华东医药罗氟司特乳膏两项适应症获批IND,有望惠及更多自身免疫疾病患者

医药 来源:医谷网
2024
09/29
17:00
医谷网 医药

2024年9月29日,华东医药股份有限公司(股票代码:000963.SZ,以下简称“华东医药”)发布公告称,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》, 由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)和0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)临床试验申请获得批准。

罗氟司特乳膏是中美华东于2023年8月引进的美国公司Arcutis Biotherapeutics, Inc.(以下简称“Arcutis”)创新皮肤外用制剂产品,中美华东拥有该产品在大中华区及东南亚的独家许可,包括开发、注册、生产及商业化权益。在华东医药强大的创新研发能力下,此次获批临床有望为国内特应性皮炎、银屑病的患者带来新的治疗选择。

满足巨大临床需求,罗氟司特引领皮肤病治疗新纪元

公告显示,此次获批IND的适应症分别为6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗和6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗,包括间擦区域。罗氟司特是一种磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂。PDE4是一种细胞内酶,可增加促炎介质的生成并减少抗炎介质的生成,抑制PDE4可减轻炎症反应,与多种炎症性疾病有关,包括银屑病、特应性皮炎和慢性阻塞性肺病等。因此,罗氟司特具有独特的广谱性,不同含量可以覆盖轻度、中度、重度银屑病患者的治疗需要,其治疗潜力也得到了行业的青睐,这一特性在目前的银屑病外用药物中具有唯一性。

银屑病和特应性皮炎均为慢性、复发性的皮肤病,存在巨大未被满足的临床需求。根据弗若斯特沙利文数据,中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头,到2025年有望达到32.55亿美元。市场调查机构market.us预测,到2032年,全球特应性皮炎治疗市场预计将达到245亿美元。此外,由于银屑病和特应性皮炎这类自免疾病容易反复且发病痛苦,难以根治,严重时仍会危及生命,需长期用药,患者往往用药时间更长、黏性更高。从患者规模、用药周期,渗透率方面看,罗氟司特有可观的市场潜力。

相比过往获批的银屑病外用制剂,ZORYVE®乳膏具有明显的优势。在疗效方面,ZORYVE®乳膏起效快,可以快速清除银屑病斑块并减少身体所有受影响区域的瘙痒症状,安全性及耐受性较好,并可用于面部、腋下、乳房下方、腹股沟或臀部等特殊部位。其次, ZORYVE®乳膏还具有良好的耐受性,而且采用专有HydroARQ技术™,可生成一种不油腻的保湿乳膏,易于涂抹并迅速吸收。同时,作为一种选择性非甾体类PDE4抑制剂,ZORYVE®乳膏不含激素,可长期使用,没有任何限制,可用于面部、腋下、乳房下方、腹股沟或臀部等特殊部位。此外,ZORYVE®乳膏每日一次进行使用,极大提高了用药便利度和患者依从性。

截至目前,ZORYVE®系列产品已经有三款获得FDA批准上市。ZORYVE®乳膏(0.15%)被FDA批准用于治疗6岁及以上患者的轻度至中度特应性皮炎;ZORYVE®乳膏(0.3%)被FDA批准用于6岁及以上患者的斑块性银屑病的局部治疗;ZORYVE®泡沫剂(0.3%),被FDA批准用于治疗9岁及以上患者的脂溢性皮炎。

据悉,Arcutis正在研发ZORYVE®乳膏(0.05%)用于治疗2-5岁患者特应性皮炎。此外,Arcutis宣布 ZORYVE®泡沫剂(0.3%)用于治疗头皮和身体银屑病的补充新药申请(sNDA)已于2024年9月获FDA受理。

