142个化药撤市,49个源于“安全性”!

医药 来源:药渡 作者:强森
2018
09/25
10:39
药渡
作者:强森
医药

药物撤市三大原因,安全性问题、同类产品替代、监管政策变动;其中,安全性问题是药物撤市最为强制且无可奈何的原因。药物因安全性问题撤市,主要涉及心脏毒、肝毒、肾毒、血管毒、神经毒、滥用,等;所涉及药物治疗领域分布广泛,通常不具有一定的通性,毕竟撤市原因均为当下科学水平所无法预料的事件;通过统计,笔者共查到有142个化药撤市(复方不计入),其中49个源于“安全性”,值得逐个深挖。

1.代表药物举例

49个因安全性问题而撤市的药物,最具代表性的莫过于罗非昔布(心血管毒性)、曲格列酮(肝毒性)、加替沙星(代谢紊乱)、舒洛芬(肾毒性)、贝拉地尔(药物相互作用)、西立伐他汀(横纹肌溶解),详情如下。

罗非昔布~心血管毒性

罗非昔布,Merck公司研制的COX-2抑制剂;1999年5月获FDA批准,同年6月在美国上市,用于治疗骨关节炎、控制成人锐痛和痛经。2004年9月,因严重的血管毒性而撤市,期间,全球服用该药的患者达8000万。罗非昔布的撤市可以说“坑”了一批患者,却成全了辉瑞公司的同类竞品~塞来昔布(西乐葆)。

曲格列酮~肝毒性

曲格列酮,第一三共株式会社研发,为噻唑烷二酮类抗糖尿病药物,用于治疗胰岛素治疗效果未达预期的2型糖尿病;1997年1月获美国FDA批准上市,由辉瑞在美国市场销售,商品名为Rezulin?。由于具有较高的潜在肝毒副作用,曲格列酮最早于1997年在英国市场撤市,后于2000年退出美国与日本市场,在欧洲其他国家未获得批准。

加替沙星~代谢紊乱

加替沙星,百时美施贵宝开发,是一种氟喹诺酮类抗菌药,其作用与环丙沙星类似;1999年,百时美施贵宝在美国推出加替沙星,2004年位列美国市场抗感染药物口服剂组第12位。但2000年1月1日~2005年6月30日,FDA共收到388例加替沙星致血糖紊乱不良反应报告,其中159例已住院接受治疗,20例死亡。由于收到许多有关加替沙星可致严重或致死性低血糖或高血糖不良反应报告,2006年5月15日,百时美施贵宝公司宣布停止生产加替沙星片剂和注射剂,并从美国和加拿大撤市。其退市,给沙星类抗菌药蒙上了一层厚厚的阴霾。

舒洛芬~肾毒性

舒洛芬,一种NSAID,1%舒洛芬可作为滴眼液用于抑制眼部手术时可能发生的瞳孔缩小,它曾经口服用于轻中度疼痛、骨关节炎和类风湿关节炎。但在不良肾反应的报道后,其口服剂型的销售在世界范围内被停止。

贝拉地尔~药物相互作用

贝拉地尔,用于治疗高血压,1997年由美国FDA批准上市,但由于它与其他药物一起服用时存在潜在的药物相互作用,其中一些可能会致命,所以该药在1998年被撤回。2010年8月,Tau Therapeutics(现为Cavion)与罗氏签订了关于该药的转让协议,Cavion对该药重新进行开发,临床用于治疗成胶质细胞瘤与神经胶质瘤。

西立伐他汀~横纹肌溶解

西立伐他汀钠,德国Bayer公司开发,他汀类降脂药,1997年FDA批准在美国上市,1999年进人中国市场。自上市以来,全世界有80多个国家600多万患者使用此药(仅美国就有约70万的服用者),但随着药物的广泛使用,全球共收到52例因服用该药而产生横纹肌溶解所致的死亡报告(仅美国FDA就收到了31例),据FDA报道,拜斯亭引起致死性横纹肌溶解症显着多于已上市的其他同类产品,因此,Bayer公司于2001年8月将拜斯亭撤离全球市场。

