China 2026期间,南京药石科技股份有限公司(股票代码:300725 SZ,以下简称“药石科技”)在上海举行集团战略发布会
2026-06-18 13:49
资讯 因美纳在华推出移动式生信分析解决方案,推进蛋白质组学生态合作
近日,因美纳正式推出“因美纳生信移动宝”,该生信分析解决方案采用移动式部署模式,旨在将DRAGEN™驱动的高性能算力直接送达科研与临床研究一线。同期,因美纳进一步强化其在...
2026-06-18 09:55
资讯 治疗早泄药物国内获批
6月15日,国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,Plethora Solutions 和复星医药(600196 SH;02196 HK)联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市,此为...
2026-06-17 21:36
资讯 武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据
在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善
2026-06-16 12:58
资讯 兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理
6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...
2026-06-16 10:53
资讯 和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司
6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。
2026-06-16 10:25
资讯 陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿
今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...
2026-06-15 21:28
资讯 年内创新药上市企业最大回购计划
港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...
2026-06-15 15:56
资讯 蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式
6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。
2026-06-15 11:27
资讯 即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购
6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...
2026-06-14 19:25
资讯 百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题
百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。
2026-06-14 16:21
资讯 化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,
药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。
2026-06-14 10:21












