Cytiva发布《2025中国生物药出海趋势蓝皮书》

医药 来源:医谷网
2025
03/14
15:58
医谷网 医药

2025年3月14日,为助力中国生物药企业把握出海机遇与挑战,全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)联合弗若斯特沙利文、兆维科技、西比曼生物科技正式发布《2025中国生物药出海趋势蓝皮书》(以下简称《蓝皮书》),系统梳理行业趋势,深度解析全球市场机遇,剖析中国企业的出海路径与挑战。

蓝皮书发布仪式现场

出席嘉宾:Cytiva中国总裁李蕾;复宏汉霖总裁黄玮;西比曼生物商业开发与合作高级副总裁倪东耀;沙利文大中华区主管合伙人兼总裁王晨晖;兆维科技(总裁助理兼)技术推广总监蔡坤;Cytiva中国副总裁、生物工艺运营公司总经理桑小亮;Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭

近年来,中国企业创新能力不断提升、国际影响力和竞争力不断加强,全球市场需求增长以及国内外政策支持等多重因素影响,中国生物药企业正通过海外申报、 license-out、NewCo、M&A、海外产能布局等多种方式,积极布局全球市场。然而,“出海”之路并非坦途,企业面临着诸多挑战。作为全球生命科学领域的先行者和生物制药企业的重要战略合作伙伴,Cytiva希望借助 自身及丹纳赫在全球生物制药领域的资源优势,助力中国企业拓展全球市场,于今年推出了“Cytiva生物制药扬帆计划”,重点打造四大赋能模块:全球市场布局、全球业务拓展、全球领导力发展和全球法规应用,全方位支持中国生物制药企业的国际化发展。

作为“ Cytiva生物制药扬帆计划”的重要环节,《蓝皮书》基于生物制药企业在全球市场布局策略方面的需求和痛点,通过扎实的行业调研与海内外企业访谈,绘制出一幅壮阔的中国生物药远航蓝图,帮助中国生物药企业挖掘更多机遇,并为布局海外市场提供战略指南。《蓝皮书》主要聚焦中国生物制药出海五大核心议题:出海背景、现状、驱动因素与挑战;出海路径及策略分析;出海历程及地域分析;买家策略分析;出海趋势及展望。该书由全国政协常委、经济委员会副主任毕井泉作序。

沙利文大中华区主管合伙人兼总裁王晨晖发言

沙利文大中华区主管合伙人兼总裁王晨晖表示,“很高兴今天在现场见证《蓝皮书》的发布。我们相信,在政府、企业、科研机构和资本市场的共同努力下,中国生物药产业一定能够从‘出海试水’迈向‘全球化深耕’,为全球患者提供更多‘中国方案’。”

Cytiva中国总裁李蕾发言

Cytiva中国总裁李蕾表示,“《蓝皮书》以全新视角揭示了中国药企远征全球市场的战略路径与生态演进,助力我们和行业伙伴在复杂多变的全球生物药市场中找准方向,稳健前行。未来我们将继续携手合作伙伴共同探索中国药企出海之道,竭力破局从‘产品出海’向‘生态出海’的挑战,共同推动中国生物药完成从‘出海探索‘到‘生态成熟’的跨越。”

沙利文大中华区生命科学业务合伙人兼董事总经理毛化发言

在发布仪式上,沙利文大中华区生命科学业务合伙人兼董事总经理毛化对《蓝皮书》进行现场解读时提出,借助政策、市场红利和技术创新的助力,中国生物药产业已迎来第二增长曲线。在内外驱动因素的推动下,中国生物药企业出海势在必行。

标签

为你推荐

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室资讯

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室

天鹜科技是一家 AI 驱动的全栈式蛋白质研发平台公司

2026-04-24 09:12

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场资讯

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场

公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。

2026-04-23 22:00

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高资讯

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高

2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。

2026-04-23 21:45

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作资讯

默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作

此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。

2026-04-23 13:00

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名资讯

神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名

近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。

2026-04-23 11:29

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息资讯

真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息

近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。

2026-04-23 11:07

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金资讯

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金

近日,老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金。

2026-04-22 21:19

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化资讯

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化

华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...

2026-04-22 17:53

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15