2.简述因安全性问题而撤市的49个化学药物

通过查询数据库、文献,如上所述,笔者共查到近142个化学药物已撤市,撤市原因主要集中于安全性问题及同类竞品竞争;其中,因安全性问题撤市药物共49个,详细情况见下表(附带结构)。

49个因安全性而撤市的化药

小结

首先,要强调的是,药物因安全性问题而不得不撤市,大多无可奈何,毕竟III期临床的样本量与上市后的样本量比起来,还是远远不够,且当前的技术手段往往还不足以形成更好的预见性。其次,49个因安全性问题而撤市药物当中,心血管毒性、肝毒性、成瘾性等问题相对较为突出,值得药物研发人员在未来的药物开发过程中,多多加以关注。再次,笔者曾试图查询一些品种更为深入具体的因安全性问题而撤市的原因,而结果多为推测,并未报道发生安全性问题的真正机制所在,故倘若药审部门要求原研企业对撤市药物给出详细的毒性研究报告,也许就更好了。

参考:

1. Post-marketing drug withdrawals: Pharmacovigilance success, regulatory problems.

2. Safety data and withdrawal of hepatotoxic drugs.

3. Drug withdrawals and the utilization of therapeutic substitutes: The case of Vioxx.

4. Withdrawal of anti-epileptic drugs: A review.

5. https://data.pharmacodia.com

6. CNKI

来源:药渡

作者:强森

来源:药渡   作者:强森

为你推荐

美国FDA批准K药联合Trop-2 ADC一线治疗TNBC成人患者资讯

美国FDA批准K药联合Trop-2 ADC一线治疗TNBC成人患者

6月26日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda静脉输注制剂,以及Keytruda Qlex皮下注射制剂分别联合吉利德科学的Trop-2靶向抗体偶联药物(ADC)Trodelvy,用...

2026-06-26 14:48

华恒生物董事长涉嫌非法吸收公众存款罪被公安机关刑事拘留,距离港交所上市咫尺之遥资讯

华恒生物董事长涉嫌非法吸收公众存款罪被公安机关刑事拘留,距离港交所上市咫尺之遥

6月24日晚间,华恒生物发布公告称,公司董事长、总经理郭恒华因涉嫌非法吸收公众存款罪被公安机关刑事拘留,公司被告知调查事项与公司经营无关,同时郭恒华辞职,不再担任公司任...

2026-06-26 14:21

通化金马阿尔兹海默症新药获批资讯

通化金马阿尔兹海默症新药获批

6月25日,通化金马发布公告,公司研发的阿尔兹海默症新药)琥珀酸安维吖啶片(商品名:耄安通)今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。药品批准文号为国药准字...

2026-06-26 13:45

国家审计署《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》:中药产销审计调查情况资讯

国家审计署《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》:中药产销审计调查情况

近日,国家审计署发布《2025年度中央预算执行和其他财政收支审计工作报告》,其中披露了中药产销审计调查情况。

2026-06-26 12:03

破解1.76亿人的睡眠呼吸暂停之困资讯

破解1.76亿人的睡眠呼吸暂停之困

睡眠健康是人体健康的重要基础,但人们常把鼾声当成“睡得香”,却不知这可能是身体发出的预警,也是阻塞性睡眠呼吸暂停(以下简称OSA)的重要信号。

文/严目、张晚迪 2026-06-25 12:51

科辉智药完成近亿元A轮融资 深耕AI+HI双引擎重构创新药物研发体系资讯

科辉智药完成近亿元A轮融资 深耕AI+HI双引擎重构创新药物研发体系

本轮融资将全部用于深化“AI(人工智能)+HI(人类智慧)”双驱动药物研发体系建设、核心技术平台迭代升级,以及肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病领域创新药管线的快速推进...

2026-06-25 11:00

蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线,1分钱抢体脂秤资讯

蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线,1分钱抢体脂秤

6月25日,蚂蚁阿福发起的“科学减重1亿斤”健康行动正式上线。记者注意到,广受网友期待的“骨折价体脂秤”已开启领取,支持准确测量体重、体脂率、肌肉量等18项身体数据。除了9...

