仅两月有余,拥有“医药界华为”之称的药明康德拿到了登陆A股的门票!
闪电上市,募集资金“腰斩”缩水63%
4月16日,无锡药明康德新药开发股份有限公司(以下简称“药明康德”)在上交所披露了招股意向书,拟募集资金调整为21.3亿元,拟发行不超过1.04亿股,占发行后总股数的比例不低于10%,预计发行日期为4月24日(下周二),申购代码为732259,以23倍市盈率计算,预计发行价格为21.6元/股。
药明康德的此次上市比其早过会15天的富士康率先拿到IPO批文,药明康德或将成为中概股以IPO形式回A股上市的第一股,此前,回归的中概股均以收购借壳的方式完成国内上市。
不过,值得注意的是,此次药明康德预计IPO募集资金仅为21.3亿元,这与之前预披露的57.41亿元相比,缩水高达63%,有业内人士表示,尽管管理层对于独角兽上市非常支持,但是态度方面依然谨慎,比较担忧二级市场的承受能力。
对此,药明康德相关负责人也表示,本次IPO募集资金减少是考虑到证监会的指导,也是根据相关规定进行调整,即新股发行市盈率一般不超过23倍。
伴随着募资规模的减少,根据招股书,药明康德此次IPO拟使用募集资金从投向十个项目缩为四个项目,将按轻重缓急进行投资,包括7.27亿元建设苏州药物安全评价中心扩建项目,5.64亿元建设天津化学研发实验室扩建升级项目,2亿元建设药明康德总部基地及分析诊断服务研发中心。此外,有6.39亿元用于补充流动资金。
“一拆三”上市终完成,市盈率或创新高
药明康德被视为生物医药领域的“独角兽”,是国内规模最大的小分子医药研发服务企业,国内CRO(医药研发合同外包服务机构)巨头,根据知名医药咨询公司Igeahub日前发布《2018年全球10大合同研究组织》显示,药明康德全球排名第9位,被外界称为“医药界华为”。
2007年,药明康德在纽交所上市,股票代码为“WX”,2015年12月,药明康德完成私有化,从纽交所退市,私有化价格为5.75美元/股,46美元/ADS,交易涉及资金33亿美元,对于私有化的原因,药明康德当时专门作出了原因说明:取消上市的主要原因是,作为私人持有实体,药明康德管理层可拥有更大弹性专注于改善长远财务表现而毋须承受公开股本市场着重短线的期间与期间财务表现而带来的压力。
随后,药明康德开始了“一拆三”的上市布局。
2015年4月,药明康德全资子公司合全药业(合全药业以医药合同定制工艺研发生产业务(CDMO)为主,为医药企业提供小分子创新药研发生产服务)登陆新三板,市值超175亿,2017年6月,旗下全资子公司药明生物在香港联合交易所成功上市,市值超400亿港元。
此次药明康德压轴登陆A股,不仅使其“一拆三”上市之路完成,也使其成为首只登陆A股资本市场的“独角兽”,三者合计市值超千亿!
有不少市场人士猜测因拥有“独角兽”概念,上市后的药明康德市盈率可能会炒到较高的水平,其股价的市场空间让投资者充满想象。
探“独角兽”家底,行业竞争加剧
作为具有“独角兽”概念的首个新股上市,药明康德的业绩备受外界关注。
根据招股书,药明康德成立于2000年12月,注册在江苏无锡,营运总部位于上海,是全球公认的具备新药研发实力的领先开放式、全方位、一体化的医药研发服务能力与技术平台,其在过去的16年间从仅650平方米的实验室发展成为我国规模最大、全球排名前列的小分子医药研发服务企业,已完成CRO全产业链布局。
药明康德主营业务
截至到2017年12月31日,药明康德拥有包括国内上海、苏州、天津、武汉、常州及美国费城、圣保罗、亚特兰大、圣地亚哥和德国慕尼黑等在内的全球26个研发生产基地/分支机构,客户数量超过3,000家,主要客户覆盖全球排名前20位的大型药企及各类新药研发机构,客户在研1000余项新药开发项目,并同时支持或承载着包括辉瑞、礼来、默沙东等全球多家知名药企200多个临床I-II期、30多个临床III期及商业化阶段的小分子化学药生产。
药明康德拥有研发专业人员11721名,其中,硕士及以上学历5757人,600余人拥有海外博士学位或为拥有10年以上海外新药研发工作经验的资深海外归国人士。
同时,截至2017年12月31日,药明康德共有37家境内控股子企业,29家境外控股子企业,2家分公司,9家参股企业。
此外,据招股书显示,2015-2017年,药明康德的营业收入分别为48.83亿、61.16亿、77.65亿,净利润分别为3.49亿、9.75亿、12.27亿,三年中营业收入和净利润的复合增长率分别为26.10%.和 87.52%。
药明康德2015—2017年主营业务情况
其中,主营业务收入占营业收入的比重均超过98%,其他业务收入主要是综合服务、原材料和废料销售等,2017年度、2016年度和2015年度,药明康德主营业务收入分别为77.2亿、60.49亿元、48.75亿元,年均复合增长率达25.85%,保持稳定较快增长,增长的原因得益于全球新药研发成本及周期压力增大,药企通过聘用外部CRO/CMO/CDMO企业协助研发或生产,以降低研发支出,本土化市场的增长和政策性支持为医药研发服务行业带来机遇,以及持续的技术人才培养推动国内CRO/CMO/CDMO行业快速发展 。
药明康德2015—2017年主营业务收入及其他业务收入构成情况
药明康德业务收费模式分类情况
在药明康德的主营业务收入中,CRO服务又可以进一步按业务单元分为中国区实验室服务(中国区实验室又可以分为小分子化合物发现服务和药物分析及测试服务,CMO/CDMO药物可以进一步分为工艺开发和生产业务)、美国区实验室服务和临床研究及其他CRO服务。
虽然主营业务收入呈稳定较快增长趋势,但是药明康德依然面临着医药研发服务行业竞争加剧的风险。
药明康德在招股书中提到,目前,全球制药研发服务市场竞争日趋激烈,面临的竞争对手主要包括各类专业CRO/CMO/CDMO机构或大型药企自身的研发部门,其中多数为国际化大型药企或研发机构,这些企业或机构相比公司具备更强的财力、技术能力、客户覆盖度。除了上述成熟的竞争对手以外,公司还面临来自市场新入者的竞争,他们或拥有更雄厚的资金实力,或拥有更有效的商业渠道,或在细分领域拥有更强的研究实力,公司如不能继续强化自身综合研发技术优势及各项商业竞争优势,或将面临医药市场竞争加剧、自身竞争优势弱化导致的相关风险。
