中国孩子还差几支疫苗?国产化竞争是弥补差距的最佳途径

医药 来源:医药经济报 作者:王玮
2018
04/27
09:40
医药经济报
作者:王玮
医药

接种疫苗是国际社会公认的保护儿童免于受到可预防的传染病侵袭最有效最经济的手段,每年能避免200万~300万例死亡。目前全球基本疫苗的接种覆盖率为86%,全世界估计仍有1950万婴儿没有获得基本疫苗1,几乎是全球儿童的五分之一。这造成每年有大约150万儿童死于腹泻、肺炎等疫苗可预防疾病。此外,还有成千上万的儿童饱受严重或永久致残疾病的折磨2。近年来,我国免疫规划接种率持续保持在99%以上,已经成功消灭了天花和脊髓灰质炎。但我们也看到,我国免疫规划尚与很多国家存在差距。要使用最新的疫苗全面保护我们的孩子,还需全社会多方共同努力。

12种儿童疾病实现疫苗免费接种

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类。一类疫苗为国家免费向公民提供的,也就是全体适龄人群都应该适时得到免费接种的疫苗,如乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗等。二类疫苗则为自愿、自费接种的其他疫苗,如肺炎球菌疫苗、流感疫苗、狂犬疫苗等。1978年,中国响应世界卫生组织(WHO)号召,开始实施扩大免疫规划(EPI),从当初的4苗防6病,扩大到如今的17苗防15病。

2016年11月颁布的“国家免疫规划疫苗儿童免疫程序说明” 3规定:应按时完成对0-6岁适龄儿童免费接种14种疫苗(表1),以尽早预防乙型肝炎、甲型肝炎、结核病、脊髓灰质炎、百日咳、白喉、破伤风、麻疹、流行性脑脊髓膜炎、流行性乙型脑炎、风疹、流行性腮腺炎等12种严重威胁儿童健康的疾病。

表1 国家免疫规划疫苗儿童免疫程序表(2016年版)


注:1.选择乙脑减毒活疫苗接种时,采用两剂次接种程序。选择乙脑灭活疫苗接种时,采用四剂次接种程序;乙脑灭活疫苗第1、2剂间隔7~10天;

2.选择甲肝减毒活疫苗接种时,采用一剂次接种程序。选择甲肝灭活疫苗接种时,采用两剂次接种程序。

新疫苗供应少,价格高

WHO于1974年设立了EPI,以帮助各国儿童从疫苗接种中受益。目前WHO为全世界儿童推荐接种的疫苗覆盖了10种疾病,并为不同疾病流行地区儿童推荐了预防另外12种疾病的疫苗(表2)。

表2 中国与美国、WHO推荐疫苗对比


相比之下,肺炎球菌结合疫苗、人乳头瘤病毒疫苗、轮状病毒疫苗和b型流感嗜血杆菌疫苗尚未纳入我国免疫规划,目前均作为自费接种的二类疫苗。根据WHO的推荐,一些国家已经将这4种疫苗纳入了国家免疫规划(表3),为本国儿童提供更全面的保护。

表3 未纳入我国免疫规划的4种疫苗的全球覆盖情况1及国内供应情况4,5


*人乳头瘤病毒疫苗(2价)覆盖率仅按适龄女性人口计算

** 2018年4月12日默沙东轮状病毒疫苗在中国获批,但未全面上市。

可以看到,这4种疫苗都相对较新。尤其在一家进口厂商独占市场的情况下,无论是生产、供应能力,还是价格的可负担性,都令他们无法作为国家免费提供的一类疫苗,为中国儿童提供全面免疫。

国内唯一的肺炎球菌结合疫苗为辉瑞生产的13价疫苗,2016年底获批登陆中国。此前国内的23价肺炎球菌多糖疫苗仅能为2岁以上的人群提供免疫,2岁以下儿童的肺炎疫苗一度处于真空状态。目前13价肺炎球菌结合疫苗在全国各预防接种门诊的定价约在700~800元/剂,3~4剂的完整免疫花费可达两、三千元。在收入较高的地区,由于断货现象时有发生,在某些私立诊所,加上接种费和接种前后的诊疗费,完成全部3~4剂免疫的花费甚至会达到六、七千元。自费接种对于低收入家庭、甚至是中等收入家庭都是需要慎重考虑的决定。

无独有偶,WHO推荐为9-14岁青少年女性接种人乳头瘤病毒疫苗,目前国内也仅有一种进口2价疫苗可接种,需接种3剂(我国批准的4价疫苗适用于20岁以上女性),价格为580元/剂。即使按照WHO推荐只接种2剂,价格也不菲。