2026-06-25 10:55

5000 万天使轮落地,罗恩星瀚发布 CellMatrix GMP 细胞智造平台资讯

5000 万天使轮落地,罗恩星瀚发布 CellMatrix GMP 细胞智造平台

近日,罗恩星瀚生命科学(广东)有限公司正式宣布完成5000 万元天使轮融资,本轮融资由山汇资本独家领投。

2026-06-25 10:54

从数据到认知,破局非糖尿病肾病诊疗困境资讯

从数据到认知,破局非糖尿病肾病诊疗困境

近日,“从数据到认知,让非糖尿病肾病患者被看见”主题媒体沟通会在上海举行。

2026-06-25 10:41

华东医药V30光电设备获批,自研ADC HDM2005新适应症临床申请获准资讯

华东医药V30光电设备获批,自研ADC HDM2005新适应症临床申请获准

2025年6月24日,华东医药(000963 SZ)发布公告

2026-06-24 22:28

天泽云泰基因治疗产品VGR-R01NDA获受理资讯

天泽云泰基因治疗产品VGR-R01NDA获受理

6月23日,天泽云泰宣布,其全资子公司上海泰昶生物技术有限公司申报的基因治疗产品VGR-R01的境内生产药品注册上市许可已通过国家药品监督管理局(NMPA)受理审查,受理号为CXSS2...

2026-06-24 15:16

信念医药基因治疗药物降价140万元资讯

信念医药基因治疗药物降价140万元

2025 年 4 月,国家药监局通过优先审评审批程序批准信念医药申报的波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)上市,用于治疗中重度血友病 B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者,...

2026-06-24 13:16

和誉医药与礼来达成潜在里程碑付款19亿美元合作资讯

和誉医药与礼来达成潜在里程碑付款19亿美元合作

6月24日,和誉医药发布公告称,公司与礼来签署战略研发合作与授权协议。双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作,共同推进具有全球潜力的新药项目开发。

2026-06-24 09:16

65个品种,减少12个品种,8个品种存在专利争议,第12批国家药品集采开始正式填报资讯

65个品种,减少12个品种,8个品种存在专利争议,第12批国家药品集采开始正式填报

6月23日下午,国家组织药品联合采购办公室发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告 (第1号)》。

2026-06-23 20:56

海思科出海BD+1资讯

海思科出海BD+1

今日早间,海思科公告称与美国Nuvectis Pharma,Inc 于近日签订独占许可协议,授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目(BRAF抑制剂)的独...

2026-06-23 13:05

全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品定价99万元/支资讯

全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品定价99万元/支

6月23日,科济药业在投资者交流会上透漏,新批准的舒瑞基奥仑赛注射液(恺力美)已申请参与今年商保创新药目录谈判,挂网价为99万元 人份,这低于其2024年获批的CAR-T治疗血液...

2026-06-23 12:37

三部门印发《利用外资固稳促优行动方案》,支持外资参与医药等产业高质量发展资讯

三部门印发《利用外资固稳促优行动方案》,支持外资参与医药等产业高质量发展

6月22日,商务部、国家发展改革委、财政部联合印发的《利用外资固稳促优行动方案》对外发布,围绕扩大市场准入、提升外商投资便利度、提高投资促进水平、健全外商投资服务保障体...

2026-06-23 10:38

全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品获批资讯

全球首款CAR-T细胞治疗实体瘤产品获批

今日,国家药监局官网显示:近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准科济药业旗下恺兴生命科技(上海)有限公司申报的舒瑞基奥仑赛注射液(商品名:恺力美)上市。

2026-06-22 16:37

德琪医药与K2 Therapeutics达成出海协议,首付款2000万美元资讯

德琪医药与K2 Therapeutics达成出海协议,首付款2000万美元

今日,德琪医药发布公告称,与K2 Therapeutics就ATG-106签订独家授权协议。

2026-06-22 15:04

境外生产药品上市后备案类变更问与答(一)资讯

境外生产药品上市后备案类变更问与答(一)

备案资料应当按照《已上市中药 化学药品 生物制品变更事项及申报资料要求》《已上市中药 化学药品 生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》《已上市化学药品和生物制品...

2026-06-22 13:51