在存储、光模块等科技板块大跌的日子里,礼来实现了大涨,美东时间 6 月 26 日,礼来股价大幅上涨 7.13%,收盘报 1208.12美元/股,总市值突破 1.14 万亿美元,自2025年11月成为全球首家市值突破万亿美元的药企后,继续稳坐全球药企市值第一的宝座。目前,排名第二的为强生,截至6月26日收盘,市值为6130亿美元,较礼来市值低5270亿美元。
支撑礼来市值持续上涨的原因是什么?是GLP-1药品的强劲销售。
美东时间2026年2月4日,礼来发布2025年全年财报,全年总营收达651.79亿美元,按固定汇率CER计算同比增长44%,净利润206.4亿美元,同比增长95%。
礼来2025年业绩的最大贡献者来自GLP-1/GIP双靶点药物替尔泊肽。降糖版替尔泊肽Mounjaro全年销售额达到229.65亿美元,同比增长99%;减重版替尔泊肽Zepbound全年收入达到135.42亿美元,同比增长175%。合计全年贡献收入365亿美元,占礼来全年总营收的56%。凭借这一成绩,替尔泊肽成功问鼎2025年全球“药王”,不仅超越了最大竞争对手诺和诺德的司美格鲁肽(全年营收361亿美元),更将此前长期霸榜的“K药”(316亿美元)挤至第三。
事实上,礼来的业务板块并不只降糖减重业务,主要分为心脏代谢(替尔泊肽属于该板块)、肿瘤、免疫、神经科学及其他,但从营收分布上看,其他板块营收都要远小于替尔泊肽,贡献第二的肿瘤板块为93.76亿美元,低于替尔泊肽约271亿美元。
礼来2025年各版块营收分布和关键药物近三年销售趋势变化 来源:礼来
进入2026年,礼来继续保持持续上升势头,根据2026年4月30日发布的2026年一季报,礼来第一季度实现营收197.99亿美元,同比增长56%;净利润达到73.96亿美元,同比暴涨168%,核心增长依然来自替尔泊肽,降糖版替尔泊肽Mounjaro营收达到86.62亿美元,同比大增125%,减重版替尔泊肽Zepbound收入达到41.6亿美元,同比增长80%,两者合计营收占比攀升至64.7%。基于强劲表现,礼来上调2026全年业绩指引,将营收预期区间提高20亿美元至820亿-850亿美元。
同时礼来不断完善在GLP-1领域的布局,除已上市的GLP-1/GIP双靶点药物替尔泊肽外,其口服GLP-1小分子药物Foundayo于2026年4月1日获FDA批准上市。尽管入市时间晚于诺和诺德司美格鲁肽口服版,但后者已充分验证的口服市场潜力,为礼来该品种的商业化前景提供了有力背书,其上市进展亦成为二季报最受关注的焦点之一。除此之外,礼来三靶点GLP-1R/GIPR/GCGR已处于III期临床阶段,同时另一潜力靶点Amylin的药物也已启动III临床。
礼来近日上涨的支撑消息还来自美国Medicare确定7月1日启动 GLP-1 专项保障计划,符合条件参保人每月仅需自付 50 美元即可购买礼来的 Zepbound 与口服 GLP-1 新药 Foundayo。
相比海外市场礼来与诺和诺德“双雄争霸”,国内市场却又要卷生卷死,从生物类似药到原创分子,从口服剂型到多靶点前沿,一场覆盖全技术路线的竞赛已全面铺开。根据此前公开的申报信息,目前国内司美格鲁肽提交上市申请的企业已有10余家,包括九源基因、丽珠集团、齐鲁制药、联邦制药、华东医药、石药集团、惠升生物(四环医药)、成都倍特、复星万邦(复星医药)和正大天晴等。同时除诺和诺德、礼来外,还有多个GLP-1原创药物上市,包括辉瑞/先为达的埃诺格鲁肽、银诺医药的依苏帕格鲁肽α、信达生物的玛氏度肽、仁会生物的贝那鲁肽、派格生物的维培那肽等,口服方面,闻泰医药VCT220减重适应症已计划向国家药监局提交上市申请,恒瑞医药HRS-7535在中国2型糖尿病成人患者中开展的Ⅲ期临床试验(OUTSTAND-1)取得了积极顶线结果。另外,华东医药三靶点GLP-1R/GCGR/FGF21R长效三特异性激动剂已开展多项临床试验,2026年初被纳入突破性治疗品种,联邦制药的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂UB251用于减重的三期临床试验UNISHAPE-1已开启,该药物海外权益于2025年3月以20亿美元授权给诺和诺德。
来源:医谷网
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