8月7日,国家医保局发布《关于公示2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息的公告》,对2024年国家医保药品目录初步形式审查结果进行公示,2024年7月1日9时至7月14日17时,共收到企业申报信息626份,涉及药品574个。经审核,440个药品通过初步形式审查。与2023年相比,申报药品数量有所增加。
四款天价CAR-T疗法入围
“百万抗癌药”CAR-T疗法是近几年国谈的一大关注热点,今年进入初审名单的共有4款CAR-T产品,包括复星凯特的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液、合源生物的纳基奥仑赛注射液以及科济药业的泽沃基奥仑赛注射液,定价分别为120万元/针、129万元/针、99.9万元/针、115万元/针。在此前的几次医保谈判中,CAR-T疗法虽然通过了初步形式审查,但最终都无缘医保谈判桌,今年的情况尚未可知。
不过,几家CAR-T疗法企业并未死守医保,也在探索各类商保的支付。据悉,合源生物的纳基奥仑赛注射液在获批后的第二天便纳入了河北省的惠民保,实现了商业保险的支付路径,首张处方开出后,患者已纳入商保80%的支付报销范畴;去年9月,驯鹿生物称伊基奥仑赛注射液已被纳入宁波甬宁宝、南京宁惠保等国内多地的城市惠民险;药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液方面,截至2023年12月31日已被列入70个商业保险产品及105个地方政府的补充医疗保险计划,截至2023年12月31日止年度,51%已回输患者获得保险补偿,保险赔付比例为30%至100%;阿基仑赛注射液方面,截止至2023年12月底已被纳入100个省市的城市惠民保和超过70项商业保险,备案的治疗中心已达150家。
此外,今年1月复星凯特与国药控股宣布,复星凯特和国药控股旗下健康管理和患者综合服务平台宸汐健康联合推出“奕凯达中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划”,符合条件的患者在使用奕凯达(阿基仑赛注射液)治疗后,若未能达到完全缓解,将获得最高60万元的返还。这也是国内首个按疗效价值支付的淋巴瘤药品的创新支付模式。
司美格鲁肽减重版并未进入
1月26日,国家药监局官网信息显示,诺和诺德的司美格鲁肽片(商品名:诺和忻)获批上市,用于成人2型糖尿病治疗。今年6月,诺和诺德宣布司美格鲁肽注射液的新适应症获国家药监局批准上市(商品名:诺和盈),作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一种与超重相关合并症的成人患者。
不过,这两款药均不在此次的初审名单中,礼来的替尔泊肽同样未在列。
1年2万的英克司兰钠和首个国产PCSK9单抗药均进入名单
目前全球现已批准4款PCSK9靶向药,包括安进的Repatha(依洛尤单抗,商品名:瑞百安)、赛诺菲/再生元的Praluent(阿利西尤单抗,商品名:波立达)、诺华的Inclisiran(英克司兰钠)以及信达生物的托莱西单抗(商品名:信必乐),这4款药目前已全部在国内获批上市,其中依洛尤单抗和阿利西尤单抗均已进入医保。
在此次初审名单中,备受关注的英克司兰钠和首个国产PCSK9单抗药——托莱西单抗均在列。价格方面,英克司兰钠在国内的最新定价为9988元/针,一年2针,年治疗费约2万元;托莱西单抗则有2周、4周、6周三种灵活给药方案,最长可以6周用药一次,年治疗费用在1.2万元至3.6万元之间。
此外,在本次的初审名单中,多款罕见病药在列,如替度格鲁肽(短肠综合征)、醋酸氟氢可的松片(先天性肾上腺皮质增生症和Addison病)、氯苯唑酸葡胺软胶囊(转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病)、卡谷氨酸分散片&苯丁酸甘油酯(尿素循环障碍)、注射用培妥罗凝血素α(血友病)、盐酸曲恩汀片(肝豆状核变性)等。
为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局
本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。
2025-04-28 16:54

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展
凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...
2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动
2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...
2025-04-28 10:26

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医
偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...
2025-04-28 09:42

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产
4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...
2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场
瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。
2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议
双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。
2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略
今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。
2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗
强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...
2025-04-25 15:00

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%
罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...
2025-04-25 13:34