11月9日上午,礼来中国正式向全体员工宣布,已经与亿腾医药达成协议,将把礼来旗下两个王牌抗感染药稳可信和希刻劳在中国大陆的推广和分销权正式授权给亿腾医药,执行时间为2017年1月1日起。
再来看看今天的医药人朋友圈,也被这样一张截图刷屏了:
礼来两大王牌抗感染药易主
希刻劳和稳可信都是礼来抗感染产品线中的老牌产品,拥有临床医生很高的认可度。
希刻劳(头孢克洛缓释片(Ⅱ)),适用于敏感病原菌所致的下列感染:急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。咽炎、扁桃体炎;由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。
稳可信(注射用盐酸万古霉素),适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染,包括败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。
希刻劳和稳可信进入中国的年份分别是1993年和1996年,已经是在中国市场中活跃超过20年的老药。并且在市场表现卓越,尤其是稳可信,还成为治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的金标准。
根据该协议,这两种药物在中国将继续以“礼来希刻劳?”和“礼来稳可信?”的名称销售。该药品的生产也将继续由礼来公司按照全球产品质量标准生产。
礼来将继续在中国大陆销售针对糖尿病、肿瘤、中枢神经、男性健康、骨质疏松等疾病和其它重大疾病的世界领先药品。
一般认为,外资药企出售某个产品线或者就某个产品线与外部开展商业合作,是非核心业务的战略决策。礼来与亿腾的本次合作,基本也符合此思路。据报道,礼来中国区总裁贺安德对外表示:“这项合作能够让礼来将自身资源更多地集中在我们丰富的研发产品线上,来开发更多创新型药物、以期惠及更多的患者。”
两大产品线人员的去留
随着两大产品的中国大陆推广和分销权的即将正式授权给亿腾,大多数礼来员工选择接受赔偿离开,礼来抗感染产品线也将解散团队。
据知情人士反映,对于抗感染产品线的人员,工作年限只要满6个月,算1年。赔偿标准为N+3,再多加一个月的薪酬,整体相当于N+4。此外,Q3奖金照常发,Q4按115%发。对于该赔偿标准,大部分准备离开的人员表示比较满意。
对于国内药企而言,“接盘”外资药企剥离的优质资产,已成为目前国内药企发展的一个方向。有专家建议,收购外资药企产品后,自建团队优于使用原有团队。也就是说,对于亿腾而言,目前首要的任务是组建更好的抗感染产品团队。
据了解,亿腾在2008年代理GSK的西力欣(头孢呋辛酯片),建设了抗感染产品团队,由于近年来国产仿制药对西力欣市场的冲击,在大多数地区落标,抗感染线在公司的地位已经逐渐弱化。礼来的稳可信和希刻劳两大产品强势加入,对于亿腾的抗感染线将是极大的充实。同时,由于产品线岗位的需求,相信接下来,亿腾也将迎来一轮面试高潮。
外资与国内药企商业合作,是真正的CSO
近年来,降药价成为了整个医药行业的乌云,尤其是今年强调的重中之重——两票制和营改增。我们也可以发现,CSO(合同销售组织)成了目前医药市场上比较流行的名词。
CSO(合同销售组织),产品持有人将销售服务外包给专业的机构来完成,这是一个必然趋势,此趋势正逐步向规模化发展。目前,无论是上游的工业企业,还是中游的商业流通企业,甚至是下游的零售终端,都难以整合整条产业链的资源。
真正的CSO公司不仅要有雄厚的现金流和仓储配送能力,还要有一支懂得医药专业知识的分销队伍,更要有自己先进的信息化平台。
业内专家表示,像上文礼来将产品的推广和分销权授权给亿腾,这样的做法才是真正意义上的CSO。可以预见,这种外资与国内药企商业合作的形式,是未来发展的趋势。
从今年开始,国内药企作为“接盘侠”,也开始从外资药企产品线中收购成熟产品。据了解,与礼来的此次合作,已经是今年第5起外资药企与国内药企开展商业合作的模式。
业内人士分析,在当前合规要求下,外资不愿意惹上事,作为跨国药企,一旦在中国被处罚,在国外也有可能被连带处罚,后果很严重。而将销售外包后,企业风险就小多了,这也是礼来、诺华、GSK等,于今年先后将部分品种分销权转给中国本土运营商的一个重要原因。
附:2016年外资药企与国内药企的合作汇总
来源:赛柏蓝(微信号:MIC366) 作者:半夏
为你推荐
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03








