8月5日晚间,石药集团发布公告称,与阿斯利康已就成立合资公司签署合资合同。
根据公告,在新合资公司中,石药集团持股51%,阿斯利康持股49%。
公告称,该合资公司旨在结合石药集团以人工智能驱动的良好生产规范(GMP)体系、药品生产建设及运营能力,以及阿斯利康在全球质量标准及供应链管理的专业优势,致力于向全球患者提供高质量药品。
双方将在河北石家庄建设新一代生物制剂生产基地,该合资公司的初始业务将聚焦于为全球市场生产及供应双方约定的生物制剂药物原液(DS)。后续随着业务的发展、产能的扩充以及商业需求的增长,双方未来将进一步探讨将更多产品纳入该合资公司的运营范围。
2026年1月,石药集团与阿斯利康签订战略研发合作与授权协议,双方将在创新多肽分子的发现和长效递送产品的开发方面开展全面战略合作。除持续推进现有临床前长效多肽管线之外,石药集团亦将为阿斯利康发现和开发其他创新长效多肽产品。
阿斯利康将获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合的全球独家权利,包括一个临床准备就绪的项目SYH2082(长效GLP1R/GIPR激动剂,正推进至I期临床),以及三个处于临床前阶段、具备不同作用机制的研发项目,旨在为肥胖及体重问题相关人群提供更持久的治疗获益,双方还将依托该等平台就另外四个新增项目开展合作,该等合作项目授权范围不含中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区。
为此,石药集团将获得12亿美元的预付款,并有权获得最高35亿美元的潜在研发里程碑付款和最高138亿美元的潜在销售里程碑付款,以及基于相关授权产品年净销售额的最高达双位数比例的销售提成。
2026年7月2日,石药集团子公司石药创新(300765.SH)发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干扰核酸候选药物领域开展战略合作,开发新型肝外递送小干扰分子核酸候选药物。针对双方选定的两个靶点(包含一个初始项目及一个新增项目)共同发现和开发具有多适应症疾病治疗潜力的临床前候选药物(PCC)。
阿斯利康在审阅临床前候选药物(PCC)数据包后,有权行使选择权以获取许可区域范围内开发、生产和商业化的独家权益。
为此,阿斯利康将向巨石生物支付首付款 3000 万美元,并针对许可区域内药物的临床开发、监管获批、商业化销售等对应节点,分期向巨石生物支付里程碑款项。如果初始项目与新增项目均获得行使选择权且所有里程碑均已实现,巨石生物将有权收取最高 5.4 亿美元的潜在研发里程碑付款和最高 12.0 亿美元的潜在销售里程碑付款。
此外,在许可产品的适用特许权使用期限内,阿斯利康应根据本协议约定的许可区域内所有许可产品的净销售总额对应的个位数特许权使用费费率向巨石生物支付相应的特许权使用费。
8月5日晚间,石药集团还发布公告称,已于2026年8月5日收到阿斯利康就根据协议条款行使其中一個临床前候选药物(PCC)项目的授权选择权而支付的1000万美元里程碑付款,标志着协议项下的相关研发工作正按计划稳步推进。
基于上述合作,因此,此次成立合资公司,石药集团称之为双方进一步深化战略合作。
来源:医谷网
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