今日晚间(12月4日),恒瑞医药发布公告称,公司董事会收到公司副总经理、首席医学执行官(肿瘤)张晓静的辞职报告,其因个人原因申请辞去公司副总经理、首席医学执行官(肿瘤)职务,辞去上述职务后,张晓静不再担任公司任何职务,其负责的相关工作已进行交接,本次人事变动不会影响公司相关工作的正常开展。
公开资料显示,张晓静曾在河南省肿瘤医院血液内科/肿瘤内科工作,任住院医师/主治医师,自2007年起,先后在诺华制药、拜耳等跨国药企工作,于2019年加入恒瑞医药任子公司副总经理,分管临床研发肿瘤医学部,负责肿瘤创新药的临床开发及未上市新药研究等事务;2022年4月,张晓静被提拔为恒瑞医药副总经理、首席医学执行官(肿瘤),这也意味着张晓静上任该职位仅8个月就宣布离职。
值得注意的是,自今年以来,恒瑞医药高管团队已有多次变动,今年2月,主管人事的副总经理张月红辞职;4月,兼任首席医学官的副总经理邹建军辞职;10月,副总经理陶维康辞职。另有消息称,恒瑞临床研发部门调整其实已有一段时间,此前恒瑞内部宣布任命施薇、朱晓宇、王琳娜为临床研发部副总经理,分别担任胸部、乳腺肿瘤、消化道肿瘤临床研究首席医学官(CMO)职责,向负责临床研发部的公司副总经理王泉人汇报,其也是目前恒瑞医药最年轻的高管。
据悉,恒瑞研发目前仍由副总经理、全球研发总裁张连山坐镇,上海恒瑞研发中心由公司副总经理贺峰负责,上海盛迪临床前开发及转化医学由副总经理廖成负责。
对于频繁的高管人事调整,张连山表示,这是公司持续推进研发管理人才领域专业化、年轻化的必然过程,近来一批年轻研发中高层管理人员的任命,有助于公司在保障创新研发的延续性和稳定性基础上,进一步输入“新鲜血液”。
事实上,不仅是高管更迭,恒瑞还在进一步精简销售团队。相关数据显示,2021年全年,恒瑞医药的销售人员由年初的17138人优化至13208人,再加上2022年上半年的减员,整体看恒瑞医药的销售人员少了约6230人,以此计算,恒瑞医药销售人员目前大概不到11000人。
而与此同时,恒瑞医药正在不断加码研发,近年来其斥巨资分别在连云港、上海、苏州、南京以及美国和欧洲设立研发中心,并不断扩充研发队伍,研发团队从2020年研发团队4700多人增长至2022年上半年的5300多人。
研发费用方面,恒瑞医药2021年全年在研发上投入62.03亿元,同比增长24.34%,占销售比重达23.95%,今年年上半年,恒瑞医药累计研发投入达29.09亿元,仅次于百济神州,同比增加12.74%,研发投入占销售收入的比重同比提升至28.44%,创历史新高。
在高研发投入之下,恒瑞医药建立起庞大的研发管线,最新披露的数据显示,恒瑞医药在国内外开展的临床项目超260个,研发管线中有超过60个在研创新药,涵盖抗肿瘤、糖尿病等多个领域,在研创新药数量居国内前列。
东吴证券研报分析预计,到2025年,恒瑞医药有望形成25+创新药矩阵,收入体量超250亿元。
另值得关注的是,今年初,恒瑞医药宣布启动股票回购,并以创新药业务作为考核项目的新的员工持股计划,预计将有1000余名员工获得不超过1200万股股票的激励。根据方案,考核指标分为业绩考核指标与个人绩效考核指标,业绩考核指标包括创新药销售收入、新分子实体IND(新药临床试验申请)获批数量、创新药申报并获得受理的NDA申请(新药上市许可)数量(包含新适应症)三项。分析人士认为,这份新的员工持股计划,也可以解读为恒瑞医药未来几年的创新药规划目标。
截至12月2日收盘,恒瑞医药报40.50元/股,总市值为2584亿元。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡®与英卓凡®联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58









