霍佩琼:精准化药学服务彰显院外药房价值,助力全程关爱,打造医药患新闭环

医药 来源:肿瘤资讯
2021
09/18
09:24
肿瘤资讯 医药

随着保障谈判药品供应的“双通道”政策逐渐在全国落地,更灵活的用药选择极大提升了肿瘤患者的用药可及性。而与此同时院外药房也被要求能够提供多元化、高价值的药物相关服务。就院外服务角度而言,如何更好地实现对肿瘤患者的全程关爱,【肿瘤资讯】特别邀请到了华润广东医药有限公司总经理霍佩琼对此问题进行分享。

跨界融合,共创全程 · 大咖之声【5】

霍佩琼

华润医药商业集团华南区域 总经理

华润广东医药有限公司 总经理

药学硕士,副主任药师,硕士生导师

负责华润医药商业集团华南区域及华润广东有限公司全面经营管理工作,兼任分管华润广东医药有限公司政府事务部、招标管理部、质量管理部、物流管理部、医疗器械部、疫苗管理部、零售业务及创新业务板块。

广东省食品药品审评认证技术协会药品专委会主任委员、广东医药价格协会副会长、广东省执业药师工作专家、广东省中西医结合学会中药专业委员会委员、广东省医用耗材管理学会特聘专家、中国医药商业协会供应链专家、中国物流联合会医药标准委员会副组长。

超过二十年的药品和医疗器械的经营管理、质量管理、物流管理、招标及政务事务经验,对国家医改各项政策的解读有一定的经验,与国家监管部门保持良好沟通。

医保“双通道”政策落地,院外药房与多方协同打通患者用药“最后一公里”

霍佩琼:“双通道”通过定点医疗机构和定点零售药店两个渠道,满足谈判药品供应保障、临床使用等方面的合理需求,并同步纳入医保支付的机制。对于国家医保谈判药品的“双通道”管理,广大民众一直充满期待,而这项政策的落地对于院外药房与医院、患者、企业、医保和商保之间的协同也带来了很多积极的改变。

第一,医保和商保的结合在药品准入的不同阶段发挥着不同的作用:在新药未进入临床大量使用之前以及未进入医保的前期阶段,商业保险在药品支付中起主要作用;在中期,患者进入医院治疗时则以医院内医保统筹报销为主;而在疾病稳定的后期阶段,药品使用则可能进入院外市场。医保双通道政策带来两者的有机结合,可以使得医保资金得到更有效的利用,而商保也能在社会体系中更好地发挥其优点。院内外一体化打通,可以让药品使用更具可及性,而患者也在此项政策中得到了最大获益;第二,大量患者在大医院进行适当诊疗后,回到当地就能购买到相关药物,而无需因为药品不可及而涌入大医院,对于医院而言可更好地释放医疗资源,很大程度解决看病难的问题;第三,对于企业而言,一款好药具有长周期生命力,通过不同支付手段的结合,药品的可及性更好,将赋予产品生命力更多增值功能。同时,院外药房可直接与药企联系,直接获得专业资源和服务资源,通过提供专业的药事服务,在患者教育、疾病管理、合理用药方面发挥更大的作用。

总体而言,院内院外一体化打通后,将极大促进整个医药市场的活跃度,药品治疗的高附加值对生命更有利,而对生命的尊重也会让广大民众的获得感更强。

强调 “以患者为中心”,串联医院、企业、患者多方,实现全程关爱

霍佩琼:院外专业药房是为患者提供药品销售服务、药事咨询服务等全方位药学服务的连锁药房,包括处方药的配送、各种形式的临床药学服务以及管理协调保险公司对患者的药品报销。有别于社会药房的销售本质,承载双通道政策的DTP专业药房在定位上更注重药品服务功能,更强调以患者为中心,将服务放在首位,以服务带动商品使用。

当患者从医院流转至院外药房时,专业药房的药师便与患者建立了联系,通过建立患者档案,为患者提供专业的用药指导,使其更高效合理的使用处方药。而院外药房通过药师对患者用药的跟踪随访,一方面可以帮助患者进行用药整合,避免药物之间的相互作用,另一方面也可以发现患者依从医嘱的行为力度,对患者用药后不同场景下的不同情况提供应有的药学服务。例如,在院外专业药房中有专门的质量管理人员对药物不良反应进行收集,依托其在全国范围内的门店布局,专业药房可协助企业做好新药上市后药物警戒报告。对于患者在用药过程的疑问,药师可通过DTP+互联网模式,以医生端、患者端、药店端APP的形式,形成一对一的精准服务,三个端口实现医患和药店之间的沟通。在肿瘤药物的输注上,院外药房也进行了不同的拓展。例如,对于回院输注药品,指定门店、指定药师在医院备案,流通过程全程拍照,并实行预约制输注。同时,院外药房通过与企业、医院共建输注中心,在保证药品质量和安全的前提下,为患者的输注管理提供更便利的服务。

以药学服务赋能全程关爱行动,通过全面提高专业素养,携手共创未来

霍佩琼:为了进一步保证患者的用药安全和提升药店的专业药学服务质量,执业药师可从以下几方面进行能力的提升:首先是专业知识素养,药师应对药品有正确认知,熟悉相关药品,准确掌握不同药品的剂量和用法,并及时更新自己的知识体系。同时通过专业认证,提升职业尊重感。其次,是道德素养。药学服务需要严肃性与严谨性,同时还要求对患者给予更多的人文关怀,多一些主动性,让患者可以感受到真正的关心,而非仅出于工作需要。第三,注重沟通。良好的沟通技巧和能力可以确保患者配合用药,提升用药依从性。对于肿瘤患者而言,放弃很容易,坚持很难,而药师的关爱和专业指导可以让患者重燃生命的希望。

另外,院外执业药师与院内药师在患者管理上有着不同的分工。院内药师侧重从疾病治疗角度进行用药安全性的指导,而院外药师更侧重患者用药依从性的指导,两者作为一个共生团队为患者提供药学服务。为了更好的提升院外药师的能力,一方面院外药房可邀请临床医生、院内药师等专家到店培训;另一方面院外药房药师还可走进公立医院实践学习,掌握处方药合理使用知识和用药指导技能。同时,药房还可以与药企协作,邀请专业人士进行培训,如ACE药师专业能力提升中心,通过线上授课、互动交流和线下研讨等多种形式,并基于患者需求动态调整方案,真正助力疾病全程关爱。在患者教育上,目前院外药房注重用药后的单点教育,未来或可向用药前教育、用药中监测和用药后的家庭教育等方向拓展。通过构建专业化的服务体系,提升专业化服务水平,在肿瘤患者的全程关爱上,院外药师不遗余力,也将绽放异彩。

来源:肿瘤资讯

为你推荐

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12

CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则资讯

CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则

国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。

2026-09-24 15:30

白内障手术走向基层,如何跨过“高质量”这道门槛?资讯

白内障手术走向基层,如何跨过“高质量”这道门槛?

中国白内障手术量仍在增长,且正向更广泛的区域加速蔓延

2026-09-24 12:40