国内首款mRNA治疗性肿瘤疫苗临床获批,远大医药ARC01或填补HPV阳性肿瘤治疗市场空白

医药 来源:医谷网
2024
01/25
09:02
医谷网 医药

新年伊始,港股科技创新型医药企业远大医药(0512.HK)创新产品研发传来首个利好,公司1月24日公布其附属公司南京奥罗生物科技有限公司(奥罗生物)的mRNA治疗性肿瘤疫苗ARC01(A002)的新药临床试验申请(IND)已获国家药监局批准。值得注意的是,ARC01是目前中国首款获批开展临床试验的mRNA治疗性肿瘤疫苗,具有里程碑意义,其药品注册分类为治疗用生物制品1类。

两项独家专利赋能,ARC01成国内首款获批临床mRNA治疗性肿瘤疫苗

根据公告,ARC01是针对人类乳头瘤病毒16型(HPV-16)阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的mRNA治疗性疫苗,该产品通过脂质体纳米颗粒(LNP)递送技术,将编码HPV-16中E6和E7抗原的mRNA转染自体细胞并翻译出相应的抗原,在TriMix®免疫佐剂共同作用下刺激机体产生特异性的体液免疫和细胞免疫,最终达到抗肿瘤的效果。

LNP递送技术与TriMix®佐剂技术均为独家专利技术,能显着增强机体的免疫应答反应,从而提高疫苗的免疫治疗效果。LNP递送技术具有更强的组织穿透性、更高的转染效率和核酸包封率以及更低的细胞毒性,是业界公认的最先进的核酸递送载体之一。TriMix®则是布鲁塞尔大学开发的一种新的佐剂策略,使用大剂量TriMix mRNA的治疗表明,其可以刺激和检测到高的人类免疫缺陷病毒特异性T细胞反应,同时也证明了这种策略的高度安全性和耐受性。

此次ARC01获批的为一项开放标签、剂量递增的Ⅰ期临床研究,拟入组不超过42例受试者,旨在评价ARC01在治疗患有HPV-16阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的中国受试者中的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征及有效性。据悉,目前国内市场尚未出现HPV-16对应药物,远大医药ARC01未来有望填补这一市场空白,为患者提供全新的治疗方案。

HPV感染癌变治疗需求迫切,ARC01或填补市场空白

HPV是一种嗜上皮组织的无包膜双链环状DNA病毒,能引起人体皮肤、黏膜的增殖性病变,是诱发宫颈和肛门生殖器恶性肿瘤等癌症的主要原因。其中,高危型HPV持续感染可引起子宫颈、阴道、外阴、肛门、阴茎、头颈等部位的癌前病变,病变可最终发展为浸润性癌。

全球每年感染HPV的人数接近1,400万,《柳叶刀》(The Lancet)数据显示,每年有62.56万名女性和6.94万名男性患上HPV相关癌症。另有数据显示,全球5%的现患癌症均直接或间接与HPV感染有关,其中近100%的子宫颈癌、88%的肛门癌、78%的阴道癌、50%的阴茎癌等肿瘤均与高危型HPV感染有关。

在所有HPV所致的癌症中,HPV-16感染占主导地位,全球健康人群HPV感染率约为11.7%,其中HPV-16感染率位列第一。2019年有198项研究的中国系统综述显示,中国25-45岁普通成年女性中,高危HPV感染率高达19.9%,这意味着平均每5个人中,就有1人感染高危型HPV。

近年来,尽管预防性HPV疫苗为HPV相关疾病的防治工作带来不少助力,但对于HPV感染引发的癌变,目前临床治疗手段主要以手术、放化疗为主,这一传统的治疗手段存在对患者伤害大且易复发的缺点,且仍然无法根治已经确定的感染。仅从宫颈癌来看,近年每年仍有约半数的宫颈癌患者因无法得到有效治疗而病逝。

据国际市场研究和咨询公司Mordor Intelligence的报告数据,亚太市场或将在未来成为mRNA疫苗及治疗增速最快的市场。从具体数据来看,全球mRNA疫苗和治疗市场规模将以16.8%的复合年均增长率从2023年的468.3亿美元增长至2028年的1,018亿美元,其中亚太地区为增速最快的市场,未来的发展潜力十分强劲。

在HPV持续威胁公众健康且缺乏有效安全有效治疗方案的背景下,mRNA治疗性肿瘤疫苗ARC01或将为医生和患者提供一种全新的更优的治疗手段,其不仅有望填补相应的市场空白,同时也体现了远大医药在该领域精准的前瞻性布局,公司未来或可凭借在这一领域领先的创新产品布局实现新的利润增长点。

前瞻布局mRNA千亿蓝海,核心技术平台夯实领先地位

据悉,远大医药在肿瘤免疫治疗方向以mRNA技术为核心,专注于抗肿瘤及抗感染类mRNA药物的开发,目前已完成mRNA生产技术和LNP递送技术的平台搭建,同时已与多家知名大学和科研院所建立科研合作。

ARC01所属奥罗生物为远大医药全球创新mRNA技术平台,其依托成熟的mRNA生产工艺、稳定高效的LNP递送技术及安全的TriMix®佐剂技术,建立起具有广泛适用性和拓展性的研发平台,用于肿瘤免疫治疗和感染性疾病疫苗等相关产品的研发。本次ARC01国内IND获批也是公司在mRNA肿瘤治疗领域的一项重大进展。

远大医药表示,公司一直高度重视创新产品和先进技术的研发,未来将持续加大对全球创新产品和先进技术的投入,丰富和完善产品管线及产业布局,坚持“全球化运营布局,双循环经营发展”策略,充分发挥自身的产业优势和研发实力,快速将科技创新产品落地上市,为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。

