3月31日,港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,国际知名的肿瘤学权威期刊《Journal of Clinical Oncology》(JCO)在线发表了潜在同类最优药物择捷美(舒格利单抗注射液)治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的注册性临床研究(GEMSTONE-201)结果。数据显示,择捷美在R/R ENKTL患者中具有优异的抗肿瘤活性、持久的肿瘤缓解和良好的安全性。
对此,基石药业首席执行官杨建新博士表示:“择捷美GEMSTONE-201的研究成果在国际知名期刊《Journal of Clinical Oncology》发表是择捷美卓越临床价值的体现。目前全球范围内尚无PD-1或PD-L1抗体针对R/R ENKTL适应症获批。择捷美用于治疗R/R ENKTL的新适应症上市申请正在审评中,我们会与中国国家药品监督管理局密切协作,期待择捷美能够造福更多患者。”据了解,基石药业成立至今,已有40余篇数据报告及学术文章发表在全球性学术会议及学术期刊,包括ASCO、ESMO、WCLC及The Lancet Oncology等,这是全球权威学术界对基石临床研究水平和研究学术价值的高度认可。
这是继以口头报告形式入选2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会后,GEMSTONE-201研究再次荣登国际顶尖学术舞台,充分显示了其巨大的学术价值和临床意义。此前,择捷美®已先后被美国食品药品监督管理局和中国国家药品监督管理局(NMPA)授予突破性疗法认定和纳入“突破性治疗药物”用于治疗成人R/R ENKTL。
择捷美GEMSTONE-201研究主要研究者、文章通讯作者、中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授表示:“一直以来,R/R ENKTL疾病治愈率低,患者生存期短,存在迫切的高度未满足的临床需求。此次GEMSTONE-201研究结果被《Journal of Clinical Oncology》全文刊发,进一步证实了择捷美在R/R ENKTL患者中具有突出的疗效与安全性。我们也期待该药物能够尽快获批进入临床应用,为R/R ENKTL患者带来新的治疗选择。”
据了解,GEMSTONE-201是由黄慧强教授作为主要研究者牵头开展的单臂、多中心II期注册性临床研究。该研究为目前已知样本量最大的PD-(L)1抗体针对R/R ENKTL患者的注册性临床研究,旨在评估择捷美治疗成人R/R ENKTL的有效性和安全性,已于2022年1月经IRRC评估达到了预设的主要研究终点。截至2022年2月23日,共80例患者被纳入本研究、并接受择捷美单药治疗。至数据截止日,中位随访时间为18.7个月;仍有22例患者在本研究中持续接受择捷美治疗。本研究关键性结果如下:
有效率高:择捷美显著提高了客观缓解率(ORR);独立影像评估委员会(IRRC)评估的ORR为44.9%,完全缓解(CR)率达到35.9%。
维持时间长:基于IRRC的评估,在达到客观缓解的患者中观察到持久的疗效;中位缓解持续时间(DoR)尚未达到;6、12和18个月的DoR率分别为91.3%、82.5%和82.5%。
同时,研究者对于疗效的评估与IRRC呈现高度一致。研究者评估的ORR与IRRC评估的结果一致率达到了95.7%。
总生存(OS)数据提示择捷美单药治疗R/R ENKTL有OS获益信号;6、12和18个月的OS率分别为79.2%、67.5%和57.9%。
安全性高:择捷美在R/R ENKTL患者中耐受性和安全性良好,未发现新的安全性信号。
公开资料显示,ENKTL约占所有淋巴瘤的6%、成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的28%。ENKTL患者在接受含门冬酰胺酶为基础的标准方案后一旦疾病发生进展,则缺乏有效的挽救治疗手段,因恶性程度高且侵袭性强,疾病凶险,生存期极短,R/R ENKTL患者的1年生存率通常不足20%。目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率约为6%。一线治疗方案失败后的患者存在显著的未被满足的治疗需求。
值得一提的是,择捷美已经取得包括R/R ENKTL适应症在内的五项注册性临床研究的积极结果,显示出同类最优潜力。择捷美已经获得NMPA批准用于联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及作为巩固治疗用于同步或序贯放化疗后III期NSCLC患者;择捷美一线治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的新适应症上市申请已获NMPA受理;基石药业计划近期向NMPA提交择捷美联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请。此外,舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请已经先后获英国药品和医疗保健用品管理局与欧洲药品管理局受理。
为你推荐
资讯 药品附条件批准上市申请审评审批工作程序
附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...
2026-04-26 10:58
资讯 CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...
2026-04-25 21:39
资讯 蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署
4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。
2026-04-25 20:09
资讯 美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局
Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域
2026-04-25 15:50
资讯 聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”
4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。
2026-04-25 15:41
资讯 超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施
由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。
2026-04-24 18:28
资讯 Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”
依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺
2026-04-24 18:13
资讯 全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批
4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。
2026-04-24 18:01
资讯 CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则
本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...
2026-04-24 12:44
资讯 甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...
2026-04-24 10:25
资讯 应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场
公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。
2026-04-23 22:00
资讯 华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高
2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。
2026-04-23 21:45
资讯 默克与谷歌云达成一项10亿美元的AI合作
此次合作,默克期望将自身在药物研发、科学管理、市场运营等方面能力与人工智能、云平台相结合,帮助默克全球约7 5万名员工提升生产力。
2026-04-23 13:00
资讯 神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名
近日,国家医保局发布《神经介入与神经外科植入材料等7类医用耗材分类与代码及医保通用名》公开征求意见的公告。
2026-04-23 11:29
资讯 真实生物阿兹夫定与哆希替尼联合疗法最新消息
近日,真实生物在美国癌症研究协会(AACR 2026)年会以壁报形式展示了阿兹夫定与哆希替尼联合疗法的临床前研究成果,标题为标题:Azvudine Combined with Doxitinib,a Potential Therapy for EGFRm+ NSCLC。
2026-04-23 11:07






