药明康德下周二发行,募资金额缩水63%

医药 来源:医谷网 作者:史士云
2018
04/19
14:28
医谷网
作者:史士云
医药

仅两月有余,拥有“医药界华为”之称的药明康德拿到了登陆A股的门票!

闪电上市,募集资金“腰斩”缩水63%

4月16日,无锡药明康德新药开发股份有限公司(以下简称“药明康德”)在上交所披露了招股意向书,拟募集资金调整为21.3亿元,拟发行不超过1.04亿股,占发行后总股数的比例不低于10%,预计发行日期为4月24日(下周二),申购代码为732259,以23倍市盈率计算,预计发行价格为21.6元/股。

药明康德的此次上市比其早过会15天的富士康率先拿到IPO批文,药明康德或将成为中概股以IPO形式回A股上市的第一股,此前,回归的中概股均以收购借壳的方式完成国内上市。

不过,值得注意的是,此次药明康德预计IPO募集资金仅为21.3亿元,这与之前预披露的57.41亿元相比,缩水高达63%,有业内人士表示,尽管管理层对于独角兽上市非常支持,但是态度方面依然谨慎,比较担忧二级市场的承受能力。

对此,药明康德相关负责人也表示,本次IPO募集资金减少是考虑到证监会的指导,也是根据相关规定进行调整,即新股发行市盈率一般不超过23倍。

伴随着募资规模的减少,根据招股书,药明康德此次IPO拟使用募集资金从投向十个项目缩为四个项目,将按轻重缓急进行投资,包括7.27亿元建设苏州药物安全评价中心扩建项目,5.64亿元建设天津化学研发实验室扩建升级项目,2亿元建设药明康德总部基地及分析诊断服务研发中心。此外,有6.39亿元用于补充流动资金。

“一拆三”上市终完成,市盈率或创新高

药明康德被视为生物医药领域的“独角兽”,是国内规模最大的小分子医药研发服务企业,国内CRO(医药研发合同外包服务机构)巨头,根据知名医药咨询公司Igeahub日前发布《2018年全球10大合同研究组织》显示,药明康德全球排名第9位,被外界称为“医药界华为”。

2007年,药明康德在纽交所上市,股票代码为“WX”,2015年12月,药明康德完成私有化,从纽交所退市,私有化价格为5.75美元/股,46美元/ADS,交易涉及资金33亿美元,对于私有化的原因,药明康德当时专门作出了原因说明:取消上市的主要原因是,作为私人持有实体,药明康德管理层可拥有更大弹性专注于改善长远财务表现而毋须承受公开股本市场着重短线的期间与期间财务表现而带来的压力。

随后,药明康德开始了“一拆三”的上市布局。

2015年4月,药明康德全资子公司合全药业(合全药业以医药合同定制工艺研发生产业务(CDMO)为主,为医药企业提供小分子创新药研发生产服务)登陆新三板,市值超175亿,2017年6月,旗下全资子公司药明生物在香港联合交易所成功上市,市值超400亿港元。

此次药明康德压轴登陆A股,不仅使其“一拆三”上市之路完成,也使其成为首只登陆A股资本市场的“独角兽”,三者合计市值超千亿!

有不少市场人士猜测因拥有“独角兽”概念,上市后的药明康德市盈率可能会炒到较高的水平,其股价的市场空间让投资者充满想象。

探“独角兽”家底,行业竞争加剧

作为具有“独角兽”概念的首个新股上市,药明康德的业绩备受外界关注。

根据招股书,药明康德成立于2000年12月,注册在江苏无锡,营运总部位于上海,是全球公认的具备新药研发实力的领先开放式、全方位、一体化的医药研发服务能力与技术平台,其在过去的16年间从仅650平方米的实验室发展成为我国规模最大、全球排名前列的小分子医药研发服务企业,已完成CRO全产业链布局。

药明康德主营业务

截至到2017年12月31日,药明康德拥有包括国内上海、苏州、天津、武汉、常州及美国费城、圣保罗、亚特兰大、圣地亚哥和德国慕尼黑等在内的全球26个研发生产基地/分支机构,客户数量超过3,000家,主要客户覆盖全球排名前20位的大型药企及各类新药研发机构,客户在研1000余项新药开发项目,并同时支持或承载着包括辉瑞、礼来、默沙东等全球多家知名药企200多个临床I-II期、30多个临床III期及商业化阶段的小分子化学药生产。

