中药注射剂“生存艰难” 多家上市公司或将受到冲击

医药 来源:中国经营报
2013
09/02
09:14
中国经营报 医药

近日,丁香园官微发布的微博声称:“北京朝阳医院将以行政手段禁止任何中药注射制剂在医院的存在和使用。”

在接下来的一天这条微博达到1000多条的评论、5000多条的转发,在投资社交网络雪球也被众多投资者激烈争论,争论的焦点就是中药注射剂的废存。

之后,北京朝阳医院的特别澄清说明更凸显出中药注射剂的尴尬地位:“北京朝阳医院一直没有中药注射制剂。所以,不存在”以行政手段禁止任何中药注射制剂的存在和使用“一说。”

不过据笔者了解,目前,中药注射剂正面临进退两难的局面。一方面是因为常发不良反应而被苛责,不少医院对其持抵制态度;另一方面中药注射剂相关上市公司却利润增幅可观,常常成为医药牛股的摇篮。

而据业内人士表示,在2015年版《中国药典》编制大纲要求进一步加强高风险中药注射剂的安全性控制,这意味着可能将减少一部分中药注射剂的使用,这对那些以此为主业的上市公司而言,前途几何?

收紧

据悉,在北京地区,同仁医院、朝阳医院、天坛医院等目前均无中药注射剂使用,而积水潭医院中医科日常诊疗已经不再使用中药注射剂,只有经过中医专家会诊方可开方。

益佰制药等几家生产中药注射剂企业相关人员均向笔者证实朝阳医院没有使用过他们的中药注射剂,一位药企人士说,目前北上广很多三甲医院基本都不用中药注射剂类药品,甚至于有些地方的中医医院都在限制性地使用这类产品。

目前,对中药注射剂的限制政策正在逐步收紧。此前有消息称,政府对中药注射剂有削减的意思,或将有80%产品消亡。一药企销售人员向笔者表示,目前中药注射剂品种有100多种,存在质量隐忧,“政府计划在全面筛查后,可能在未来5年内要削砍一些品种,从目前的141种,筛选只剩下50种。”

笔者为此致电国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛求证,但她仅表示,“目前尚无消息公布,一切以官方网站信息为主。”

此前,中药注射剂历史悠久,但自诞生之日起就伴随争议。河南一地区中医院医生张利军向笔者表示,中药注射剂产生在一个特殊时期,抗战时因为缺少西药,就自行研制,柴胡注射剂算是第一个产物,效果不错,之后就开始鼓励研发。“不过随后因为监管标准不到位、企业滥研发等原因,中药注射剂各种医疗事故频发,行业整体的口碑很不好。”

如2006年鱼腥草事件,若干名患者在使用了相关注射液后直接导致死亡;2008年刺五加注射液发生3起患者死亡事件,茵栀黄注射液导致4名新生儿发生不良反应,其中1名死亡事件。

来自国家药品不良反应监测网络数据显示,2012年全国药品不良反应监测网络共收到14个大类中药注射剂报告10.3万例次,其中严重报告5500余例次,占5.3%。与2011年相比,中药注射剂报告数量同比增长58.2%,高于国家药品不良反应监测数据总体报告增长率;严重报告同比增长37.2%,低于总体严重报告增长率。

另外值得注意的是:2012年全国药品不良反应监测网络收到的严重报告中,中成药例次数排名前20位的均为中药注射剂。

不良反应事件的频发,为中药注射剂蒙上厚厚的阴影,要求取消中药注射剂的呼声不绝于耳。

比如鱼腥草事件后,国家食品药品监督管理总局暂停了7类相关药品的销售使用。另外几类事件也是同样结果。

由于中药注射剂利润空间大,很多企业业务过于倚赖中药注射剂,被暂停后,企业直接陷入退货、停产的窘境。鱼腥草事件中,近百家企业生产线处于停产半停产状态,十多家企业直接处于破产边缘,行业损失达到20亿元左右。

困局

前车之鉴后事之师,但是由于利润的吸引,很多药企依然是过度依赖中药注射剂,过去的结构布局没有太多改变。

据笔者统计上市中药注射剂生产企业相关数据发现,无一例外各家公司业务重心仍是中药注射剂,注射剂营收比重均过半,科研项目投入也是偏向注射剂。根据已经发布了2013年中报的中药注射剂生产企业情况来看,上海凯宝产品单一,中药注射剂营收占全部营收的99%,是所处行业中营收最集中的企业;中恒集团的血栓通占比也到了88%的高位;红日药业和康缘药业2013年中注射剂营收比重也占到64%和55%。

不过对于收紧的风声,一些上市药企并不太担心。

而中恒集团相关人员也向笔者表示,因为质量有保证,所以比重大没有问题。“我对我们的注射剂血栓通质量很有信心,这个在同行业里质量高度达到最高一类,我们有20多年质量数据统计,不良反应率在万分之六以下,在行业里属于极低的,而且所出现的不良反应也就是过敏一类,没有出现过重大安全事故。而且我们的是冻干注射剂,科技含量和其他企业完全不可同日而语。”

不过,一位北京券商分析师则认为,企业有些盲目乐观,“当发生行业危机或政策性消减时,业绩肯定会受大幅影响,股价也会面临一波杀跌行情。”

而上海凯宝已经意识到自己的风险性,其相关人士向笔者表示,“目前,公司为了解决产品单一问题,抓的力度很大,正在考虑别的品种,领域现在正考虑开发心脑血管和抗肿瘤的药,产品类别除了制剂,也开始做胶囊、口服液。”

中恒集团人士表示公司也在尝试做其他业务,“比如还收购了一些化学药商,目前正在和加拿大公司合作做脑肿瘤方面FDA认证,这也不是注射剂。”

既然行业风险较大,为什么药企生产中药注射剂还是趋之若鹜?据上述医药分析师介绍,因为利润空间大,与西药相比,中药以及注射剂研发商的投入成本相对较低,另外就是中药注射剂品种往往比较独家,尤其是上市公司独家性强,价格方面比较灵活。

“中药注射剂回扣空间较普药大得多,比较容易销售。”张利军说。他表示,在地方卫生局的招标采购名单中,中药注射剂比重不大,很多中药注射剂企业直接到医院“攻坚”,给院方或者医生较大的回扣实现销售,对于医院或医生来说,已经进入名单中的普药回扣空间小,所以出于逐利目的,很多医院或医生都接受中药注射剂。

一位业内人士认为,进一步消减和更加严格的管控中药注射剂已是必然,这对一些以中药注射剂为主业的上市公司来说,必然是严重冲击,一些小型药企肯定会先倒闭,而一些上市公司如不提前转型,也将很快陷入亏损困局。“显而易见的是,他们的好时光已经结束了。”

来源:中国经营报

为你推荐

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第四批调出参比制剂目录品种

第四批调出参比制剂目录品种清单。

2026-03-15 22:37

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”资讯

正式发布的“十五五”规划纲要中的“医药健康”

3月13日,《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》发布,明确了2026-2030年我国经济社会发展的战略方向,医谷网现将“医药健康”相关辑录如下。

2026-03-14 21:37

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开资讯

成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会在京圆满召开

2026年3月13—14日,由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华结核和呼吸杂志》编委会主办的“成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)发布会暨OSA个体化治疗研讨会”在北京圆满召开。

2026-03-14 18:21

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19