放疗定位耗材龙头登陆北交所,开盘大涨超 190%

医疗器械 来源:医谷网
2026
06/29
14:54
医谷网 医疗器械

今日,广州科莱瑞迪医疗器材股份有限公司(证券简称:N 科莱,证券代码:920072)正式在北京证券交易所挂牌上市。作为国内放疗定位耗材领域的龙头企业,科莱瑞迪上市首日表现亮眼,开盘报 49 元 / 股,较 15.62 元的发行价大涨 213.70%,盘中最高触及 59.5 元 / 股,涨幅一度超过 280%,成为近期北交所市场备受关注的新股标的。

本次公开发行,科莱瑞迪发行价格为 15.62 元 / 股,对应发行市盈率 19.62 倍,公开发行股份总量 1480 万股,其中网上发行 666 万股,保荐机构为中国银河证券。按开盘价计算,公司总市值达 37.53 亿元。此前的发行阶段,科莱瑞迪作为北交所民企询价第一股,已引发市场高度关注,网下申购获超百倍认购,并吸引多户合格境外投资者(QFII)参与投资,凸显资本市场对细分赛道优质医疗器械企业的认可。

资料显示,科莱瑞迪成立于 2000 年 12 月,是一家专注于放射治疗和康复治疗领域的配套医疗器械解决方案提供商,核心业务围绕医用低温热塑材料技术展开,产品主要包括放疗定位膜、放疗固定架、热塑性塑形垫、骨科康复低温热塑材料等。在肿瘤放射治疗中,公司产品用于精准固定患者体位,确保放射线精准作用于病灶,是放疗流程中不可或缺的关键耗材。

经过二十余年发展,科莱瑞迪已成长为国家级专精特新重点 "小巨人" 企业、广东省制造业单项冠军。市场地位方面,公司在国内放疗体位固定产品市场占有率达 42.5%,稳居行业第一;全球市场占有率约 7%,位列全球第三,仅次于比利时 Orfit 和美国 CIVCO 两大国际厂商。目前公司业务已覆盖全球 80 多个国家和地区,产品进入美国 MD 安德森癌症中心、梅奥诊所等全球顶尖医疗机构,并与西门子医疗、联影医疗等全球头部放疗设备厂商建立战略合作关系。

技术壁垒是科莱瑞迪的核心竞争力。公司依托基础材料技术、产品应用技术和智能技术三大技术平台,率先推出全球首款聚氨酯(PU)放疗定位膜,在塑形时间、收缩率等关键性能指标上优于传统材料,打破了国外厂商在高端市场的长期垄断。报告期内,聚氨酯放疗定位膜和复合增强膜等创新产品贡献的毛利占比平均超过 23%。此外,公司自主研发的基于结构光技术的放射治疗患者光学定位系统(SGRT)已完成国内产品注册并获得美国 FDA 认证,标志着公司从单一耗材供应商向整体解决方案提供商的战略转型取得实质性进展。

财务数据显示,2023 年至 2025 年,科莱瑞迪分别实现营业收入 2.38 亿元、2.85 亿元、3.15 亿元,归母净利润分别为 0.60 亿元、0.67 亿元、0.64 亿元,综合毛利率长期维持在 60% 以上,展现出细分赛道龙头企业的稳健盈利能力和较高盈利质量。

据招股书披露,本次 IPO 募集资金将主要用于放疗定位及康复辅具产品产能扩建项目、研发中心建设项目以及补充流动资金。业内分析认为,随着全球肿瘤发病率上升和精准放疗技术普及,放疗定位耗材市场需求持续增长,叠加国产替代加速和海外市场拓展红利,科莱瑞迪登陆资本市场后,有望借助融资优势进一步巩固技术和市场优势,加速全球化布局步伐。

为你推荐

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44

三生制药引入一款口服GLP-1药物资讯

三生制药引入一款口服GLP-1药物

9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...

2026-09-30 11:37

迪哲医药收到6亿美元首付款资讯

迪哲医药收到6亿美元首付款

9月29日晚间,迪哲医药发布公告,近期,公司已收到由AstraZeneca UK Limited(阿斯利康)支付的6亿美元首付款。

2026-09-30 09:23

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12