深化布局外用制剂领域,华东医药实现差异化竞争优势

通过自主研发及外部合作的驱动模式,华东医药在外用制剂领域已拥有十余款产品,打造了丰富及差异化的管线矩阵,产品适应症覆盖特应性皮炎、斑块状银屑病、脂溢性皮炎、软组织损伤、骨伤、烧烫伤等,科室覆盖皮肤科、骨科、风湿科等,剂型囊括软膏、乳膏、凝胶、喷雾剂等基础及复杂制剂,已拥有外用制剂产品研发、注册、生产及商业化一体化的全链条能力。

据悉,华东医药在外用制剂领域已组建了一支专业的研发人才团队,同时配备了实验室研究型、中试生产型复杂制剂设备以及进口的质量相关评价设备,并在公司控股子公司华东医药(西安)博华制药有限公司已建成三条外用制剂生产线以配套研发产品的落地。经过多年研发项目的实践及平台发展,团队已掌握了软膏、乳膏、凝胶等外用剂型的开发技术要点,搭建了专业的外用制剂相关质量评价体系,可保障产品快速、高效的研究,生产转化及注册申报,并可满足研发+生产+销售的一体化产业发展链条。

公司外用制剂平台现有管线包括Wynzora®乳膏、ZORYVE®乳膏和泡沫剂、他克莫司软膏、夫西地酸乳膏等。他克莫司软膏已于2023年8月获批上市;夫西地酸乳膏上市申请已于2023年5月获得受理;西罗莫司凝胶上市申请已于2024年1月获得受理。华东医药以其独到的前瞻性眼光,持续引进外部优质产品。为进一步丰富外用制剂产品管线,2024年7月,华东医药通过全资收购恒霸药业,获得伤科灵喷雾剂等产品。

值得一提的是,华东医药已经形成银屑病治疗“黄金组合”,布局了生物制剂乌司奴单抗注射液、口服小分子药物环孢素软胶囊、ZORYVE®乳膏和泡沫剂以及复方外用制剂Wynzora®乳膏,有望为儿童及成人银屑病患者带来更多用药选择,实现全周期全人群覆盖。其中,华东医药乌司奴单抗注射液的上市申请于2023年8月获受理,有望于今年内获批,成为首个国产乌司奴单抗注射液生物类似药。

未来,华东医药将继续以临床需求和患者为先,致力于打造全球领先的集研发创新、成果转化为一体的外用制剂平台,并积极推进新药的研发和产业化进程。预计2030年之前,公司外用制剂平台将会有10余个产品陆续上市,最终实现在外用制剂领域的差异化布局,打造领先的市场竞争力。

为你推荐

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症资讯

全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心 资讯

赛诺菲上海外资研发创新中心正式揭牌,携手华山医院共建全球卓越转化中心

赛诺菲加码中国创新,推动本土科研加速临床转化

2026-09-17 16:00

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10资讯

2026上半年:创新医药企业营业收入TOP10 VS 创新医疗器械企业营业收入TOP10

在生物医药及医疗器械领域,创新性通常被视为企业实现长期成长的核心价值驱动。

2026-09-17 15:51

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案资讯

《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案

9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。

2026-09-17 11:08

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资资讯

字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资

本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...

2026-09-17 10:36

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO资讯

诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO

纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。

2026-09-16 19:41

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康资讯

丹纳赫举办阿尔茨海默病科普分享会,共话早筛早诊,守护认知健康

在我国,AD及相关痴呆患病人数已近1700万,而早诊率长期偏低。

2026-09-16 19:25

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验资讯

化学药品注册标准新增检验项目和变更生产地址是否需要进行注册检验

化学药品的以下变更情形是否需要进行注册检验? 1 注册标准新增检验项目 2 变更生产地址。

2026-09-16 16:13

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行资讯

聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行

​近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...

2026-09-16 15:05

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据资讯

荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据

近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。

2026-09-16 14:36

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布资讯

我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布

9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...

2026-09-16 11:45

2025年航空援助核心洞察报告资讯

2025年航空援助核心洞察报告

近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。

2026-09-16 11:22