比如在CRO领域,据Business Insights统计,截至2015年底,全球CRO公司的数量已超过1100家,承担了全球近50%的新药研发任务,目前,全球医药研发生产市场仍主要集中在欧、美及日本等发达国家,国外大型CRO企业如昆泰、科文斯、精鼎等企业已纷纷进军中国大陆市场。而在国内方面,国内制药巨头们也纷纷杀入CRO领域,康龙化成、睿智化学、昭衍新药等专注于临床前CRO,泰格医药、博济医药专注于临床CRO研究。
大型跨国CRO企业
药明康德与其他大型跨国CRO企业的业务覆盖情况
本土临床前CRO公司
本土临床CRO公司
药明康德方面表示,目前行业竞争比较激烈,相信上市之后对公司竞争力将有一个提升。
未来发展规划:将积极参与海外并购
对于公司的未来发展,药明康德表示,未来将与更多跨国药企开展战略合作项目,促进中国与全球同步研发、生产创新药物,利用全产业链的协同效应持续打造新药发现、研发及生产一体化、开放式服务的技术和能力平台,巩固现有医药研发服务领域的行业领先地位。
同时,将致力于不断提升在新药开发,尤其是高端药物研发领域的实力,充分利用外部资源、资金及技术能力,开展跨区域的技术交流与合作,积极钻研机器学习、人工智能等新技术在医药研发领域的应用,推动自身研发能力的持续提升。
此外,在内涵式增长的基础之上,将充分利用全球医药行业变革中产生的并购重组机会,积极参与海内外并购,通过并购进一步完善全球医药研发服务的战略布局,以中美两地现有成熟产业网络及丰富业务经验为依托,不断扩大在全球范围内的影响力,并深化其业务领域,以满足多层次的客户需求,实现全产业链协同发展,获得外延式增长。
医谷链
来源:医谷网 作者:史士云
为你推荐
资讯 华东医药自研1类新药卡维列隆氨丁三醇片中国上市申请获受理
适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:≥28kg m2(肥胖),或≥24kg m2 (超重)并伴有至少一种体重相关的合并症,例如...
2026-11-03 21:38
资讯 华东医药口服小分子GLP-1申报上市
11月2日,CDE官网显示,华东医药的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(Conveglipron HDM1002)已递交上市申请。据相关报道,此次上市申请适应症为超重或肥胖人群体重管理。
2026-11-03 17:06
资讯 新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)
共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?
2026-11-03 15:46
资讯 英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资
英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。
2026-11-03 11:22
资讯 “药品差比价规则”轻松读
在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...
2026-11-03 09:12
资讯 赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理
11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...
2026-11-03 08:39
资讯 《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布
2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。
2026-11-02 17:38
资讯 湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费
近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...
2026-11-02 16:40
资讯 FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市
10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...
2026-11-02 14:40
资讯 健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元
10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。
2026-11-02 11:48
资讯 奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案
11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...
2026-11-02 10:53
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52
资讯 砺博生物完成近亿元A轮融资
砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...
2026-10-31 20:17
资讯 美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批
近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。
2026-10-30 15:42
资讯 迈瑞医疗的三季报
报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...
2026-10-30 14:42
资讯 盐野义拟出售在华仿制药业务
据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...
2026-10-30 14:08
资讯 礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元
10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...
2026-10-30 10:23