新疫苗带来的价格问题

新疫苗为人们提供了更有力的免疫保护,但也带来相应的可负担性问题,在引入初期尤为明显。这不单是中国正在面对的问题。

从全球数据来看,由于新疫苗的不断引入,儿童免疫接种的价格一直在攀升。无国界医生2015年发布的报告《正确的注射:扫除获得可负担和更适用疫苗的障碍》中指出,在大部分非洲国家,随着新疫苗的引入,儿童接种疫苗的价格高达2001年的68倍——根据联合国儿童基金会(UNICEF)及全球疫苗免疫联盟(GAVI)的最低采购价。2001年,为一名儿童实施6种疾病的免疫所需费用为0.67美元;2014年,可免疫的疾病达到12种(2倍),但完成全面的疫苗接种价格已飙升至45.59美元。图1可以看到,2010年起,由于肺炎球菌结合疫苗(PCV)和人乳头瘤病毒疫苗(HPV)的引入,疫苗价格两度飙升。根据厂商全球分级定价的原则,在中等收入及发达国家,其疫苗定价更高、涨幅可能更大。


图1 全面免疫儿童所需的全球最低疫苗价格走势7

我国无法及时将新疫苗纳入国家免疫规划的一类疫苗,其原因显而易见。一是供应量无法保障,二是价格不可负担,这两方面又互相影响。

国家统计局数据显示2017年我国出生人口1723万人,仅凭一、两家进口厂商的生产供应能力,要覆盖中国每年新增上千万儿童的免疫需求,难度显而易见。辉瑞的13价肺炎球菌结合疫苗自2017年上市,共计签发71万人份,当年销量约50万人份,相当于仅有不到3%的儿童能够获得保护,这与42%的全球覆盖率相去甚远。以当前两、三千元的市场价格,将其纳入国家免疫规划不切实际。而在二类疫苗定价全面放开的今天,薄利多销、以量换价的策略从成本效益分析来看,对厂商来说可能并不是达到最大利润的优选策略。

如果提高其产品的覆盖率并不是厂商的最优策略,那么这个公共卫生的巨大缺口,如何填补?

充分加速国产化竞争,促进新疫苗全面可及

我国的免疫规划覆盖率达到99%,主要归功于国产疫苗。2017 年批签发的50种疫苗中,我国能自行生产46种;国产疫苗签发约6.94 亿人份;进口疫苗仅约 0.18 亿人份。在未纳入国家免疫规划的4种疫苗中(表3),轮状病毒疫苗和b型流感嗜血杆菌疫苗在国产厂商的支撑下,覆盖率已与全球平均水平相当。而完全依赖进口的肺炎球菌结合疫苗和人乳头瘤病毒疫苗,则远远落后于全球水平。

过去,国内疫苗创新能力弱,仅能通过技术转让或者在进口产品专利到期之后仿制。进口疫苗厂商为维护其产品的市场垄断地位,在我国设置了高密度的专利丛林,进而维持其高昂的售价。无法绕过这些专利壁垒,研发并销售同类疫苗就有侵权风险。近年来随着国内生物制药创新能力的增强,我国已经可以针对同一疾病研制具有自主知识产权的疫苗。国产化的竞争,有望加速增加供应、拉低价格,最终促进新疫苗的全面可及性。

据统计,目前正在研发肺炎球菌结合疫苗的国内厂商有6家。其中云南沃森的13 价肺炎结合疫苗已率先完成临床试验,并于2018 年 4 月被国家药监局药品审评中心纳入优先审评品种,加速审批。研发人乳头瘤病毒疫苗的国内厂商有7家,其中厦门万泰的2价人乳头瘤病毒疫苗已于2017年11月率先递交了新药注册申请。两家预计年产能均可达千万剂,将极大缓解进口疫苗供应有限的问题。

另一方面,未来国产疫苗的定价仍然可能阻碍疫苗的全面可及,仅有少数厂商参与竞争的市场仍然面临着“联合垄断”的风险。辉瑞和葛兰素史克拥有目前全球唯二的两支肺炎球菌结合疫苗(分别为PCV-13和PCV-10),他们的全球定价策略都依据当地收入水平而相应调整。后者由于可预防血清型较少(10价)而价格稍低,但整体定价趋势与辉瑞完全相同(图2)。辉瑞13价疫苗目前在作为发展中国家的中国,其定价已与美国政府采购价相差无几。


图2 两种肺炎球菌结合疫苗全球定价6

从全球药物价格变化历史可见,充分的竞争能够迅速拉低价格,提高用药可及性。如治疗艾滋病的抗逆转录病毒一线药物,市场价格从2000年的1万美元/年降至2011年的不到100美元,使得能够获得治疗的患者从10万人猛增至2000万人。这完全得益于来自仿制药的充分竞争。我们有理由相信,随着后续更多国产同类疫苗的上市,充分的市场竞争能够真正满足公共卫生的需求,使得我国有条件将质优、价廉的新疫苗纳入国家免疫规划,为更多中国儿童提供全面的保护。

资料来源:

1.WHO实况报道。http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs378/zh/

2.盖茨基金会呼吁提升疫苗覆盖率:贫穷地区冷藏疫苗变得更困难。http://news.ifeng.com/a/20170215/50694790_0.shtml

3.国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明(2016年版)。http://nip.chinacdc.cn/tzgg/201702/t20170208_137923.htm

4.国家药品监督管理局数据库。http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0412/

5.2017年生物制品批签发年报。http://www.nifdc.org.cn/CL0012/10838.html

6.Global estimates of human papillomavirus vaccination coverage by region and income level: a pooled analysis.

http://www.thelancet.com/journals/langlo/article/PIIS2214-109X(16)30099-7/fulltext

7.The Right Shot: Bringing Down Barriers to Affordable and Adapted Vaccines. https://www.msfaccess.org/our-work/vaccines/article/2345

来源:医药经济报   作者:王玮

为你推荐

鉴于现行市场情况,和美药业招股结束却决定延迟全球发售及上市资讯

鉴于现行市场情况,和美药业招股结束却决定延迟全球发售及上市

11月4日,和美药业-B公告称,鉴于现行市况,公司决定延迟全球发售及上市,退回申请股款,不发出任何股票。

2026-11-05 12:00

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)在中国获批一线治疗HER2突变非小细胞肺癌资讯

拜耳赫新诺(塞伐艾替尼片)在中国获批一线治疗HER2突变非小细胞肺癌

用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者

2026-11-05 11:09

希格生科完成数亿元A+轮融资首关资讯

希格生科完成数亿元A+轮融资首关

11月4日,希格生科宣布完成由国寿股权领投的数亿元A+轮融资首关。融资收益将主要支持公司核心肿瘤创新药管线向关键临床推进,新增针对心脏疾病以及肾脏疾病的新管线的开发,并持...

2026-11-05 10:45

再下一程,中国生物制药2026年出海授权破百亿美元资讯

再下一程,中国生物制药2026年出海授权破百亿美元

中国生物制药晚间发布公告,与勃林格殷格翰签署战略选择权及许可协议。这是双方在肿瘤领域达成的第二项合作。

2026-11-04 22:06

又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿资讯

又一家脑机接口企业完成融资,连续两轮融资约8亿

近日,上海主动科技有限公司宣布完成4 64亿元人民币天使+轮融资。本轮由高榕创投、国投先导、上海科创投联合领投,康君资本、中网投、国泰海通、浦东创投、上海科创基金、广药...

2026-11-04 17:04

恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可资讯

恒瑞医药双靶点 mRNA 体内 CAR-T 产品获临床试验默示许可

据国家药监局药品审评中心公示信息,11 月 3 日,上海瑞宏迪医药有限公司自主研发的双靶点体内 CAR-T 产品 RGL-208 注射液,获临床试验默示许可,适应症拟定为复发 ...

2026-11-04 15:57

脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导资讯

脑机接口企业阶梯医疗启动上市辅导

11月3日,据证监会官网披露,上海阶梯医疗科技股份有限公司正式向上海证监局办理辅导备案登记,辅导机构为华泰联合证券,辅导协议签署时间为10月30日。

2026-11-04 15:41

国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议资讯

国际SOS发布跨境人员健康与安全六项建议

随着2026年最后两个月国际经贸活动陆续启幕,全球双向商务往来日益密集。与此同时,秋冬季呼吸道疾病、海外部分地区安全局势变化以及极端天气等因素,也为跨境商务人员的健康、...

2026-11-04 15:17

费森尤斯与药明生物达成10年合作资讯

费森尤斯与药明生物达成10年合作

11月2日,费森尤斯与药明生物达成合作,将在未来10年获得最多37款已确定生物类似药候选产品的独家选择权。

2026-11-04 13:09

1/20,药明康德成唯一一只入选医药股资讯

1/20,药明康德成唯一一只入选医药股

近日,伴随公募基金三季报披露收官,重仓股排行榜单也发生了变化。

2026-11-04 11:54

华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理资讯

华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理

适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...

2026-11-03 21:38

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)资讯

新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)

共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?

2026-11-03 15:46

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资资讯

英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资

英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。

2026-11-03 11:22

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元资讯

熙源安健与艾伯维独家授权最高可达7.57亿美元

今日,熙源安健医药(北京)股份有限公司公布其与艾伯维的独家授权协议的最新进展。

2026-11-03 10:59

“药品差比价规则”轻松读资讯

“药品差比价规则”轻松读

在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...

2026-11-03 09:12

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理资讯

赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理

11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...

2026-11-03 08:39

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布资讯

《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布

2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。

2026-11-02 17:38

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖资讯

蚂蚁阿福获世界互联网大会领先科技奖

11月2日,在2026年世界互联网大会上,蚂蚁集团旗下的健康AI蚂蚁阿福获得领先科技奖,

2026-11-02 17:25

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费资讯

湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费

近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...

2026-11-02 16:40

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市资讯

FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市

10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...

2026-11-02 14:40