华东医药瑞美吡嗪注射液国内上市申请获受理,有望提升肾病临床诊疗效率

医药 来源:医谷网
2024
01/11
20:14
医谷网 医药

医谷最新消息,2024年1月10日,华东医药股份有限公司(简称“华东医药”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)通知,瑞美吡嗪注射液(英文名称:Relmapirazin Injection;研发代码:MB-102)的上市许可申请获得受理,为一类新药。

全球首创+一类新药,药械组合解决未被满足临床需求

公告显示,一类新药瑞美吡嗪注射液(MB-102)是一种用于测量GFR的荧光示踪剂,可与全球首创的MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统(简称“动态监测系统”)配合使用,以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率。

瑞美吡嗪注射液及动态监测系统最初由美国MediBeacon, Inc.(简称“MediBeacon公司”)开发,华东医药于2019年获得MediBeacon公司全部产品(含后续开发新产品)在中国大陆、香港、台湾、新加坡、马来西亚在内的25个亚洲国家或地区的独家商业化权利。依据中国注册法规要求,瑞美吡嗪注射液和动态监测系统分别按照药品和医疗器械申报注册。2022年7月,动态监测系统的医疗器械注册申请获NMPA受理。

MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统及MB-102注射液为全球首创,有望解决上述未被满足的临床需求。肾脏疾病是一个世界性的公共卫生问题。据美国国立糖尿病、消化和肾脏疾病研究所(NIDDK)报告,全球肾病的患病率大约为13.4%。肾小球滤过率(GFR)是评估肾脏功能的最佳指标之一,也是目前临床对慢性肾脏疾病进行分期的主要量化标准。

目前临床使用的肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率检测方法存在多种不足之处。首先。公式法要求患者空腹8小时抽取血液,因而获得检测结果需较长时间;其次,是通过肾脏ECT进行检查,需要借助大型的扫描仪器,场地限制性强。MediBeacon®作为全球首创医疗器械产品,可通过无创监测外源性示踪剂发出的荧光随时间的变化,实现实时、动态、连续的床旁GFR监测,突破了现有GFR检测方法的时间和空间限制。对肾功能不全相关临床应用场景的诊断和治疗具有突破性的意义,极大地提高了临床肾病检测的效率和便利性。

MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统及MB-102注射液作为公司研发创新成果获得全球多项认证。美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年10月授予其“突破性医疗器械”认定,给予加速审评审批。2021年11月,该系统获NMPA同意,进入创新医疗器械特别审查程序,将按创新医疗器械进行注册审评审批。此外,MediBeacon公司也向美国FDA递交MediBeacon®肾小球滤过率动态监测系统的上市申请,并于2023年7月正式受理,有望于2024年上半年获批。

深耕全球研发生态圈,全面布局优势显现

近年来,华东医药通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局。公司在抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域均已有全球首创新药(first-in-class)布局,在肿瘤ADC药物领域已形成多个全球创新药物布局和研发生态圈搭建,形成差异化优势。

从具体业务板块来看,华东医药逐步拓展肿瘤、内分泌、免疫三大领域布局的深度与广度,纵向深耕慢病治疗领域,横向丰富创新药研发管线布局。同时,华东医药不断强化全球创新研发生态圈和技术平台建设,积极推进临床试验工作进度,取得了多项重大阶段性成果。华东医药近日发布的调研记录表,对公司最近的创新动态进行了更新。

据介绍,目前,华东医药的创新成果正在有节奏的兑现。创新药方面,公司2023年临床推进及注册工作取得多项积极进展,多款产品有望于2024年上市或递交上市申请。索米妥昔单抗注射液(ELAHERE®)的上市申请已于2023年10月获得NMPA受理,该产品此前已被纳入优先审评品种名单,有望于2024年在国内获批上市。注射用利纳西普(ARCALYST®)用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征(CAPS)的上市申请已于2023年11月获得受理,同时复发性心包炎(RP)适应症上市申请有望于今年递交,两个适应症已被纳入优先审评品种名单。迈华替尼片用于EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌III期临床试验已成功达到主要终点,公司预计于今年递交该产品的上市申请。生物类似药方面,乌司奴单抗注射液用于成年中重度斑块状银屑病的上市许可申请已于2023年8月获得受理。

