Cytiva发布《2025中国生物药出海趋势蓝皮书》

医药 来源:医谷网
2025
03/14
15:58
医谷网 医药

2025年3月14日,为助力中国生物药企业把握出海机遇与挑战,全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)联合弗若斯特沙利文、兆维科技、西比曼生物科技正式发布《2025中国生物药出海趋势蓝皮书》(以下简称《蓝皮书》),系统梳理行业趋势,深度解析全球市场机遇,剖析中国企业的出海路径与挑战。

蓝皮书发布仪式现场

出席嘉宾:Cytiva中国总裁李蕾;复宏汉霖总裁黄玮;西比曼生物商业开发与合作高级副总裁倪东耀;沙利文大中华区主管合伙人兼总裁王晨晖;兆维科技(总裁助理兼)技术推广总监蔡坤;Cytiva中国副总裁、生物工艺运营公司总经理桑小亮;Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭

近年来,中国企业创新能力不断提升、国际影响力和竞争力不断加强,全球市场需求增长以及国内外政策支持等多重因素影响,中国生物药企业正通过海外申报、 license-out、NewCo、M&A、海外产能布局等多种方式,积极布局全球市场。然而,“出海”之路并非坦途,企业面临着诸多挑战。作为全球生命科学领域的先行者和生物制药企业的重要战略合作伙伴,Cytiva希望借助 自身及丹纳赫在全球生物制药领域的资源优势,助力中国企业拓展全球市场,于今年推出了“Cytiva生物制药扬帆计划”,重点打造四大赋能模块:全球市场布局、全球业务拓展、全球领导力发展和全球法规应用,全方位支持中国生物制药企业的国际化发展。

作为“ Cytiva生物制药扬帆计划”的重要环节,《蓝皮书》基于生物制药企业在全球市场布局策略方面的需求和痛点,通过扎实的行业调研与海内外企业访谈,绘制出一幅壮阔的中国生物药远航蓝图,帮助中国生物药企业挖掘更多机遇,并为布局海外市场提供战略指南。《蓝皮书》主要聚焦中国生物制药出海五大核心议题:出海背景、现状、驱动因素与挑战;出海路径及策略分析;出海历程及地域分析;买家策略分析;出海趋势及展望。该书由全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉作序。

沙利文大中华区主管合伙人兼总裁王晨晖发言

沙利文大中华区主管合伙人兼总裁王晨晖表示,“很高兴今天在现场见证《蓝皮书》的发布。我们相信,在政府、企业、科研机构和资本市场的共同努力下,中国生物药产业一定能够从‘出海试水’迈向‘全球化深耕’,为全球患者提供更多‘中国方案’。”

Cytiva中国总裁李蕾发言

Cytiva中国总裁李蕾表示,“《蓝皮书》以全新视角揭示了中国药企远征全球市场的战略路径与生态演进,助力我们和行业伙伴在复杂多变的全球生物药市场中找准方向,稳健前行。未来我们将继续携手合作伙伴共同探索中国药企出海之道,竭力破局从‘产品出海’向‘生态出海’的挑战,共同推动中国生物药完成从‘出海探索‘到‘生态成熟’的跨越。”

沙利文大中华区生命科学业务合伙人兼董事总经理毛化发言

在发布仪式上,沙利文大中华区生命科学业务合伙人兼董事总经理毛化对《蓝皮书》进行现场解读时提出,借助政策、市场红利和技术创新的助力,中国生物药产业已迎来第二增长曲线。在内外驱动因素的推动下,中国生物药企业出海势在必行。

标签

为你推荐

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理资讯

核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理

开启前列腺癌精准诊疗新纪元

2026-01-19 21:29

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用资讯

eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用

本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。

2026-01-19 14:18

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益资讯

阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法50%的全球权益

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...

2026-01-19 13:19

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%资讯

2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%

全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。

2026-01-19 11:41

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则资讯

2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则

自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。

2026-01-19 11:24

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略资讯

国家医保局全力部署支持中国药械“走出去”战略

1月17日,国家医疗保障局在北京召开医保药品器械(集采)交易与价格平台支持中国药械“走出去”座谈交流活动。

2026-01-18 13:21

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批资讯

糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批

1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...

2026-01-17 23:20

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)资讯

CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)

人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...

2026-01-16 21:09

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10