近日,浙江智晟生物医药有限公司(以下简称“智晟生物”)宣布完成数千万元融资,由浙商创投旗下温州泽鹿基金独家投资。本轮资金将主要用于管线产品研发、技术专利转移及团队扩建,助力智晟生物在成纤维细胞生长因子(FGF)领域的创新药及衍生产品开发。
智晟生物成立于2025年3月,依托大分子药物与规模化制备全国重点实验室及细胞生长因子药物和蛋白制剂国家工程研究中心的科研平台,专注于将FGF领域的尖端成果转化为临床应用。公司核心团队由院士领衔,拥有十余年FGF研发及产业化经验,已建立从基础研究到中试生产的完整技术链条。
当前,智晟生物重点布局三大产品线:
创新药研发:针对糖尿病足、压疮等难愈性创面治疗,开发新一代FGF4创新药。该药物通过促进血管新生与细胞增殖,显著加速创面愈合,临床前数据显示其疗效优于传统生长因子类药物;
宠物医疗:推出全球首款FGF4宠物皮肤溃烂治疗药物,填补宠物创面修复领域空白;
医美原料:开发高纯度FGF4多肽原料,应用于抗衰、修复类医美产品。
本轮融资后,智晟生物将加速推进三项战略:
研发升级:建设符合GMP标准的FGF药物生产线,年产能预计达百万支级别,满足临床及商业化需求;
专利转化:完成5项核心发明专利的技术转移,构建知识产权壁垒;
团队扩建:招募20余名研发及注册人才,强化临床申报与市场准入能力。
当前,中国生物医药行业正处于政策与资本双重驱动的黄金期。《全链条支持创新药发展实施方案》实施后,1类创新药审评审批时限缩短至30个工作日,医保谈判成功率超90%。智晟生物的FGF4创新药已进入临床前研究阶段,预计2026年提交IND申请,有望成为首批受益政策的新药品种。
此外,宠物医疗市场的爆发式增长为智晟生物提供了第二增长曲线。数据显示,2024年中国宠物药品市场规模达200亿元,其中皮肤用药占比超30%。智晟生物的宠物药产品预计2027年上市,将切入这一高增长赛道。
智晟生物创始人透露,公司计划三年内完成A轮融资,同步启动科创板上市辅导。长期来看,企业将围绕FGF家族开发系列创新产品,拓展至神经修复、角膜再生等新领域,并探索FGF药物与基因治疗、细胞疗法的联合应用。
为你推荐

2025ADA | 礼来口服小分子GLP-1RA药物orforglipron 3期研究展现出显著疗效,且安全性与注射型GLP-1RA类药物一致
ACHIEVE-1研究结果已公布于《新英格兰医学杂志》
2025-06-22 08:30

浙江省医疗保障局进一步优化平台药品挂网规则(征求意见稿)
6月18日,浙江发出关于公开征求《浙江省医疗保障局关于进一步优化平台药品挂网规则的通知(征求意见稿)》意见建议的通知,就药品挂网规则和运行管理进行优化调整。
2025-06-21 10:38

CDE:中国新药注册临床试验进展年度报告(2024年)
根据 2024 年度药物临床试验登记数据,从临床试验登记总体概况、各药物类型临床试验基本特征、实施情况及质量控制情况等方面进行汇总分析,编制了《中国新药注册临床试验进展...
2025-06-20 18:40

创业板“激活”第三套上市标准,未盈利生物医药企业上市有了新选择
6月18日,证监会主席吴清在2025陆家嘴论坛上表示,将在创业板正式启用第三套标准,支持优质未盈利创新企业上市。
2025-06-19 22:28

Yeztugo®(来那帕韦)成为第一个也是唯一一个获得 FDA 批准具有长达 6 个月保护效力的HIV 预防方案
此次获批基于3期研究PURPOSE 1 和 PURPOSE 2的数据,数据显示超过99 9% 的受试者在接受一年给药两次的 Yeztugo® 后保持HIV检测阴性
2025-06-19 16:57

7.45亿美元,先声药业与NextCure达成ADC新药战略合作
近日,先声药业发布公告称,其旗下抗肿瘤创新药公司先声再明与NextCure建立战略合作伙伴关系,共同开发针对CDH6靶点的新型抗体药物偶联物(ADC)新药SIM0505,用于治疗实体瘤。
2025-06-19 16:54

众安保险将国内首款干细胞治疗药品纳入尊享e生、众民保系列产品赔付范围
据媒体报道,近日中国首款获批上市的干细胞药物——艾米迈托赛注射液在北京大学人民医院开出首张处方。该药物单次治疗费用为1 98万元,价格仅为半个月前在美国获FDA批准上市的...
2025-06-19 12:31

三叶草生物与国光生技终止合作,流感疫苗不卖了
近日,三叶草生物发布公告称,已经向国光生技发出通知以终止独家协议,自2025年6月30日生效。该终止生效后,三叶草生物将不再于中国大陆分销四价季节性流感疫苗。而这距离两者之...
2025-06-18 17:05

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”
今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。
2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58