在内分泌领域,围绕GLP-1靶点,华东医药已构筑了包括口服、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。公司在研的GLP-1产品中,口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片已获得中国和美国的IND批准,国内目前处于Ⅰb期临床阶段;司美格鲁肽注射液糖尿病适应症目前已完成临床Ⅲ期受试者入组,预计年内完成Ⅲ期临床;双靶点激动剂HDM1005已递交IND申请;长效三靶点激动剂DR10624正在中国开展I期单次给药剂量递增(SAD)研究,同时在新西兰同步开展I期SAD和多次给药剂量递增(MAD)试验。

华东医药利拉鲁肽注射液是国内首个获批上市的利拉鲁肽生物类似药。截至目前,利拉鲁肽注射液已在超过800家大型医院实现入院销售,医院覆盖的数量还在快速增长中,预计到今年一季度末完成超过1000家医院的进院覆盖。此外,院外市场也是减肥适应症的主要销售渠道,包括线上平台及线下药店,公司也在积极进行布局。华东医药利拉鲁肽注射液已完成2万家终端铺货单体药店覆盖,计划在春节前后完成3万家终端铺货单体药店数量的目标。

此外,华东医药的医美业务与工业微生物业务都在顺利推进。据调研表显示,华东医药国内及海外医美在去年四季度均取得了较好表现,顺利完成了制定的目标任务。双极射频抗衰设备Reaction®芮艾瑅®自 2023年6月在国内新上市以来受到了市场广泛关注,客户使用反馈良好,该产品推广团队非常有信心在今年取得更高目标。Ellansé®伊妍仕®将继续做深做细高端再生注射剂市场,也会选择性地拓展新合作机构,目前国内签约合作医院数量超600家,培训认证医生数量超1200人。

工业微生物业务方面,目前华东医药控股公司南农动药已组建一支宠物动保线下品牌专业营销团队,并已经完成全国经销商网络布局。宠物用中枢镇痛药物酒石酸布托啡诺注射液(商品名:保适宁®)已覆盖上百个城市,几千家的宠物医疗机构。此外,萌笛品牌包括宠物用驱虫类产品、皮肤类产品及保健品等10个以上产品,目前线上业务处于开拓期,2024年线上将继续围绕“品牌塑造+产品提升+销量产出”助力业务增长。

此次瑞美吡嗪注射液上市申请获受理是该款全球首创产品的开启商业化进程的重要节点。华东医药兼具实力与前瞻性眼光,不断完善新的产品管线布局,不断强化全球创新研发生态圈建设,步履不停,填补临床空白,惠及更多患者。

为你推荐

雄安新区生物医药产业奖补措施发布,可在自贸试验区内申请开展天然牛黄进口监管一体化试点资讯

雄安新区生物医药产业奖补措施发布,可在自贸试验区内申请开展天然牛黄进口监管一体化试点

雄安关于支持现代生命科学和生物技术产业发展的若干措施(试行)。

2024-02-20 18:03

信达生物IGF-1R抗体III期临床达主要终点,将递交上市申请资讯

信达生物IGF-1R抗体III期临床达主要终点,将递交上市申请

今日(2月20日),信达生物宣布其研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)抗体注射液(研发代号:IBI311)在中国甲状腺眼病(TED)受

2024-02-20 17:30

盛产网红达人的抖音头部MCN,3.66亿买下一家医疗器械公司资讯

盛产网红达人的抖音头部MCN,3.66亿买下一家医疗器械公司

近日,企查查信息显示,杭州康基奇璞医疗器械有限公司(以下简称:康基奇璞)发生工商变更,全资股东杭州康基医疗器械有限公司(以下简称:

2024-02-20 14:23

国家科技伦理委员会:脑机接口研究伦理指引资讯

国家科技伦理委员会:脑机接口研究伦理指引

近日,为促进脑机接口等领域的规范研究,国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会研究编制了《脑机接口研究伦理指引》,供相关科研机构和科研人员参考使用。

2024-02-20 11:04

华东医药加速肉毒素赛道布局,无复合蛋白肉毒素韩国上市申请已受理资讯

华东医药加速肉毒素赛道布局,无复合蛋白肉毒素韩国上市申请已受理

申报的适应症为改善成年患者的中度至重度眉间纹。

2024-02-19 22:01

第七十六批仿制药参比制剂目录资讯

第七十六批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,发布仿制药参比制剂目录(第七十六批)。

2024-02-19 18:08

全球首款TIL疗法获FDA批准上市资讯

全球首款TIL疗法获FDA批准上市

近日,FDA官网信息显示,加速批准了美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法Amtagvi(lifileucel)的生物