来源:医谷网

为你推荐

上海开展第12批国采未中选药品梯度降价工作,时间11日-17日资讯

上海开展第12批国采未中选药品梯度降价工作,时间11日-17日

11月11日,上海市医药集中招标采购事务管理所所发出通知,开展第十二批国家组织药品集中带量采购上海市未中选药品梯度降价工作。

2026-11-11 11:55

明视脑机完成pre-A轮和pre-A+轮融资资讯

明视脑机完成pre-A轮和pre-A+轮融资

明视脑机成立于2024年10月,专注植入式脑机接口中的视觉重建方向。其技术路径为:摄像头采集图像,编码为大脑可识别的神经电刺激信号,直接作用于视觉皮层,绕过眼球、视网膜与...

2026-11-11 10:50

九年坚守进博之约,奥林巴斯深耕中国市场资讯

九年坚守进博之约,奥林巴斯深耕中国市场

据奥林巴斯(中国)有限公司总裁陈小穗介绍,奥林巴斯不是简单销售设备,而是把研发、制造、供应链和服务、培训带入中国医疗体系。

2026-11-11 10:23

从 “能走” 迈向 “能生活”,奥托博克 “康复100计划” 构建康复服务闭环资讯

从 “能走” 迈向 “能生活”,奥托博克 “康复100计划” 构建康复服务闭环

不少用户实现了物理层面的能走,却因为缺乏科学训练,难以把假肢的硬件功能转化为现实生活能力,直接制约了社会参与意愿与生活质量提升。

2026-11-10 22:15

远大医药预防性治疗偏头痛中药1类创新药国内II期临床首例患者入组资讯

远大医药预防性治疗偏头痛中药1类创新药国内II期临床首例患者入组

近日,远大医药(0512 HK)用于预防性治疗偏头痛的1 1类中药创新药GPN01020国内II期临床研究完成了首例患者入组。这是远大医药在五官科板块

2026-11-10 17:46

华东医药DR10624 MASLD/MASH二期研究AASLD首发资讯

华东医药DR10624 MASLD/MASH二期研究AASLD首发

2026年11月10日,华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)对外宣布在2026年美国肝病研究协会(AASLD)年会 The Liver Meeting®(

2026-11-10 17:36

蚂蚁健康联合宏利香港,面向香港保险客户首推跨境商保直付服务资讯

蚂蚁健康联合宏利香港,面向香港保险客户首推跨境商保直付服务

11月10日,宏利人寿保险(国际)有限公司与蚂蚁健康共同宣布,为符合资格的宏利香港客户推出全新跨境医疗支持服务。宏利香港也成为香港首家与蚂蚁健康合作提供跨境医疗直付的保...

2026-11-10 17:26

重要政策支持,国家卫健委、国家医保局等四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》资讯

重要政策支持,国家卫健委、国家医保局等四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》

今日,国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》(国卫办医政发〔2026〕18...

2026-11-10 16:33

药明康德被从名单中移出资讯

药明康德被从名单中移出

11月10日早间,药明康德发布公告,11月9日,公司注意到美国国防部决定将药明康德从1260H项下的名单中移除。

2026-11-10 11:43

皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作资讯

皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作

2026年11月6日,皮尔法伯集团与晶泰科技(2228 HK)宣布达成一项合作协议。双方将在肿瘤领域联合开展多个研发项目,共同发现新型临床候选药

2026-11-10 11:33

进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者资讯

进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者

11月7日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏制药发起以“潮起前沿路,智引新神章”为主题的神经科学前瞻对话圆桌会

2026-11-10 11:23

艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局资讯

艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局

近日,艾力斯医药发布公告,公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究获得药物临床试验批准,受理号为CXSL2601080。

2026-11-10 10:53

退货退款,圣诺生物前三季度利润将减少近60%资讯

退货退款,圣诺生物前三季度利润将减少近60%

11月9日晚间,圣诺生物发布公告称,近日公司及全资子公司圣诺制药与美国客户A签订《退货与退款协议》。

2026-11-10 09:57

三优生物完成近亿元C轮融资资讯

三优生物完成近亿元C轮融资

近日,三优生物完成近亿元C轮融资,本轮融资由清科集团旗下清科产投基金独家投资。

2026-11-10 09:55

《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理资讯

《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理

《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。

2026-11-09 20:02

优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答资讯

优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答

近日,国家药监局药品审评中心(CDE)发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答的通告(2026 年第 51 号),进一步厘清化学药生物等效性(BE)试验备案边界...

2026-11-09 17:18

吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF资讯

吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF

近日,吉利德公布了PURPOSE 5临床试验结果,显示与每日口服F TDF方案相比,每年注射两次lenacapavir用于艾滋病暴露预防在预防艾滋病人群中具有显著更高的持久性,即持续性与依从性。

2026-11-09 15:54

以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮资讯

以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮

九年来,作为进博会的全勤生,罗氏已从前沿创新药物的引入者,转型为中国健康诊疗生态的共建者。共赴CR,不仅需要医患同心,更需要多层次医疗保障、医院改革与全产业链的协同支持。

2026-11-09 15:28

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第二期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第二期)

质量风险管理和产品风险管理有什么不同?

2026-11-09 13:17

食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只资讯

食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只

据中国实验动物学会相关统计数据显示,截至2025年末,国内持有非人灵长类实验动物生产许可证的机构共百余家,其中具备年出栏千只以上能力的头部规模化企业不足20家,全国食蟹猴...

2026-11-09 11:00