药明康德拥有研发专业人员11721名,其中,硕士及以上学历5757人,600余人拥有海外博士学位或为拥有10年以上海外新药研发工作经验的资深海外归国人士。

同时,截至2017年12月31日,药明康德共有37家境内控股子企业,29家境外控股子企业,2家分公司,9家参股企业。

此外,据招股书显示,2015-2017年,药明康德的营业收入分别为48.83亿、61.16亿、77.65亿,净利润分别为3.49亿、9.75亿、12.27亿,三年中营业收入和净利润的复合增长率分别为26.10%.和 87.52%。

药明康德2015—2017年主营业务情况

其中,主营业务收入占营业收入的比重均超过98%,其他业务收入主要是综合服务、原材料和废料销售等,2017年度、2016年度和2015年度,药明康德主营业务收入分别为77.2亿、60.49亿元、48.75亿元,年均复合增长率达25.85%,保持稳定较快增长,增长的原因得益于全球新药研发成本及周期压力增大,药企通过聘用外部CRO/CMO/CDMO企业协助研发或生产,以降低研发支出,本土化市场的增长和政策性支持为医药研发服务行业带来机遇,以及持续的技术人才培养推动国内CRO/CMO/CDMO行业快速发展  。

药明康德2015—2017年主营业务收入及其他业务收入构成情况

药明康德业务收费模式分类情况

在药明康德的主营业务收入中,CRO服务又可以进一步按业务单元分为中国区实验室服务(中国区实验室又可以分为小分子化合物发现服务和药物分析及测试服务,CMO/CDMO药物可以进一步分为工艺开发和生产业务)、美国区实验室服务和临床研究及其他CRO服务。

虽然主营业务收入呈稳定较快增长趋势,但是药明康德依然面临着医药研发服务行业竞争加剧的风险。

药明康德在招股书中提到,目前,全球制药研发服务市场竞争日趋激烈,面临的竞争对手主要包括各类专业CRO/CMO/CDMO机构或大型药企自身的研发部门,其中多数为国际化大型药企或研发机构,这些企业或机构相比公司具备更强的财力、技术能力、客户覆盖度。除了上述成熟的竞争对手以外,公司还面临来自市场新入者的竞争,他们或拥有更雄厚的资金实力,或拥有更有效的商业渠道,或在细分领域拥有更强的研究实力,公司如不能继续强化自身综合研发技术优势及各项商业竞争优势,或将面临医药市场竞争加剧、自身竞争优势弱化导致的相关风险。

比如在CRO领域,据Business Insights统计,截至2015年底,全球CRO公司的数量已超过1100家,承担了全球近50%的新药研发任务,目前,全球医药研发生产市场仍主要集中在欧、美及日本等发达国家,国外大型CRO企业如昆泰、科文斯、精鼎等企业已纷纷进军中国大陆市场。而在国内方面,国内制药巨头们也纷纷杀入CRO领域,康龙化成、睿智化学、昭衍新药等专注于临床前CRO,泰格医药、博济医药专注于临床CRO研究。

大型跨国CRO企业


药明康德与其他大型跨国CRO企业的业务覆盖情况

本土临床前CRO公司

本土临床CRO公司

药明康德方面表示,目前行业竞争比较激烈,相信上市之后对公司竞争力将有一个提升。

未来发展规划:将积极参与海外并购

对于公司的未来发展,药明康德表示,未来将与更多跨国药企开展战略合作项目,促进中国与全球同步研发、生产创新药物,利用全产业链的协同效应持续打造新药发现、研发及生产一体化、开放式服务的技术和能力平台,巩固现有医药研发服务领域的行业领先地位。

同时,将致力于不断提升在新药开发,尤其是高端药物研发领域的实力,充分利用外部资源、资金及技术能力,开展跨区域的技术交流与合作,积极钻研机器学习、人工智能等新技术在医药研发领域的应用,推动自身研发能力的持续提升。

此外,在内涵式增长的基础之上,将充分利用全球医药行业变革中产生的并购重组机会,积极参与海内外并购,通过并购进一步完善全球医药研发服务的战略布局,以中美两地现有成熟产业网络及丰富业务经验为依托,不断扩大在全球范围内的影响力,并深化其业务领域,以满足多层次的客户需求,实现全产业链协同发展,获得外延式增长。

医谷链

药明生物正式在香港联交所上市

来源:医谷网   作者:史士云

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27