在真实的体重管理过程中,不少患者都经历过类似情况:通过生活方式干预甚至医学手段成功实现减重,本以为终于“熬出头”,却在之后再次出现体重反弹,既有的减重成果难以长期维持。也正因如此,越来越多患者与临床医生开始意识到,相比于“减下来”,减重后的长期维持阶段,往往才是更困难、也更关键的一环。
这一变化,也正在影响肥胖症治疗行业的发展方向。随着全球肥胖症治疗市场快速发展,行业竞争的焦点正在从“谁能带来更显著减重”进一步延伸至“谁能支持更长期、更可持续的体重管理”。随着患者规模扩大、治疗周期拉长以及支付体系逐步探索,减重后的长期维持正在成为创新药企布局肥胖症治疗的重要战略环节。
2026年5月13日,礼来公布SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN两项后期临床研究详细结果。两项研究均聚焦体重维持阶段,探索患者在接受高剂量滴定的注射类肠促胰素治疗并实现显著减重后,如何通过不同治疗策略维持已有减重效果。相关结果已在第33届欧洲肥胖大会公布,并分别发表于《柳叶刀》和《自然·医学》。
其中,SURMOUNT-MAINTAIN研究评估了在接受60周最大耐受剂量替尔泊肽初始治疗后,继续最大耐受剂量治疗或下调至5 mg替尔泊肽用于体重维持的效果。结果显示,继续最大耐受剂量替尔泊肽治疗一年后,受试者平均可完全维持此前实现的减重效果;转换至5 mg替尔泊肽后,受试者一年后平均仅回升5.6 kg。
ATTAIN-MAINTAIN研究则进一步探索了口服GLP-1RA在体重维持阶段的潜力。研究显示,从最大耐受剂量口服司美格鲁肽转换至orforglipron后,受试者一年后平均仅回升0.9 kg;从最大耐受剂量替尔泊肽转换至orforglipron后,受试者一年后平均仅回升5.0 kg。
对于行业而言,这组数据的意义不仅在于单一产品疗效,而在于其提示了肥胖症治疗可能进入更精细化的阶段管理时代:初始治疗阶段强调体重显著改善,维持治疗阶段则更加关注长期依从性、剂量优化、给药便利性、安全性管理以及健康获益的持续保持。
礼来执行副总裁、心血管代谢健康事业部总裁Kenneth Custer博士表示,肥胖症是一种需要长期治疗的慢性疾病,患者需要更多能够长期坚持的治疗选择。SURMOUNT-MAINTAIN和ATTAIN-MAINTAIN研究显示,替尔泊肽以及每日一次口服GLP-1RA orforglipron均可实现持久的减重维持效果。
从商业化逻辑看,长期维持阶段可能成为肥胖症治疗市场的重要增量空间。一方面,患者在实现初始减重后仍存在反弹风险,需要可持续的管理方案;另一方面,不同患者对于疗效、耐受性、便利性、支付能力和长期坚持意愿存在差异,未来市场对多元化产品组合和个体化方案的需求将进一步提升。
对于中国市场而言,肥胖症正在从消费型减重叙事转向慢病管理叙事。随着“体重管理年”行动方案推进,公众教育、临床路径、长期随访、商业健康险及多层次支付体系均可能成为行业下一阶段的关键议题。礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰女士表示,礼来将依托150年的科学积累,持续深耕心血管代谢领域,构建多元化产品组合,覆盖从治疗起始到长期维持的全病程,致力于在不同治疗阶段提供个体化、可持续的治疗选择。
从“减得更多”到“维持更久”,肥胖症治疗的竞争维度正在发生变化。长期来看,谁能围绕患者全病程建立更完整的证据、产品和服务体系,谁就更可能在下一阶段市场竞争中占据主动。
为你推荐
资讯 全球首个专家级通用医疗影像模型,一次识别146种病症
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17
资讯 《医药代表管理办法》备案政策问答(二),非首次备案医药代表因学历、专业不符合《办法》规定可否备案
9月16日,国家医药代表备案平台发布《备案政策问答(二)》。国家药监局收集、整理了部分与备案相关的问题,进行解答。
2026-09-17 11:08
资讯 字节跳动Anew Labs完成2.9亿美元融资
本轮融资由原红杉中国HSG、IDG资本和高瓴投资领投,五源资本担任联合领投方。其他投资者还包括高榕创投、春华创投、博裕资本,以及战略投资者SBP Group和国资背景的上海未来产...
2026-09-17 10:36
资讯 诺华前中国总裁张颖出任传奇生物 CEO
纳斯达克上市细胞治疗企业传奇生物(Legend Biotech,股票代码:LEGN)于 9 月 15 日正式官宣,董事会任命张颖(Ingrid Zhang)担任公司首席执行官(CEO),任命自当日生效。
2026-09-16 19:41
资讯 聚焦罕见病创新与患者可及,2026年“中法医学日”活动在京举行
近日,2026年“中法医学日”活动今日在北京国家会议中心举行,来自中法医疗健康领域的政策研究者、临床专家、患者组织代表及产业界代表等逾百位嘉宾参会,围绕“健康与创新:...
2026-09-16 15:05
资讯 荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌Ib期临床数据
近日,在2026年世界肺癌大会(WCLC 2026)上,荣昌生物公布了其PD-1 VEGF双特异性抗体RC148一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的Ⅰb期临床数据(RC148-C002研究)。
2026-09-16 14:36
资讯 我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,第一批目录工作方案发布
9月16日,国家医保局正式印发《国家基本医疗保险医疗服务项目目录(第一批)制定工作方案》,我国将首次制定全国统一的医保医疗服务项目目录,进一步规范医保支付范围,提升保障...
2026-09-16 11:45
资讯 2025年航空援助核心洞察报告
近日,国际SOS旗下的航空医疗与安全风险管理服务商MedAire发布《2025年航空援助核心洞察报告》,为航空公司及公务机运营商配置保障资源、管理运营风险提供参考。
2026-09-16 11:22