2024-02-19 16:39

热门靶点再被按下停止键资讯

热门靶点再被按下停止键

近日,制药巨头吉利德宣布已暂停其CD47单抗magrolimab在全球范围内进行的实体瘤研究,而此前的2月7日,吉利德宣布不再进一步开发magrolimab

2024-02-19 16:06

一家主打License in的生物公司,宣布2024关闭业务和退市资讯

一家主打License in的生物公司,宣布2024关闭业务和退市

近日,上海联拓生物科技有限公司(以下简称“联拓生物”)宣布,公司董事会已完成对公司的全面战略审查,并决定开始关闭业务,包括出售剩余

2024-02-18 14:30

远大医药全球创新药Ryaltris国内NDA获受理,或成国内首款过敏性鼻炎复方鼻喷剂资讯

远大医药全球创新药Ryaltris国内NDA获受理,或成国内首款过敏性鼻炎复方鼻喷剂

GSP 301 NS是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂,其主要成分为盐酸奥洛他定和糖酸莫米松,用于治疗成人和儿童AR。

2024-02-08 18:01

易慕峰EpCAM CAR-T细胞治疗产品临床试验申请获CDE批准资讯

易慕峰EpCAM CAR-T细胞治疗产品临床试验申请获CDE批准

2月7日,细胞治疗企业易慕峰宣布,其自主研发的靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液产品(IMC001)的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的默示许可(受理号...

2024-02-08 16:45

医谷贺新年:祝大家龙行龘龘,前程朤朤,生活䲜䲜!资讯

医谷贺新年:祝大家龙行龘龘,前程朤朤,生活䲜䲜!

时节不居,岁月如流,极为不平凡的2023年收官在即,农历新年2024年的画卷也即将向每一个人徐徐展开。

2024-02-08 16:27

一家明星生物企业,宣布剥离中国资产及业务运营资讯

一家明星生物企业,宣布剥离中国资产及业务运营

日前,天境生物宣布,作为公司向美国生物技术公司(a U S -based biotech)转型战略的一部分,将剥离其在中国的业务和资产。剥离中国资产

2024-02-08 15:25

又一款减重药物申报上市资讯

又一款减重药物申报上市

2月7日,信达生物宣布其胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R) 胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)的首个新药上市申请(NDA)已获国家药监局受理药审中心...

2024-02-08 09:50

以高效研发为引领,施维雅集团公布2022/23财年业绩资讯

以高效研发为引领,施维雅集团公布2022/23财年业绩

2月7日,全球独立制药集团施维雅公布了2022 23财年的财务业绩,着重介绍了本财年的里程碑事件,特别是在研发领域所取得的成就。经审计的合

2024-02-07 18:28

GLP-1药卖了125亿美元,礼来发布2023年财报资讯

GLP-1药卖了125亿美元,礼来发布2023年财报

2月6日,礼来公布其2023年业绩,全年营收341 24亿美元,同比增长20%,其中GLP-1类药物卖了125亿美元,约占礼来营收的35%。首先是备受关注的

2024-02-07 14:02

一家CRO企业,终止IPO资讯

一家CRO企业,终止IPO

年关将至,澎立生物并未在科创板收获IPO,而是选择了终止。

2024-02-07 08:47

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布资讯

《B细胞淋巴瘤:抗CD20单抗临床应用分析病例集》发布

持续推进血液纵队建设,奋力开创以患者为中心的规范化治疗新局面。

2024-02-06 19:55

经国务院批准,增设合肥空港口岸为药品进口口岸资讯

经国务院批准,增设合肥空港口岸为药品进口口岸

自本公告发布之日起,除《药品进口管理办法》(以下简称《办法》)第十条规定的药品外,其他进口中药(不含中药材)、化学药品(包括麻醉药品、精神药品)可经由合肥空港口岸进口。

2024-02-06 18:08

2023年度医疗器械注册报告资讯

2023年度医疗器械注册报告

2月5日,国家药监局发布《2023年度医疗器械注册工作报告》,报告显示,2023年,该局共批准上市创新医疗器械61个,数量再创新高,比2022年增加6个。报告介绍,2023年,国家药监局...

2024-02-06 09:57