今日上午，礼邦医药-B正式登陆港交所，股票代码为09637，以42港元开盘，较发行价大涨85.84%。
礼邦医药专注肾病领域。据统计，慢性肾脏病是全球第三大高发慢性病，2025年全球患病人数达8.02亿人，预计2035年将增至9.44亿人。全球慢性肾脏病市场规模预计从2025年的2440亿美元增长至2035年的5039亿美元。这是一个巨大的、持续扩大的、且患者终身用药的市场。
礼邦医药的核心产品为AP301，是一款用于治疗高磷血症的口服铁基磷结合剂。高磷血症是接受透析的慢性肾脏病患者最常见的并发症之一。目前，AP301已完成中国III期注册临床试验，III期52周应答率66.7%，优于主流药物司维拉姆的58.6%。公司预计将于近期提交新药上市申请，并同步推进中美全球多中心III期试验。
另一个管线AP306是全球唯一临床阶段的口服泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，已获国家药监局突破性疗法认定，并达成海外授权合作，潜在里程碑总额超亿美元。
除上述两款药物外，AP303用于延缓CKD进展，已获FDA针对常染色体显性多囊肾病的孤儿药资格认定；AP308为重组IgA蛋白酶，旨在实现IgA肾病的功能性治愈；其他另有AP304、AP305、AP307等临床前候选药物，覆盖肾病多个细分领域。
商业化方面，礼邦医药通过引入罗氏全球首款每月一次长效促红素美信罗，逐渐搭建了一支成熟的肾病专科商业化团队。该药2024年正式在中国上市，成为礼邦医药目前最主要的收入来源，带动公司2025年收入同比暴涨368%至3055.6万元。目前，美信罗已纳入医保。
此次礼邦医药上市，基石投资者包括新加坡政府投资公司（GIC）、腾讯、礼来亚洲基金、LoomisSayles、RTW等，基石认购金额占比近五成。
来源：医谷网
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