熬过低谷期,血制品企业迎来转机。5月9日晚间,华兰生物发布关于获批设置单采血浆站的公告,该公司河南滑县单采血浆站突破审批严管终于打开血制品行业的政策希望。
5月12日,华兰生物受消息利好上涨1.57%,而竞争对手上海莱士却出人意料的涨停并创下历史新高。
不仅如此,截至5月12日,上海莱士市值已经超过412亿元,闯进A股医药行业前三强,是血制品行业龙头企业华兰生物的近三倍!
“血制品刚需市场明确,血浆来源受限是我们看好血制品工业的逻辑。”一位医药行业分析师表示,“但行业长期高景气度并没有给企业带来高收益,浆源和价格两头受限,令行业内的公司在巨大的市场面前十分被动。”
因此,血制品A股企业估值长期承压,龙头企业华兰生物、天坛生物、博雅生物的动态市盈率平均不到30倍,只有上海莱士动态市盈率冲破140倍。而对于上海莱士的天价估值,上述分析师表示“风险很高”!
血制品估值承压
此次华兰生物获批建设的河南滑县单采血浆站,是近两年来第二个新建采血浆站。在此期间,除了博雅生物获得四川广安邻水县采血浆站外,鲜有企业拿到采血浆站新建批文。
采血浆站在2011年下半年受贵州关停16家单采血浆站事件后,一直处于缓慢恢复状态。而根据卫生部的《采供血机构设置规划指导原则》,血制品企业开设的单采血站需要为献浆员支付一定营养费,应设置在县及县级市。如果一个县内已经有了一般血站,则不能再开设单采血站。
海通证券分析师表示,国内浆站资源属性明显,类似“割据”,企业与地方政府博弈很强。目前,地方商业单采血浆站主要由省级卫生厅规划和审批。虽然卫生部一直提“血液制品十二五倍增计划”,但地方省级卫生厅难以落实。中金投资医药行业高级分析师曾丹华认为,由于观念上的问题,有的地方省政府不愿成为“卖血大省”或认为省内存在卖血现象会损害形象,因此不仅在开设新浆站上比较谨慎甚至抵触,还有可能一下子大量关停省内的血站。
过去中国过半数单采血浆站分布在西部地区,西部地区在2010年的浆站数量占比53%,中部和东部地区同期浆站数量占比分别为37%和10%,西部地区同期占采浆量比重达62%.
随着物价水平和收入分配结构变化及中西部经济的崛起,较低的献浆“营养费”已较难吸引到新的献浆员,而现有献浆员也正在流失。
据华兰生物内部人士透露,目前,多数血液制品企业对献浆员的营养补助为200元/人至300元/人之间,比2010年前150元/人的水平有显着提高,但对于年轻群体而言,较好的成长环境使部分人群对献血补贴失去兴趣,新的献浆员数量受到冲击。
除了血浆来源受限,成本提升外,血制品的价格收到压制是行业估值承压的重要原因。
目前国内血制品企业的产品主要分两类,一类是人血白蛋白和静注免疫球蛋白(静丙),大部分企业都有能力生产;另一类是以凝血因子等为代表的小制品。
由于血制品基本都被纳入基药目录,10g/瓶人血白蛋白最高零售价为360元,在过去两年,发改委曾两次上调部分血液制品的最高零售价,人血白蛋白从360元提到378元,提价幅度为5%,但相对血浆源的采集难度和成本提升,价格涨幅仍然很小。
静丙的常规剂2.5g/瓶原定价412元,目前提到561元,提价幅度较高。但曾丹华表示,静丙的零售价之前就没有达到最高上限,因此影响未必明显。
到2012年底,华兰生物、天坛生物、博雅生物和上海莱士的血制品毛利率都同比下滑,直到2013年企稳。
上海莱士天价收购
尽管行业发展举步维艰,行业整合却在加速。
据此前卫生部保守测算:全国医疗市场对血液制品生产用原料血浆的年基本需求为8000吨。目前,血制品行业投浆量约4000吨,缺口巨大。
更为严峻的是,国家限制外资投资血制品工业,从2001年起也不再新批血制品生产企业。由于血浆来源受限导致血制品长期供应紧张。
国金证券李敬雷认为,新浆站审批难,浆源内生增长缓慢,即使新批新浆站建设周期也至少三年,“浆源为王”的局面至少还会持续3-5年。
目前国内的血液制品生产企业约30家,血液制品行业的上市公司共五家,分别为华兰生物、天坛生物、上海莱士、博雅生物、沃森生物。五家上市公司中华兰生物拥有的产品种类最多,天坛生物次之。因此,排名靠前的四家A股上市公司对资源的整合力度加大。天坛生物收购成都蓉生、云南沃森收购河北大安、中国生物收购贵阳黔峰和西安回天等都使收购方的综合实力得以大幅提升。
截至2013年,上海莱士营业收入不到5亿元,而华兰生物血制品收入9.6亿元、天坛生物血制品收入9.1亿元。今年一季度,行业整体明显回暖,上海莱士增速达到194%,但去年一季度基数低,因此,总净利润只有6600万净元。
今年一季度,上海莱士18亿元收购河南邦和100%股权。上海莱士此次收购后,公司年投浆量将由原来的355万吨增加到475万吨,接近于华兰生物和天坛生物的投浆量。但这宗交易曾充满争议,其收购价格高达近6倍的溢价水平,创下血制品行业收购的最高价。有业内人士称,邦和药业只有120吨的血浆,即使按照每年1个亿的利润算,要18年才能收回来。
海通证券分析认为,2012年至今血液制品紧张,价格处于高位,2014年浆站有重开机会,因此,企业的外延扩张决定企业的地位。
截至目前,天坛生物和华兰生物已有和在建的单采血浆站皆为16个,年投浆量约为500吨;上海莱士去年的实际投浆量约355吨,在收购邦和药业之后,合计拥有14家浆站,年采浆量约为480吨。
来源:21世纪经济报道
为你推荐
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05





